Cтраница 1
Постэффект 366, 368, 373 Привитая сополимеризация 260, 389 Прогрессия вероятностей 23 Пространственные факторы 249 Протнвоионы 257 ел. [1]
Поскольку постэффект вследствие более медленного в этой фазе установления стационарного состояния всегда больше, чем преэффект, первый из них экспериментально легче проследить. [2]
Наличие постэффекта, возрастающего со скоростью полимеризации и с усилением светового воздействия, а следовательно, и с числом образующихся радикалов, а также способность полимера, полученного при низкой температуре, вызывать полимеризацию при более высокой объясняются тем, что полимер захватывает растущие цепи. Захваченные ( окклюдированные) радикалы при комнатной температуре практически лишены возможности реагировать, но при повышении температуры они снова приобретают известную свободу движения и вместе с тем способность к реакции роста. Количество таких радикалов может быть определено при помощи реакции с дифенилпикрилгидразилом. Опыты Бемфорда и Дженкипса [8] показали, что всего несколько процентов образующихся радикалов окклюдируется полимером. [3]
Информация о постэффектах Импульсов не так содержательна: единственный аспект поведения рынка, который можно прогнозировать на основе информации о постэффектах импульсных волн - это ожидаемая длина следующей за Импульсом Коррекции ( одного с ним Порядка); тип этой волны предсказать крайне сложно. Поэтому постэффекты Импульсов, обсуждаемые ниже, описываются почти исключительно с позиций ожидаемых откатов следующих за ними волн. [4]
При облучении дезаэрированных растворов постэффект не наблюдается. Протекающий во времени процесс окисления Fe2 в присутствии С2Н5ОН может быть инициирован перекисью водорода. [6]
![]() |
Зависимость состава сополимера от состава исходной смеси для сополимера метилметакрилата со стиролом. [7] |
Имеются данные о наличии постэффекта, но не как первичной причины полимеризации. Выход растет с увеличением температуры и достигает максимума при температуре, близкой к температуре плавления. [8]
![]() |
Конверсия акрилата натрия при механодиспергировании.| Конверсия акрилата нат. [9] |
Особенностью описанного процесса является наличие устойчивого постэффекта, высокие скорости превращения и резкое влияние растворителей на его эффективность. Абсолютно сухие соли не лолимеризуются при диспергировании, а добавление инертной жидкости, например гептана, не меняет лоложемия. В то же время введение небольших количеств растворителя, например этанола, воды ( рис. 131 и 132), проводит к быстрой полимеризации с четко выраженным максимумом. [10]
Медленная полимеризация в твердом состоянии и постэффект, согласно этой картине, объясняются неблагоприятной ориентацией свободной валентности первичных радикалов, образованных при действии излучения, по отношению к ближайшей двойной связи или свободных валентностей на конце полимерной цепи. [11]
![]() |
Зависимость выхода фенола в растворе. [12] |
Фенол медленно образуется и после облучения, причем постэффект длится многие недели. [13]
Интересная характеристика Расширяющихся Треугольников - их постэффекты обычно противоположны постэффектам Сужающихся Треугольников. Выброс ( крайне неудачный в данном контексте термин) должен быть меньше самой широкой волны Треугольника; если данная фигура возникает в позиции b - волны, Неудавшаяся-с неизбежна. [14]
Лонер и Вильсон обнаружили, что облучение целлюлозы сопровождается постэффектом. [15]