Cтраница 2
Таким образом, потенциал перехода из наиболее низкой в наиболее высокую ступень окисления Е1 3 является средней величиной между двумя потенциалами. [16]
Таким образом, потенциал перехода окраски индикатора зависит а) от специфических свойств индикаторной системы, выраженных через EOI; б) от температуры ( EQi также зависит от температуры); в) от интенсивности окраски окисленной формы - индикатора, выраженной через с - 0х; г) от общей концентрации - индикатора С0; д) от электростатических взаимодействий в растворе ( вызванных содержанием солей), выраженных через Yxx и - yiRed; e) от рН раствора. [17]
Потенциал перехода некоторых индикаторов. [18] |
В табл. 38 приведены потенциалы перехода некоторых индикаторов. [19]
Называют его обычно контактной разностью потенциалов р-п перехода. Изменение потенциала фк в пределах области объемного заряда перехода показано на рис. 1.6, причем потенциал р-области вне слоя объемного заряда принят равным нулю. [20]
Ошибка титрования близка нулю, если потенциал перехода окраски индикатора равен потенциалу в точке эквивалентности. Практически допустимой считают относительную ошибку в. [21]
Смещение р-п перехода в прямом направлении. [22] |
Полярность прямого напряжения Up противоположна полярности контактной разности потенциалов перехода фк. Поэтому потенциальный барьер перехода уменьшается и становится равным ффк - UF. Дрейфовые токи электронов и дырок через переход при этом уменьшаются, а диффузионные токи возрастают из-за снижения потенциального барьера на переходе. Условия / п 0 и / Р0, выполнявшиеся в равновесном состоянии, нарушаются. Через переход течет прямой ток IF, направление которого, как это следует из рис. 1.4 и 1.8, совпадает с направлением диффузионных токов электронов и дырок. [23]
К сказанному следует добавить, что за стандарт принимают потенциал перехода Н2 2Н; именно его приравнивают нулю: Е 2н 0 ( условно. [24]
Желательно показать слушателям таблицу окислительно-восстановительных индикаторов с указанием интервала потенциалов перехода окраски. [25]
Это отчетливо видно па рис. 36, на котором изображены потенциалы перехода из окислительного трехвалентного состояния в четырехвалентное состояние. Наблюдаемое уменьшение окислительного потенциала у берклия объясняется его особым положением ( он идет за кюрием и является первым элементом во второй половине ряда, см. гл. [26]
Олово при растворении образует двух - и четырехвалентные ионы; потенциал перехода олова в раствор в виде двухвалентных ионов отрицательнее, чем в виде четырехвалентных. [27]
Все это, на наш взгляд, не позволяет отождествлять потенциалы перехода окраски 4 - СДФА с равновесными окислительно-восстановительными потенциалами. [28]
Общее правило состоит в том, что вещество неустойчиво в отношении диспропорционирования, если потенциал перехода в высшее состояние окисления более положителен, чем потенциал перехода из низшего состояния окисления. [29]
Индикаторная погрешность в методе окислительно-восстановительного титрования с использованием обратимых окислительно-восстановительных индикаторов является постоянной и определяется близостью потенциала перехода окраски индикатора к потенциалу в точке эквивалентности рассматриваемой системы. [30]