Построение - калибровочный график
Cтраница 1
Построение калибровочного графика проводят на основе полярограмм, полученных на стандартных растворах, содержание элементов, в которых выбирают в пределах, предполагаемых в анализируемых пробах. [1]
Построение калибровочного графика производится по растворам серии стандартных растворов двуокиси титана. [2]
 |
Кривые завися - ровочному графику находят его концентрацию. гТаГм ичныхХРОГнТов Последняя может быть выражена в любых от концентрации их в рас - единицах ( 118. [3] |
Построение калибровочного графика проводят следующим йбразом. [4]
 |
Схема установки для определения оксидов азота. [5] |
Построение калибровочного графика проводят перед анализом пробы. Для этого в стеклянных пробирках готовят калибровочные растворы, смешивая стандартный раствор № 2, индикаторный реактив и дистиллированную воду в соотношениях, указанных в табл. 12.1. Индикаторный реактив отбирают пипеткой или с помощью медицинского шприца, предохраняя его от воздействия света черной светонепроницаемой бумагой. Калибровочные растворы перемешивают путем трехкратного опрокидывания пробирок сразу же после приготовления и по истечении 10 мин. Затем переносят их в кювету с толщиной поглощающего слоя 3 см и определяют плотность с помощью фотоколориметра. Устанавливают нуль фотоколориметра по нулевому калибровочному раствору, наливаемому в равных количествах в две колориметрические кюветы. Колориметрирование проводят с зеленым светофильтром. Оптическую плотность калибровочных растворов определяют 3 раза, каждый раз с вновь приготовленными растворами. По полученным средним значениям оптических плотностей строят калибровочный график. На оси абсцисс откладывают содержание NO ( NO2), выраженное в кубических сантиметрах, а на оси ординат - соответствующее значение оптической плотности калибровочного раствора. [6]
Построение калибровочного графика проводят по полученным оптическим плотностям, значения которых откладывают по оси ординат, а соответствующую им концентрацию железа ( в мг / мл) - по оси абсцисс. Калибровочный график периодически проверяют по отдельным точкам. [7]
Построение калибровочного графика: около 0 1 г ( точная навеска) раствора ретинола ацетата в масле активностью 100000 ME в 1 мл для инъекций с учетом фактического содержания витамина А разводят в хлороформе для наркоза таким образом, чтобы получить раствор, содержащий 100 ME витамина А в 1 мл. [8]
Построение калибровочных графиков особенно целесообразно при серийных ана - - лизах. [9]
Построение калибровочного графика: 0 1000 г Государственного стандартного образца а-токоферола ацетата растворяют в 30 мл абсолютного спирта, прибавляют 3 мл 50 % раствора едкого кали и нагревают в течение 30 мин на водяной бане с обратным холодильником при температуре кипения смеси. Извлекают неомыляемый остаток эфиров для наркоза, как указано выше, эфир отгоняют на водяной бане в токе азота. [10]
Построение калибровочного графика и анализ пробы проводят, как указано в разд. [11]
Построение калибровочного графика: рабочий стандартный раствор эпихлоргидрина в количестве 5, 10, 15, 20, 30, 40 и 50 мл вносят в мерные колбы емкостью 100 мл и доводят объем раствора до метки диэтиловым эфиром. Эфирный слой упаривают до 0 4 - 0 2 мл. Из 0 2 мл пробы 7 мкл хроматографируют. [12]
Построение калибровочного графика продолжают, как описано в разд. [13]
Построение калибровочного графика, В пять делительных воронок емкостью 250 мл вносят по 50 мл воды, 0; 1; 2; 5 и 10 мл раствора Б, что соответствует 0 - 0 001; 0 002; 0 005 и 0 010 мг ртути, 5 мл раствора ЭДТА, 10 мл буферного раствора и перемешивают. Добавляют 3 мл хлороформа, встряхивают, после отстаивания хлороформный слой отбрасывают. Затем добавляют 3 мл раствора дитизона с оптической плотностью равной единице и встряхивают 2 мин. После разделения фаз хлороформный слой отделяют и сразу измеряют его оптическую плотность в кювете с толщиной поглощающего слоя 5 мм, при длине волны 580 - 590 нм или 490 нм относительно хлороформа. По полученным данным строят калибровочный график. [14]
Построение калибровочного графика, В мерные колбы емкостью 50 мл наливают по 10 мл стандартного раствора титана, содержащего 0 2 мг Ti в 1 мл, а затем от 1 00 до 5 00 мл раствора, содержащего 0 1 мг Ti в 1 мл, так, чтобы содержание титана в колоах изменялось от 2 0 до 2 5 мг Ti с интервалом 0 1 мг Ti. В каждую колбу добавляют по 10 мл 15 % - ной винной кислоты и помещают колбы на 5 мин в кипящую воду. Не охлаждая, тотчас приливают 15 мл 2 % - ного раствора диантипирилметана, 10 мл соляной кислоты ( 1: 1), охлаждают до комнатной температуры и доводят водой до метки. Измеряют оптическую плотность при 480 нм в кюветах с толщиной слоя 1 см относительно раствора сравнения, содержащего 2 00 мг Ti в 50 мл. Вычисляют фактор пересчета или строят график. [15]
Страницы: 1 2 3 4