Потенциал - леннард - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Мы не левые и не правые, потому что мы валенки Законы Мерфи (еще...)

Потенциал - леннард

Cтраница 2


По существу эта функция идентична потенциалу Леннарда - Джонса 12 - 6, кроме дополнительного члена, учитывающего постоянные диполь-дипольные взаимодействия между молекулами. Если постоянные дипольные моменты отсутствуют, соотношение Штокмайера упрощается до потенциала Леннарда - Джонса. Мончик и Мэсон [147] получили приближенные значения интеграла столкновений Qv, используя эту потенциальную функцию.  [16]

Для приближенного решения рассматриваемой задачи пригодны потенциалы Леннарда - Джонса, Борна, Букингема, а также более точное уравнение Шрединге-ра. Межмолекулярные силы проявляются, когда расстояние между молекулами не превышает 5 А.  [17]

18 Второй вириаль-вый коэффициент, определенный с помощью потенциала Леннарда - Джонса ( низкотемпературный диапазон.| Второй вириаль-ный коэффициент, определенный с помощью потенциала Леннарда - Джонса ( высокотемпературный диапазон.| Четвертый ви-рнальиый коэффициент, определенный с помощью потенциала Леннарда - Джонс §. [18]

Третий вириаль-ный коэффициент, определенный с помощью потенциала Леннарда - Джонса.  [19]

Ниже приводятся необходимые для расчета таблицы силовых постоянных потенциала Леннарда - Джонса и приведенных вири-альных коэффициентов.  [20]

Бойз и Шейвитт [45] получили приближенные решения для потенциала Леннарда - Джонса, а Роулинсон [43] рассмотрел верхние и нижние температурные пределы этих решений. Эти результаты показаны на рис. II.  [21]

22 Третий вириальный коэффициент, определенный с помощью потенциала Стоккмайера. [22]

Кривые в случае t 0 получены при использовании потенциала Леннарда - Джонса ( рис. II. Большая склонность к сжимаемости полярных веществ обусловлена притяжением мультиполей. Определение второго и третьего вириальных коэффициентов с помощью рис. 11.14 и 11.15 пояснено примером II. Сравнение хотя и ограниченного числа экспериментальных данных о В и С с рассчитанными для умеренно полярных газов показывает, что уравнение ( II. Исключением является вода, для паров которой при давлениях, достаточно высоких, чтобы учитывать третий коэффициент, экспериментальные и расчетные значения С не совпадают. Это расхождение является, очевидно, следствием того факта, что мультипольные взаимодействия высших порядков не учитывались.  [23]

Другая предложенная корреляция [13, 14] устанавливает связь парахора с параметрами потенциала Леннарда - Джонса.  [24]

Некоторые перспективы открывает использование полуэмпирических соотношений, базирующихся на учете потенциала Леннарда - Джопса.  [25]

В качестве примера применения метода в табл. 2 приведены параметры потенциала Леннарда - Джонса ( 6 - 12) для газообразных 02) С02, СаН4, NJJ, Н20, NHS и максимальные погрешности бг в диапазоне температур 600 - 1700 К.  [26]

27 Результаты ЧЭ для цепей леннард-джовсовых частиц с жесткими связями в растворителе из таких же частиц. [27]

Для одной из частиц показан диаметр d l l2o, соответствующий минимуму потенциала Леннарда - Джонса.  [28]

Все приведенные формулы хорошо согласуются с экспериментальными данными - если при вычислении использован потенциал Леннарда - Джонса.  [29]

Здесь во и or - параметры потенциала Стоккмайера, которые не равны соответствующим величинам потенциала Леннарда - Джонса. Первые два члена в скобках похожи по форме на потенциал 12 - 6 Леннарда - Джонса в том смысле, что они характеризуют энергии отталкивания и притяжения. Третий же член включает молекуляраый дипольный момент и функцию углов между молекулами.  [30]



Страницы:      1    2    3    4