Резкое замедление - процесс - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Ничто не хорошо настолько, чтобы где-то не нашелся кто-то, кто это ненавидит. Законы Мерфи (еще...)

Резкое замедление - процесс

Cтраница 2


16 Активность ( Pd пАи - катализаторов на А12О3 при 25 С в процессах гидрирования стирола ( 1, аллилбензола ( 2, бензальдегида ( 3.| Активность ( Pd пАи - катализаторов на цеолите NaX в процессах гидрирования стирола при различных температурах. [16]

Слабая адсорбционная способность прочного бензольного ядра, а также значительная энергия связи водорода с поверхностью катализатора [5, 6] приводит к резкому замедлению процесса гидрирования.  [17]

18 Схематический график, характеризующий изменение коэффициента А и фактических коррозионных потерь металла во времени t. [18]

Развитие техники противокоррозионной защиты металлов позволило резко снизить общий ущерб от коррозии, однако предстоит выполнить большие работы для полного прекращения или резкого замедления процессов коррозии металлов.  [19]

Скорость, с которой обезвоживаются желеобразные системы, или, наоборот, сухие системы поглощают пары, в начале процесса значительна; в дальнейшем происходит только резкое замедление процесса.  [20]

Это нередко используется для выяснения, является ли тот или иной химический процесс развивающейся по радикальному механизму цепной реакцией ( VII § 2): если это так, то добавление окиси азота ведет к обрыву цепей и тем самым к резкому замедлению процесса.  [21]

Согласно f296, 330 ], замещение около 30 - 50 % Na в цеолите Y на катионы Си2 приводит к существенному увеличению адсорбции и теплот адсорбции СО. Авторы [296] обращают внимание на резкое замедление процесса установления равновесия при переходе к цеолитам, содержащим медь и связывают это с миграцией ионов Си2 из кубооктаэдров в большие полости при адсорбции СО. Таким образом, даже при сравнительно невысоких содержаниях ионов Си2 в цеолитах типа Y по крайней мере часть их вовлекается во взаимодействие с молекулами СО. В то же время, по данным [331], величины адсорбции СО при 0 С на цеолитах Na-X и ( Cu Na) - Y со степенью обмена Na на Си2 около 75 % различаются мало, и авторы приходят к заключению, что как при низких, так и при высоких содержаниях ионов Си2 в цеолите Y их участие во взаимодействии с адсорбирующимися молекулами СО минимально.  [22]

23 Результаты исследования совместимости полимеров адгезива и обкладочной резины3 - 4. [23]

Это, по-видимому, обусловлено структурирующим влиянием указанных компонентов и резким замедлением процессов взаимной диффузии. В образующиеся трещины затекает обкладочная резина. Однако, как видно из рис. 2.6, граница раздела остается весьма четкой.  [24]

25 Оценка термостойкости солевых форм КУ-2 и КУ-23 в различных средах. [25]

Термообработка в воде и водных растворах электролитов Скорость термического гидролиза обоих сульфокатионитов в з - форме в 9 - 10 раз больше, чем в Ве2 - форме. С увеличением продолжительности нагревания до 500 часов при неизменной температуре для всех ионных форм катионитов наблюдалось резкое замедление процесса термического гидролиза и уменьшения массы. Этот факт имеет кине - - тические причины, так как лимитирующей стадией десульфирования является диффузия продуктов термического гидролиза из зерен смолы в водную фазу.  [26]

27 Оценка термостойкости солевых форм КУ-2 и КУ-23 в различных средах. [27]

Термообработка в воде и водных растворах электролитов Скорость термического гидролиза обоих сульфокатионитов в С8 - форме в 9 - 10 раз больше, чем в Ве2 - форме. С увеличением продолжительности нагревания до 500 часов при неизменной температуре для всех ионных форм катионитов наблюдалось резкое замедление процесса термического гидролиза и уменьшения массы. Этот факт имеет кинетические причины, так как лимитирующей стадией десульфирования является диффузия продуктов термического гидролиза из зерен смолы в водную фазу. M) во времени замечено не было.  [28]

Чувствительность существующих спектральных методов анализа не всегда удовлетворяет запросам потребителей особо чистых веществ. Комбинированные химико-спектральные методы анализа позволяют получить пределы обнаружения 10 - 6 - 10 - 7 % ( масс.) и ниже, однако это достигается ценой резкого замедления процесса анализа, что увеличивает его трудоемкость и стоимость, в особенности при анализе порошкообразных проб.  [29]

Так как молекула NO содержит изолированный ( непарный) электрон, она способна соединяться со свободными радикалами. Это нередко используется для выяснения, является ли тот или иной химический процесс развивающейся по радикальному механизму цепной реакцией ( VII § 2): в таком случае добавление окиси азот1 а ведет к обрыву цепей и тем самым к резкому замедлению процесса.  [30]



Страницы:      1    2    3