Замедление - горение
Cтраница 3
Замедление горения в присутствии изученных добавок могло быть связано не только и не столько с их химическим влиянием на реакции, протекающие при горении, а главным образом с поглощением ими тепла, выделяющегося при горении. Известно, что на полное разложение оксалатов аммония, калия ж натрия необходимо затратить 267, 321 и 315 ккал / моль соответственно. Однако оксалат аммония, вдвое уменьшает скорость горения аммонита, а оксалаты калия и натрия, напротив, вдвое ее увеличивают. [31]
При испарении CS2 остающиеся на поверхности предмета мельчайшие частицы фосфора самовоспламеняются на воздухе. Для замедления горения в раствор фосфора в сероуглероде добавляют иногда жидкие нефтепродукты. [32]
 |
Термические характеристики волокон. [33] |
Из приведенных данных видно, что горение синтетических волокон сопровождается значительным выделением тепла. Для замедления горения желательны более низкие значения теплот сгорания, поскольку, если энергии, выделяемой при горении, недостаточно для поддержания горения, пламя затухает, а чем больше тепла выделяется при горении, тем больше опасность распространения пламени. [34]
Эта смесь при поджигании сгорает слишком быстро. Поэтому для замедления горения к ней нужно добавить какие-либо замедлители ( например смолы) или медленно горящую смесь. [35]
Из рассмотренных в [1] типов с ограничениями на максимально допустимую температуру и давление и на минимально допустимое число Маха в связи с проблемой совместного профилирования наиболее интересны КС с Т Тт. Хотя указанная модификация ведет к замедлению горения, расширение из-за ограничения по Т концевого участка обеспечивает большую полноту сгорания при меньших концентрациях Н, О, ОН и NO. Двумерное течение в сопле, начинающееся интенсивным пучком волн разрежения, предполагается замороженным по составу и равновесным по температурам всех степеней свободы компонент смеси. Сверхзвуковой поток на входе в сопло ( х Xd и 0 у yi, нижние индексы приписываются переменным в соответствующих точках) предполагался равномерным, а все его параметры, кроме числа Маха равны параметрам одномерного течения на выходе из КС. Различие же чисел Маха связано с тем, что равновесно-замороженная скорость звука а, по которой определяется число Маха в модели [1], заморожена только по массовой концентрации Н2О, а при расчете двумерного течения в сопле скорость звука aid заморожена по концентрациям всех компонент. [36]
При добавлении в углерод стекла, вероятно, нельзя считать, что оно по мере выгорания частиц углерода беспрепятственно сносится потоком. Очевидно, что при некоторой минимальной концентрации фзю наличие стекла приведет к замедлению горения, так как поверхность углерода будет обволакиваться пленкой расплава. Можно предположить, что переход от одного определяющего механизма разрушения ( плавления стекла) к другому ( горение углерода) происходит не скачком, а через некоторую последовательность промежуточных состояний, причем начало перехода, вероятно, зависит от режима внешнего обтекания. [37]
Для увеличения светимости пламени пытаются применить так называемое самокарбюрирование газа. Самокарбюрирование газа происходит при создании условий диссоциации метана на водород и сажистый углерод, что возможно осуществить замедлением горения газа в факеле. [38]
Как было указано раньше, все известные вещества для огнезащиты дерева могут предохранять его от сгорания только ограниченно: применением их ни в каком случае нельзя добиться полной невозгораемости и тем более огнестойкости дерева. Все же действие подобных веществ может быть таким, что его будет достаточно для воспрепятствования распространению огня и замедлению горения, что позволит принять меры к прекращению пожара. Насколько отдельные вещества в действительности могут снижать воспламеняемость дерева, зависит как от свойств самого вещества и его количества, так и от свойств примененного дерева. Поэтому оценки действенности этих составов еще до недавнего времени были очень неопределенны и их сравнивали по большей части чисто эмпирическим путем. [39]
Это свидетельствует о том, что стадией, определяющей скорость горения данной смеси, является диссоциация на аммиак и хлорную кислоту, и замедление горения связано с торможением именно этой реакции. Это еще раз подтверждает сделанный ранее вывод о том, что понятия катализатор и ингибитор условны; одна и та же добавка в зависимости от условий может влиять или как катализатор, или как ингибитор, или как инертный балласт. [40]
Если механизм замедления процесса горения связан с образованием соответствующих нитропроизводных8, то свидетельством в пользу справедливости высказанной выше гипотезы была бы меньшая эффективность этих нитропроизводных в замедлении горения. Действительно, добавление 10 % гексанитродифениламина ( гексила) замедляло ( рис. 157) горение гексогена в значительно меньшей степени, чем добавление 10 % дифениламина. Так, замедление горения в присутствии дифениламина ( см. табл. 40) происходило при 12 ат в 2 раза, при 50 ат - в 2 29 раза и при 100 ат - в 1 82 раза, в присутствии же гексила оно замедлялось лишь в 1 43, 1 52 и 1 33 раза соответственно; это замедление следует приписать, по-видимому, скорее аминогруппе этого соединения, нежели группам СП бензольного кольца. [41]
Традиционные антипирены, такие как галоген -, фосфорсодержащие или добавки, содержащие тяжелые металлы, обладают рядом негативных качеств. Проблемы окружающей среды и здоровья человека, возникающие при их использовании, приводят к поиску новых экологически безопасных веществ. Среди новых направлений в замедлении горения можно отметить следующие: интумесцентные ( вспучивающиеся) системы, полимерные нанокомпозиты, предкерамические добавки, легкоплавкие стекла, различные типы коксообразо-вателей, а также системы, модифицирующие морфологию полимера. Мы представим краткое описание трех основных типов полимерных огнезащитных систем: интуменсцентные системы, полимерные нанокомпозиты и органические коксообразователи. [42]
В зависимости от химического строения, антипирены могут подавлять процессы, сопутствующие горению в твердой, жидкой или газообразной фазе. Они могут влиять на отдельные стадии высокотемпературного пиролиза, воспламенения и распространения пламени. Замена одного типа антипирена на другой приводит к изменению механизма замедления горения. [43]
Было высказано предположение, что большинство антипиренов относится к соединениям, способным образовывать прочные водородные связи. Поэтому, когда вода, связанная водородными связями с гидроксильными группами целлюлозы, испарится при высокой температуре, водородные связи сохраняются вследствие высокой способности антипирена к образованию таких связей, и тем самым стабилизируются фрагменты целлюлозы, снижается их летучесть и способность к возгоранию. Хотя такое действие антипирена и может быть одним из факторов замедления горения целлюлозы, но значение его невелико. Прочность водородных связей зависит от электроотрицательности атомов, образующих эти связи, однако даже такие прочные связи, как F - Н - F, имеют энергию только порядка 9 - 10 ккал / моль. Существование таких связей при температуре 400 - 500 С маловероятно. [44]
Уравнения ( 3.84 а) и (8.5) связывают параметры неадиабатического горения Т ь и л, позволяя их вычислить. Оба уравнения выражают зависимость между Т ь и Un, но их физический смысл различен. Первое описывает влияние тепловых потерь на скорость пламени, второе - возрастание этих потерь при замедлении горения. [45]
Страницы: 1 2 3 4