Замедление - горение
Cтраница 1
 |
Влияние нитропроизводных дифениламина и дифенила на зависимость скорости горения гексогена от давления. [1] |
Замедление горения при введении изученных добавок может быть связано не только с их влиянием на химизм реакций, протекающих при горении, но и с изменением термохимических параметров, в частности, с понижением теплоты и температуры горения. Особенно заметно это должно сказываться при добавлении аммонийных солей и прежде всего - фторида аммония. Однако дифенил и дифениламин выделяли при своем распаде тепло: 19 2 и 28 2 ккал / молъ соответственно, но, несмотря на это, они более эффективно замедляли горение, чем оксалат аммония, поглощающий при распаде 341 5 ккал / молъ. [2]
Если замедление горения аммонита 80: 20 в присутствии легкораспадающихся солей аммония обусловлено наличием в зоне горения аммиака, сдвигающего равновесие диссоциации влево, то при замене аммонийных солей соответствующих кислот на натриевые, калиевые и другие соли щавелевой, фтористоводородной и угольной кис нот ингибирующего действия не должно наблюдаться. [3]
Для замедления горения пороховой мякоти находят применение: мелкий и крупный уголь, а такжз различной величины опилки железа, чугуна, стали, меди, цинка, алюминия и др. В качестве медленно горящей двойной смеси может употребляться смесь нитрата калия и серы. [4]
Уплотнением состава достигается замедление горения, уменьшение объема, занимаемого им в изделии, и сообщение составу большой механической прочности. В большинстве изделий составы используются в уплотненном ( спрессованном) виде. [5]
Таким образом, замедление горения материалов в присутствии соединений фосфора обуславливается каталитическим влиянием этих соединений на процесс дегидратации, способствующим повышению карбонизации вещества, ингибированием реакции экзотермического окисления углерода и снижением общего количества тепла, выделяющегося при пиролизе. [6]
Для предотвращения или хотя бы замедления горения полимерного материала можно применять как физические, так и химические способы воздействия на процессы в конденсированной и газовой фазах, а также на тепломассообмен между ними: а) замедление теплоподвода, ухудшение условий подвода окислителя и отвода продуктов пиролиза ( физический барьерный механизм); б) увеличение стока теплоты из зон горения ( например, через теплопроводящую подложку); в) изменение структуры полимера с целью замедления его разложения и ингибиро-вания пламенных реакций. [7]
В настоящее время известны пути замедления горения как индивидуальных ВВ [299] ( которые детально рассмотрены в данной главе), так и смесей [208], однако наличие в составе антигризутных ВВ положительных катализаторов горения затрудняет ответить априори на вопрос, в какой мере будет проявляться ингибирующее действие добавок в их присутствии. [8]
Предложено два механизма для объяснения замедления горения целлюлозы в присутствии антипиренов. Согласно одному из этих предложений, тепло, поступающее от источника пламени, рассеивается вследствие эндотермического изменения антипирена, например плавления и сублимации. Такое поглощение тепла препятствует распространению пламени. Согласно другому предположению, тепло, поступающее от источника пламени, отводится от волокна так быстро, что ткань не достигает температуры воспламенения. Однако ни одна из этих гипотез неприменима для объяснения огнезащитного действия большинства известных типов антипиренов. [9]
Добавка смолы или высыхающего масла обеспечивает замедление горения и надлежащую прочность спрессованных изделий, йо это связано с понижением их световых показателей. Последнее объясняется тем, что цементирующее вещество при сгорании увеличивает газовую фазу пламени, в результате чего температура горения понижается. Кроме того, добавка цементатора обычно ухудшает кислородный баланс смеси и вызывает повышенное искрение. [10]
 |
Влияние добавок ( 10 вес. % на характеристики горения гексогена в области давлений до 350 ат. [11] |
Для выяснения влияния химической природы ингибитора на замедление горения были изучены дополнительно соединения различных классов. [12]
Для защиты металлических порошков от коррозии и замедления горения в составы вводят иногда и такие вещества, как стеариновую кислоту или стеараты металлов. [13]
Можно предположить, таким образом, что замедление горения, имеющее место при добавлении фосфорбромсодержащих модификаторов PET, может быть объяснено двойным эффектом. Фосфорсодержащие добавки направляют термическое разложение конденсированной фазы к образованию больших количеств ароматических остатков и сажи. Эти остатки препятствуют транспорту газов к пламени. [14]
Прежде чем приступить к объяснению механизмов горения и замедления горения немодифицированных и модифицированных полимеров и полимерных композиций, необходимо рассмотреть процессы их пиролиза как в кислородсодержащей, так и в инертной средах. [15]
Страницы: 1 2 3 4