Потенциал - пара
Cтраница 3
Что касается состояния IV, то потенциал пары CmIV / CmI [ I должен быть выше, чем потенциал AmIV / Amni. Последний равен 2 6 - 2 9 в, поэтому растворы CmIV должны быть нестойкими. Обнаружено, что если CmF4, полученный методом сухого фторирования CmF3, обрабатывать 15 / И фторидом цезия при 0, то образуется бледно-желтый раствор, по-видимому содержащий CmIV в виде фторидного комплекса. [31]
Их высокая устойчивость объясняет значительный сдвиг потенциала пары Pu ( IV) / Pu ( III) в отрицательную область и позволяет проводить полярографическое определение плутония в ацетатных растворах на ртутном капельном электроде. [32]
За скоростью реакции диспропорционирования следили, измеряя потенциал пары Pu ( V) - Pu ( jVI) как функцию времени. [33]
Для прямого доказательства того, что разность потенциалов пары возникает только лишь за счет знакопеременных напряжений был поставлен специальный опыт. [34]
Повторное нагружение образца вызывает заметный рост разности потенциалов пары. Этот рост обусловливается главным образом более быстрым разблагораживанием электродного потенциала образца, испытывающего знакопеременные напряжения. Ход кривой силы тока в общем отражает изменение разности потенциалов исследуемой нары. [35]
В ходе процесса из-за уменьшения содержания окислителя, потенциал пары ( который был наивысшим) непрерывно снижается, пока не достигнет уровня потенциала другой присутствующей пары. С этого момента окислителем в процессе начнут выступать компоненты этих двух пар. Общее равновесие в системе наступит тогда, когда потенциалы всех присутствующих в системе редокс-пар выравняются. [36]
Он медленно растворяется в разбавленных минеральных кислотах ( потенциал пары Со2 / Со составляет - 0 277 в), но обладает сравнительно низкой реакционной способностью. Кобальт не соединяется непосредственно с водородом и азотом, и, по-видимому, гидрид и нитрид кобальта вообще не существуют. При нагревании металл вступает в реакции с углеродом, фосфором и серой. [37]
Почему стандартный потенциал гальванической пары цинк - цинкат-ион больше потенциала пары цинк - ион цинка. [38]
ИОНОБ до 10 - 8 г-ион / л на потенциале пары 12 / 21 - не отразится. [39]
Окислительный потенциал пары Fe3 / Fez 0 77 В больше, чем потенциал пары 12 / 21, равный 0 54 В. [40]
Затем образцы соединяли накоротко во внешней цепи и регистрировали изменение тока и потенциала пары во времени. Видно, что ток пары сначала быстро возрастал, достигал максимального значения и затем начинал уменьшаться. [41]
Как видно, в разбавленных растворах азотной кислоты ( до 20 %) потенциал пары близок к потенциалу активирования нержавеющей стали. [43]
Вызванное этим уменьшение концентрации ионов Н до 10 - 3 г-ион / л на потенциале пары J2 / 2J - не отразится. [44]
Вызванное этим уенынение концентрации ионов Н до 10 - 8 г-ион / л на потенциале пары 2J - / J2 не отразится. [45]
Страницы: 1 2 3 4