Потенциал - окислитель - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Потенциал - окислитель

Cтраница 2

В, то в стандартных условиях реакция протекает в малой степени. При этом потенциал окислителя увеличивается ( PS. [16]

Если разность ( фок - Фвс) лежит в пределах ( - 0 4) - - г ( 0 4) В, то в стандартных условиях реакция будет протекать в малой степени. В таких случаях потенциал окислителя увеличивается, а потенциал восстановителя уменьшается, что приводит к росту значения ( ф8к - Фвс) - Кроме того, повышению степени протекания реакции способствует нагревание реакционной смеси. [17]

Напомним, что переход электронов, или, что то же самое, реакция окисления-восстановления протекает лишь до тех пор, пока существует разность потенциалов. Следовательно, в системе наступает равновесие, когда потенциал окислителя становится равным потенциалу восстановителя. [18]

Напомним, что переход электронов, или, что то же самое, реакция окисления-восстановления протекает лишь до тех пор, пока существует разность потенциалов. Следовательно, равновесие в системе наступает тогда, когда потенциал окислителя становится равным потенциалу восстановителя. [19]

В данном случае искажение макроциклического остова так велико, что потенциала окислителей не хватает для его ароматизации. [20]

То обстоятельство, что потенциометрическое окислительно-восстановительное титрование позволяет определять каждый из компонентов смеси, может быть использовано для быстрого рядового анализа сплавов. Удобное эмпирическое правило состоит в том, что достаточно четко выраженную конечную точку можно наблю - дать, если потенциалы окислителя и восстановителя отличаются более чем на 0 3 в. В некоторых вариантах, однако, удовлетворительные титрования могут быть выполнены, когда разность потенциалов меньше 0 3 в и особенно в случаях симметричного титрования и условиях выбора конечной точки при максимальном наклоне кривой титрования. [21]

Окисленная форма вещества с большим потенциалом является окислителем для восстановленных форм с более низким потенциалом, и, наоборот, восстановленная форма вещества является восстановителем для окисленных форм с более высоким потенциалом. Таким образом, пользуясь стандартным потенциалом, можно определить, в каком направлении пойдет реакция, и рассчитать ее окислительно-восстановительный потенциал, величина которого равна разности потенциалов окислителя и восстановителя. [22]

Несмотря на отсутствие каких-либо обобщающих зависимостей такого рода, Конант и Каттер [14] указали, что скорости, с которыми протекает необратимое окисление или восстановление многих органических соединений, имеют качественно параллельный ход с потенциалами Е 0 взятых окислителей или восстановителей. В том же году Голлута [15], исследуя окисление формиатов, показал, что между потенциалом окислителя и скоростью реакции имеется, невидимому, какая-то зависимость. [23]

Схема электро - на erQ поверхности и др. На ПОВврХ-168 ости металла могут быть участки, на которых катодные реакции протекают быстрее ( катализируются, чем на других участках. Поэтому катодный процесс в основном будет протекать на этих участках. они называются катодными участками. Наличие участков, на которых катодные реакции протекают быстрее, увеличивает скорость коррозионного процесса. На других участках будет протекать в основном растворение металла и поэтому они называются анодными участками. Катодные и анодные участки чередуются и имеют очень малые размеры, т. е. речь идет о микроанодах и микрокатодах и соответственно о коррозионных микроэлементах. Таким образом, при наличии энергетической неоднородности поверхности металла коррозионный процесс заключается в работе огромного числа коррозионных микроэлементов. Коррозионный элемент в отличие от гальванического является коротко-замкнутым микроэлементом. [24]

Рассмотрим условия, при которых возможна коррозия с кислородной и водородной деполяризацией. Коррозия как самопрозвольный процесс протекает, если энергия Гиббса реакции AG имеет отрицательное значение. AG / nF), то возможность протекания коррозии может быть установлена по знаку ЭДС элемента. Так как ЭДС равна разности потенциалов окислителя и восстановителя Еэ - Еок - ЕВОССт, то коррозия возможна при условии, что потенциал окислителя положительнее потенциала металла: ЕокЕме - / ме. [25]

Ускоренное фотохимическое окисление целлюлозы в присутствии восстановленных кубовых красителей может быть уподоблено действию химических окислителей, например гипохлорита. В присутствии лейкопроизводных некоторых кубовых красителей окисление целлюлозы сильно ускоряется. Шолефильд, Набар и их сотрудники обстоятельно исследовали это явление и выявили интересные зависимости между разными факторами. Степень ускорения окисления зависит от потенциала окислителя. Увеличение медного числа и содержания карбоксильных групп при ускоренном окислении целлюлозы прямо пропорционально количеству израсходованного кислорода. Окисление гипохлоритом при рН 7 55 усиливается с увеличением концентрации активного красителя, и при любой концентрации отношение между медным числом и количеством карбоксильных групп является величиной постоянной, не зависящей от рН гипохлорита и концентрации красителя. [28]

Страницы: 1 2