Потенциал - нулевой заряд - электрод
Cтраница 1
Потенциалы нулевого заряда электродов из различных металлов заметно различаются между собой [105], следовательно, для электродов из металлов различной природы неодинаковы и потенциалы максимальной адсорбции. [1]
Роль потенциала нулевого заряда электрода в процессах восстановления органических: веществ можно проиллюстрировать следующим примером: для восстановления алифатических кетонов необходим потенциал около - 2 0 в. Такой потенциал может быть достигнут на ртути или на амальгаме натрия. Из табл. 5 следует, что точка нулевого заряда амальгамы, значительно ближе к потенциалу восстановления кетонов, чем точка нулевого заряда ртути. Поэтому амальгаму натрия следует признать более подходящим материалом катода для электровосстановления кетонов. [2]
Из изложенного видно, что потенциал нулевого заряда электрода является в некоторых отношениях выделенной точкой, и это ярко проявляется, в частности, при исследовании фотоэмиссии в разбавленные растворы электролитов. Мы видели, что кривые фототока для разных концентраций электролита при постоянной концентрации акцептора пересекаются при потенциалах, близких к потенциалам нулевого заряда: - 0 43 в на ртути [165], - 0 9 0 04 в на индии [156], - 0 85 0 04 в на свинце [167], - 0 63 0 02 в на висмуте. Сопоставление кривых при разных концентрациях электролита позволяет, таким образом, найти по точке пересечения этих кривых потенциал нулевого заряда. [3]
Таким образом, выяснение значений потенциалов нулевого заряда электродов необходимо при оценке той области потенциалов, в которой можно ожидать эффективного действия ПАВ на электродные процессы. Потенциал нулевого заряда, совпадающий с максимумом электрокапиллярной кривой, как бы разграничивает области потенциалов, соответствующих положительно и отрицательно заряженным поверхностям металла, а следовательно, представляет собой границу раздела с преимущественной адсорбцией катионов или анионов из раствора, в котором этот металл находится. Это обстоятельство оказывает большое влияние на кинетику неравновесных электродных процессов, определяя их характер и направление. [4]
 |
Зависимость пограничного натяжения и заряда поверхности ртути от потенциала.| Влияние адсорбции анионов на форму электрокапиллярной кривой. [5] |
Для жидкого металла ( например, ртути) потенциал нулевого заряда электрода можно определить, измерив зависимость пограничного натяжения от потенциала электрода. В самом деле, при образовании двойного слоя электрические заряды металлической поверхности ( безразлично, какого знака) взаимно отталкиваются и это отталкивание уменьшает пограничное натяжение а металла. Изменяя сообщенный металлу потенциал ф ( относительно другого электрода), изменяют и плотность заряда двойного слоя и пограничное натяжение ртути. На рис. XX, 7 изображена зависимость пограничного натяжения ртути от потенциала - так называемая электрокапиллярная кривая. [6]
 |
Зависимость пограничного. [7] |
Для жидкого металла ( например, ртути) потенциал нулевого заряда электрода можно определить, измерив зависимость пограничного натяжения от потенциала электрода. В самом деле, при образовании двойного слоя электрические заряды металлической поверхности ( безразлично, какого знака) взаимно отталкиваются, и это отталкивание уменьшает пограничное натяжение а металла. Изменяя сообщенный металлу потенциал ф ( относительно другого - электрода), изменяют и плотность заряда двойного слоя и пограничное натяжение ртути. На рис. XX, 7 изображена зависимость пограничного натяжения ртути от потенциала - так называемая электрокапиллярная кривая. [8]
В таблице приведены известные в настоящее время значения потенциалов нулевого заряда электродов, находящихся в водных растворах, не содержащих поверхностноактивных соединений. Поверхность электродов считается не окисленной. Заведомое исключение составляет платина в атмосфере кислорода. [9]
 |
Графики функций Fd ( v и Fv ( v ]. [10] |
При определении величины Ет потенциал ф следует отсчитывать от потенциала нулевого заряда электрода в отсутствие адсорбции. [11]
Максимальному значению поверхностного натяжения ( точка А на рис. 15) отвечает потенциал нулевого заряда электрода ( на рис. 15рд) называемый также потенциалом нулевой точки и обозначаемый символом рн. Величина потенциала нулевого заряда, как установлено, зависит от природы металла и от состава раствора электролита. [12]
Авторы работы [4] отмечают, что, как правило, за областью потенциалов нулевого заряда электрода полярограмма не проявляется из-за резкого возрастания сил отталкивания между частицами суспензии и электродом. [13]
 |
Кривые емкости двойного слоя висмутового электрода в 0 1 М водных растворах глло-генидов калия. [14] |
Таким образом, измерения емкости в разбавленных растворах симметричного поверхностно-неактивного электролита позволяют непосредственно определить потенциал нулевого заряда электрода. [15]
Страницы: 1 2 3