Cтраница 2
Очень высокие значения потенциалов пробивания анодной окисной пленки на титане в нейтральных солевых растворах объясняют причины отсутствия склонности титана к питтинго-вой коррозии в водных средах электролитов. Столь высокие значения потенциалов пробивания, как в хлоро - и фтористосо-держащих растворах, не могут быть достигнуты в присутствии даже самых сильных окислителей. Потенциалы пробивания в йодо - и бромосодержащих растворах в принципе могут достигаться в растворах сильных окислителей, однако тогда в первую очередь будут разряжаться ионы брома и йода, имеющие менее положительные потенциалы, и достижение потенциалов пробивания будет затруднено. [16]
Ускоренный приближенный электрохимический метод испытания на точечную коррозию состоит в том, что образец стали поляризуют анодно от внешнего источника постоянного тока и одновременно измеряют его электродный потенциал. При достижении некоторого значения потенциала защитная пленка на образце подвергается точечному разрушению, вследствие чего значение электродного потенциала образца практически не меняется с увеличением поляризующего тока. Достигнутое при анодной поляризации постоянное значение потенциала называется потенциалом пробивания. Потенциал пробивания может быть использован в качестве количественной характеристики устойчивости пассивного состояния коррозионностойких сталей. [17]
Очень высокие значения потенциалов пробивания анодной окисной пленки на титане в нейтральных солевых растворах объясняют причины отсутствия склонности титана к питтинго-вой коррозии в водных средах электролитов. Столь высокие значения потенциалов пробивания, как в хлоро - и фтористосо-держащих растворах, не могут быть достигнуты в присутствии даже самых сильных окислителей. Потенциалы пробивания в йодо - и бромосодержащих растворах в принципе могут достигаться в растворах сильных окислителей, однако тогда в первую очередь будут разряжаться ионы брома и йода, имеющие менее положительные потенциалы, и достижение потенциалов пробивания будет затруднено. [18]
Ускоренный приближенный электрохимический метод испытания на точечную коррозию состоит в том, что образец стали поляризуют анодно от внешнего источника постоянного тока и одновременно измеряют его электродный потенциал. При достижении некоторого значения потенциала защитная пленка на образце подвергается точечному разрушению, вследствие чего значение электродного потенциала образца практически не меняется с увеличением поляризующего тока. Достигнутое при анодной поляризации постоянное значение потенциала называется потенциалом пробивания. Потенциал пробивания может быть использован в качестве количественной характеристики устойчивости пассивного состояния коррозионностойких сталей. [19]
При дальнейшей анодной поляризации начинается анодное выделение хлора. Одновременно на поверхности электрода идет также процесс образования анодной пленки, рост которой тормозит процесс выделения хлора. Постепенное закрытие активной поверхности, образующейся анодной пленкой и ее утолщение, приводит к затормаживанию, а затем и полному прекращению выделения хлора. По мере утолщения анодной пленки потенциал титана резко сдвигается в положительную сторону и достигает значений потенциала пробивания анодной пленки ионами хлора. При пробивании потенциал образца сдвигается ь отрицательную сторону ток значительно возрастает и на поверхности возникают питтингп, через которые титан интенсивно растворяется. Следовательно, в кислоте большей концентрации утолщение пленки в процессе анодной поляризации идет с меньшей скоростью и оказывает меньшее торможение анодному выделению хлора. [20]
С уменьшением концентрации кислорода в растворе катодный процесс сильно затрудняет пробивание пассивной пленки на аноде. Такой потенциал постепенно достигается на нержавеющей стали после погружения ее в морскую воду вследствие образования пассивной пленки. Однако с уменьшением концентрации кислорода смещение потенциала стали во времени в положительную сторону заметно тормозится. Так, при концентрации кислорода около 10 мг / л уже через 4 - 5 суток потенциал стали 1X13 становится положительное потенциала пробивания и при возникновении пары дифференциальной аэрации будет иметь место пробивание пассивной пленки на аноде. За то же время при меньших концентрациях кислорода, например около 2 мг / л, потенциал стали оказывается отрицательнее потенциала пробивания на 100 мв, а при концентрации 0 5 мг / л - на 140 мв. [21]
С уменьшением концентрации кислорода в растворе катодный процесс сильно затрудняет пробивание пассивной пленки на аноде. Такой потенциал постепенно достигается на нержавеющей стали после погружения ее в морскую воду вследствие образования пассивной пленки. Однако с уменьшением концентрации кислорода смещение потенциала стали во времени в положительную сторону заметно тормозится. Так, при концентрации кислорода около 10 мг / л уже через 4 - 5 суток потенциал стали 1X13 становится положительное потенциала пробивания и при возникновении пары дифференциальной аэрации будет иметь место пробивание пассивной пленки на аноде. За то же время при меньших концентрациях кислорода, например около 2 мг / л, потенциал стали оказывается отрицательнее потенциала пробивания на 100 мв, а при концентрации 0 5 мг / л - на 140 мв. [22]