Cтраница 2
Построение калибровочных графиков описано на стр. [16]
Для построения калибровочного графика в стаканы емкостью 50 мл вводят 1 - 5 мг вольфрама в виде вольфрамата натрия, 2 мл 1 % - ного раствора ванадата натрия, 0 5 мл концентрированной Н3Р04, разбавляют водой до объема 5 мл и нагревают до кипения. После охлаждения выдерживают 20 мин. Экстракт сливают в мерную колбу емкостью 25 мл, повторно экстрагируют 10 мл изоамилового спирта, сливают в ту же колбу, вводят 0 7 мл H2S04 ( пл. [17]
Для построения калибровочного графика в 5 мерных колб емкостью 50 мл вводят от 1 до 5 мл, с интервалом 1 мл, стандартного раствора хлорида бериллия с содержанием 2 мкг Ее / мл, по 1 мл раствора алюминона, по 1 мл раствора комплексона III, прибавляют по 10 мл ацетатного буферного раствора и разбавляют растворы водой до объема 25 мл. Нагревают растворы до 70 - 80 С на песочной бане, охлаждают, разбавляют водой до метки и перемешивают. Измеряют оптическую плотность каждого из растворов на универсальном фотометре или фотоэлектроколориметре при 530 ммк по отношению к раствору, приготовленному аналогично и не содержащему бериллий. [18]
Для построения калибровочного графика в 5 мерных колб емкостью 50 мл вводят от 1 до 5 мл, с интервалом 1 мл, стандартного раствора хлорида трехвалентного церия, по 3 мл раствора арсеназо I, по 10 мл боратного буферного раствора и разбав - - Ляют растворы водой до метки. Измеряют оптическую плотность растворов на универсальном фотометре или фотоэлектроколориметре относительно раствора, содержащего 3 мл раствора арсеназо I и 10 мл боратного буферного раствора в объеме 50 мл. По полученным данным строят калибровочный график. [19]
Для построения калибровочного графика выпаривают 0 1 - 0 5 мл аликвотных частей разбавленного стандартного раствора ниобия, содержащих 0 - 10 мкг Nb вместе с добавками радиоактивного раствора, в кварцевых тиглях и сплавляют остатки с пиро-сульфатом калия; дальнейший ход работы описан выше. Определяют оптические плотности и коэффициенты химических выходов ниобия. [20]
Для построения калибровочного графика отбирают аликвотные части стандартного раствора титана с содержанием 10 мкг / мл ТЮ2, разбавляют до метки соляной кислотой, аскорбиновой кислотой и раствором диантипирилметана, как описано выше. [21]
Для построения калибровочного графика исследуют рабочие стандартные растворы, содержащие 1 0; 0 5; 0 25 мкг / мл металла в условиях анализа пробы. По полученным средним данным показаний прибора из пяти определений строят график. [22]
Для построения калибровочного графика в мерные колбы емкостью 100 мл приливают из микробюретки 0 5; 1; 2; 3; 4; 5 мл стандартного раствора висмута. [23]
Для построения калибровочного графика в несколько делительных воронок вносят по 250 мл дистиллированной воды по 1 мл концентрированной соляной кислоты и разные объемы ( 0 25, 0 50, 0 75 и 1 0 мл) стандартного раствора 2 4 - Д в метаноле, затем во все делительные воронки приливают по 1 мл раствора 2 4 5-трихлорфеноксиуксусной кислоты ( внутренний стандарт) и далее проводят анализ как указано выше. [24]
Для построения калибровочного графика в градуированные пробирки вносят по 0 5, 1 0, 1 5, 2 0, 2 5, 3 0, 3 5, 4 0 и 5 0 мл стандартного раствора и прибавляют воду до 7 мл. В каждую пробирку вводят по 1 мл 0 02М раствора молибдата аммония и далее проводят операции, как указано выше. С помощью фото-электроколориметра измеряют оптические плотности окрашенных растворов и по результатам измерений строят калибровочный график. [25]
Для построения калибровочного графика используют оптические плотности окрашенных стандартов, приготовленных, как указано выше при описании визуального колориметрирования. Из найденных значений вычитают оптическую плотность холостой пробы. Строят график зависимости оптической плотности от концентрации нитрат-ионов. [26]
Для построения калибровочного графика фотометрируют растворы, содержащие от 0 05 до 0 3 мг чистого 2 4-дихлорфенола. [27]
![]() |
Калибровочные графики метилнитрофоса. [28] |
Для построения калибровочного графика на чистом препарате в серию колб Кьельдаля задают аликвотные части стандартного раствора с разным содержанием метилнитрофоса от 20 до 200 мкг. Петролейный эфир упаривают, остаток сжигают и определяют фосфор, как описано выше. [29]
Для построения калибровочного графика в конические делительные воронки помещают раствор, содержащий никель в пределах от 0 05 до 0 5 мкг, добавлям 10 мл фосфатного буферами 2 мл раствора ос-фурилдиоксима. Раствор перемешивают и через 5 минут экстрагируют двумя порциями хлороформа по 2 5 мл каждая. Перед второй экстракцией добавляют еще 2 мл реактива. [30]