Потенциал - разложение - электролит
Cтраница 2
Электродвижущая сила элемента равна алгебраической разности скачков потенциалов, которые существуют на границе электрод - раствор. Поэтому потенциал разложения электролита равняется алгебраической разности потенциалов, которая необходима для выделения аниона и катиона при условии отсутствия поляризации электродов и перенапряжения. [16]
Таким образом, перенапряжение представляет собой то добавочное напряжение внешнего тока, которое нужно приложить сверх разности потенциалов поляризации электродов. Практически перенапряжением называют разность между фактической и теоретической величиной потенциала разложения электролита. [17]
От чего зависит электропроводность растворов электролитов. Чем обусловлена высокая подвижность ионов водорода и гидро-ксила. Как экспериментально определяются потенциалы разложения электролитов. Почему реально необходимый для разложения электролита потенциал иногда оказывается выше теоретического. [18]
В зависимости от природы индикатора и приложенного напряжения индикатор осаждается на катоде ( повидимому, восстанавливаясь до металла) или на аноде ( повидимому, окисляясь до нерастворимого соединения, например окиси) или вовсе не осаждается. Скорость осаждения зависит как от приложенного напряжения, так и от других факторов, например скорости перемешивания, объема и природы раствора и поверхности электрода. Кривая зависимости скорости осаждения индикатора от приложенного напряжения напоминает кривую зависимости силы тока от напряжения в случае макроконцентраций электролита, причем по последней кривой можно судить о потенциале разложения электролита. Осаждение происходит очень медленно до тех пор, пока не достигается критическое значение напряжения, соответствующее потенциалу осаждения, после чего скорость осаждения быстро увеличивается с увеличением напряжения. В опытах с макроколичествами очень слабый ток проходит до тех пор, пока не достигнут потенциал разложения, а затем сила тока быстро увеличивается с увеличением напряжения. [19]
 |
Разрядные кривые аккумулятора Li - ЩР2 с 12-часовой скоростью разряда. [20] |
На рис. 24 показаны две разрядные кривые лабораторного образца элемента. У элементов, разряженных на 67 % исходной емкости, напряжение после нескольких циклов повышается. Перезарядку этих элементов осуществляют при постоянном напряжении 3 6 в. При этом напряжении потенциал разложения пропиленкарбонатного электролита еще не достигается. На рис. 25 показана кривая накопления емкости во время-зарядки. Видно, что уже через 1 ч восстанавливается более 50 % емкости. [21]
Серу нужно смачивать небольшими количествами водного аммиака. Для предотвращения коагуляции полезно прибавлять также 0 5 % казеина или 2 % едкого кали по весу млечного сока. Кроме того жидкость, подвергающаяся действию электрического тока, должна быть постоянно перемешиваема, чтобы более тяжелые частицы не оседали на дно. Работа должна вестись при низких напряжениях - ниже потенциала разложения электролитов, выделяющих кислород. Этого можно достигнуть, в особенности избегая разложения воды или вообще выделения ОН - иона. Последние особенно удобны, потому что отлагают на аноде серу. Низкое напряжение дает малую производительность процесса, но зато позволяет осаждать К. [22]
Страницы: 1 2