Cтраница 2
По существу эта функция идентична потенциалу Леннарда - Джонса 12 - 6, кроме дополнительного члена, учитывающего постоянные диполь-дипольные взаимодействия между молекулами. Если постоянные дипольные моменты отсутствуют, соотношение Штокмайера упрощается до потенциала Леннарда - Джонса. Мончик и Мэсон [147] получили приближенные значения интеграла столкновений Qv, используя эту потенциальную функцию. [16]
Для приближенного решения рассматриваемой задачи пригодны потенциалы Леннарда - Джонса, Борна, Букингема, а также более точное уравнение Шрединге-ра. Межмолекулярные силы проявляются, когда расстояние между молекулами не превышает 5 А. [17]
Третий вириаль-ный коэффициент, определенный с помощью потенциала Леннарда - Джонса. [19]
Ниже приводятся необходимые для расчета таблицы силовых постоянных потенциала Леннарда - Джонса и приведенных вири-альных коэффициентов. [20]
Бойз и Шейвитт [45] получили приближенные решения для потенциала Леннарда - Джонса, а Роулинсон [43] рассмотрел верхние и нижние температурные пределы этих решений. Эти результаты показаны на рис. II. [21]
![]() |
Третий вириальный коэффициент, определенный с помощью потенциала Стоккмайера. [22] |
Кривые в случае t 0 получены при использовании потенциала Леннарда - Джонса ( рис. II. Большая склонность к сжимаемости полярных веществ обусловлена притяжением мультиполей. Определение второго и третьего вириальных коэффициентов с помощью рис. 11.14 и 11.15 пояснено примером II. Сравнение хотя и ограниченного числа экспериментальных данных о В и С с рассчитанными для умеренно полярных газов показывает, что уравнение ( II. Исключением является вода, для паров которой при давлениях, достаточно высоких, чтобы учитывать третий коэффициент, экспериментальные и расчетные значения С не совпадают. Это расхождение является, очевидно, следствием того факта, что мультипольные взаимодействия высших порядков не учитывались. [23]
Другая предложенная корреляция [13, 14] устанавливает связь парахора с параметрами потенциала Леннарда - Джонса. [24]
Некоторые перспективы открывает использование полуэмпирических соотношений, базирующихся на учете потенциала Леннарда - Джопса. [25]
В качестве примера применения метода в табл. 2 приведены параметры потенциала Леннарда - Джонса ( 6 - 12) для газообразных 02) С02, СаН4, NJJ, Н20, NHS и максимальные погрешности бг в диапазоне температур 600 - 1700 К. [26]
![]() |
Результаты ЧЭ для цепей леннард-джовсовых частиц с жесткими связями в растворителе из таких же частиц. [27] |
Для одной из частиц показан диаметр d l l2o, соответствующий минимуму потенциала Леннарда - Джонса. [28]
Все приведенные формулы хорошо согласуются с экспериментальными данными - если при вычислении использован потенциал Леннарда - Джонса. [29]
Здесь во и or - параметры потенциала Стоккмайера, которые не равны соответствующим величинам потенциала Леннарда - Джонса. Первые два члена в скобках похожи по форме на потенциал 12 - 6 Леннарда - Джонса в том смысле, что они характеризуют энергии отталкивания и притяжения. Третий же член включает молекуляраый дипольный момент и функцию углов между молекулами. [30]