Замедление - распад
Cтраница 1
Замедление распада ауегенша в перлитной зоне обьясняется очень малой скоростью диффузии легирующих элементов в ауегешпе и уменьшением скорости диффузии углерода под влиянием карбндообразующих элементов. [1]
 |
Диаграммы изотермического распада переохлажденного аустенита в легированной стали ( схемы. [2] |
Причиной замедления распада переохлажденного легированного аустенита в области диффузионного превращения является то, что в процессе образования перлита принимают участие легирующие элементы. Образованию ферри го-карбидной смеси предшествует диффузия в аустените не только углерода, но и легирующих элементов - карбидообразующие элементы концентрируются в основном в карбидной фазе с образованием легированного цементита или специальных карбидов, а некарбидообразующие элементы - в феррите. Скорость диффузии легирующих элементов во много раз меньше скорости диффузии углерода, поэтому замедление аустенито-перлитного распада определяется малой скоростью диффузии легирующих элементов. [3]
Как правило, повышение давления приводит к уменьшению скорости инициирования в результате замедления распада инициаторов. Кроме того, в отдельных случаях может наблюдаться также уменьшение эффективности образования свободных радикалов вследствие замедления диффузии из клетки в результате увеличения вязкости с давлением. [4]
В присутствии таких веществ, как винильные мономеры и ингибиторы, которые легко акцептируют свйбодные радикалы, наблюдается замедление распада. [5]
Вероятно, бензол может образовывать я-комплекс не только с RO, но и с ROO-радикалом [23], что также ведет к замедлению распада гидроперекиси. [6]
Филлипс и Шифф [ 45, Ь ] при исследовании взаимодействия активного азота с озоном наблюдали, что добавление N0 ( эффективного дезактиватора колебательно-возбужденных N2) приводит к замедлению распада озона. [7]
Филлипс и Шифф [ 45, Ь ] при исследовании взаимодействия активного азота с озоном наблюдали, что добавление N20 ( эффективного дезактиватора колебательно-возбужденных N2) приводит к замедлению распада озона. [8]
Кроме того, не исключено, что некоторые соединения, образующиеся при окислении ненасыщенных связей, например альдегиды, вызывают изменение механизма процесса разложения110 т, которое может вызвать замедление распада. [9]
Все легированные стали, особенно содержащие карбидообразую-щие элементы, после отпуска при одинаковых сравниваемых температурах обладают более высокой твердостью, чем углеродистые стали ( рис. 122, а), что связано с замедлением распада мартенсита, образованием и коагуляцией карбидов. [10]
Все легированные стали, особенно содержащие карбидообразую-щие элементы, после отпуска при одинаковых сравниваемых температурах обладают более высокой твердостью, чем углеродистые стали ( рис. 122, а), что связано с замедлением распада мартенсита, образованием и коагуляцией карбидов. [11]
 |
Скорость связывания хлористого водорода при 175 С в токе воздуха смесями стеаратов. [12] |
При исследовании активности некоторых замедлителей дегид-рохлорирования поливинилхлорида в интервале температур от 150 до 200 С установлено, что для каждого стабилизатора существуют определенные температурные интервалы, в пределах которых его введение в полимер обеспечивает замедление распада. [13]
При длительном применении удобрений в севообороте значительно изменяются свойства почвы. Например, увеличиваются запасы гумуса в них благодаря замедлению распада органического вещества, который более интенсивно протекает в неудобренной почве. [14]
Тем самым было показано, что термический крекинг алканов является цепной реакцией. Позднее Раис и Полли [25] ( 1938 г.), пытаясь ускорить распад бутана, добавляя циклопропан, вызвали замедление распада; причиной замедления была изомеризация циклопропана в пропилен, который является ингибитором крекинга. [15]
Страницы: 1 2