Постэффект

Cтраница 2

Из всех трех перечисленных здесь Зигзагов этот обладает самыми слабыми постэффектами, если направлен вниз, и самыми сильными, если вверх. Следующая за этим Зигзагом волна ( того же Порядка) не достигнет его начального уровня, если только она не является более сложной и длительной, чем этот Зигзаг, или если сам этот Зигзаг не завершает коррективную фазу. [16]

При использовании перекиси бензоила появляются периоды индукции, а также и фотохимический постэффект, следовательно после выключения света еще идет некоторая полимеризация. При малых концентрациях перекиси ( меньше 2 - 10 - 3 моль / л, что соответствует 2 - 10 - 4 моль на 1 моль винилацетата) скорость полимеризации ( максимальная скорость после окончания периода индукции) пропорциональна корню квадратному как из концентрации перекиси, так и из интенсивности света. [17]

Повышение температуры при выдерживании облученного образца до 70 С приводит к увеличению постэффекта. [18]

Один из способов определения TS с помощью уравнения ( 3.155 6) основан на постэффекте и состоит в том, что измеряют скорость полимеризации ( Rv) s при стационарных условиях при постоянном освещении. Затем освещение заканчивают и определяют Rf как функцию продолжительности t периода затемнения. Строят кривую зависимости ( RP) S / RP от f согласно уравнению ( 3.155 б) т наклон которой равен I / TS. Однако возможно использование и быстрых методов детектирования, позволяющих следить за полимеризацией в период освещения до наступления стационарного состояния. [19]

Установлены характерные особенности радиационной полимеризации в эмульсиях: независимость общей скорости процесса от температуры и наличие значительных постэффектов. Скорость инициирования при полимеризации в эмульсиях на два порядка выше, чем при полимеризации в массе, что связано с участием в этой реакции радикалов, образующихся при действии излучения на воду. [20]

Информация о постэффектах Импульсов не так содержательна: единственный аспект поведения рынка, который можно прогнозировать на основе информации о постэффектах импульсных волн - это ожидаемая длина следующей за Импульсом Коррекции ( одного с ним Порядка); тип этой волны предсказать крайне сложно. Поэтому постэффекты Импульсов, обсуждаемые ниже, описываются почти исключительно с позиций ожидаемых откатов следующих за ними волн. [21]

Резкое отличие быстрой полимеризации твердого АН в ходе облучения от медленной его постполимеризации, быстрая полимеризация твердого ВА под пучком при отсутствии постэффекта свидетельствуют о специфике радиационной твердофазной полимеризации в ходе облучения. Еще одной характерной чертой такой твердофазной полимеризации под пучком является практическое отсутствие температурной зависимости скорости полимеризации как для АН, так и для ВА. [22]

Неограничивающие Треугольники не предъявляют каких-либо конкретных требований и не накладывают особых ограничений на поведение рынка после их завершения, и единственный ключ к выявлению постэффектов - внимательное изучение активности, предшествующей Коррекции. Если после такой волны формируется Импульс такого же Порядка, его длина не должна быть меньше длины предыдущего Импульса. [23]

Зависимость скоро, стп полимеризации п физического состояния продукта от изменения концентрации активатора ( гидросульфита. Концентрация S2O8 - - равна 0 001 %. [24]

Дайнтон и Симан 53 описали эффект, вызванный перемешиванием при высоких концентрациях мономера: стационарная скорость полимеризации понижается на 15 - 25 %, сокращается время, необходимое для достижения стационарной скорости, и на 30 - 40 % уменьшается предельная конверсия при израсходовании катализатора. Постэффект, обусловленный захваченными радикалами, в пределах точности измерений почти совсем отсутствует. Вместо плотной белой суспензии полимер образуется в виде отдельных мелких частиц, похожих на снег или град, которые оседают, когда прекращается перемешивание. Уменьшение скорости полимеризации, по-видимому, связано с сокращением величины поверхности, доступной для полимеризации. [25]

Виттбеккером и Морганом 184, когда конденсационный полимер образуется на границе раздела между двумя несмешивающимися жидкими фазами. Медленный постэффект, обусловленный наличием захваченных радикалов, будем называть полимеризацией внутри полимера. Осажденная частица полимера все же слегка набухает в акрилонитриле, хотя мономер адсорбируется на поверхности частицы. Следовательно, полимеризация внутри частицы контролируется диффузией мономера к активным центрам. [26]

Разница между разновидностями Расширяющихся Треугольников небольшая, и функция градации на Ограничивающие и Неограничивающие состоит в том, чтобы отличать 4-волновые / Ь - волно-вые их вариации от всех остальных. Единственный надежный постэффект этой фигуры в том, что следующая за ней волна ( такого же Порядка) не должна достичь ее начального уровня. [27]

Механоактивация настолько тесно связана с другими механо-химическими процессами, что е может рассматриваться совершенно изолированно от них. Например, постэффект активации целесообразно рассматривать одновременно с изменением молекулярной структуры при измельчении; активацию процессов утомления, накопления усталостных напряжений, истирания, износа - также параллельно с соответствующими явлениями. Ниже обсуждаются только некоторые случаи механоактивации полимерных систем. [28]

При фотохимическом инициировании после прекращения освещения наблюдается еще легко измеряемая полимеризация. Сила этого фотохимического постэффекта является функцией продолжительности освещения. [29]

Во многих полимерах, облученных при комнатной или более низкой температуре, методом ЭПР обнаружены свободные радикалы, способные длительно существовать в материале. Последующими реакциями этих дол-гоживущих радикалов отчасти обусловлено наличие так называемых постэффектов - длительных изменений свойств после прекращения облучения. [30]

Страницы: 1 2 3 4