Cтраница 1
Потенциал вещества А в растворе должен быть равен, его потенциалу в газовой фазе, находящейся в равновесии с раствором; поэтому определенный таким образом молекулярный вес растворенного вещества должен быть равен его молекулярному весу в газовой фазе. Сделанный вывод справедлив, даже если растворенное вещество присутствует главным образом в виде стабильного соединения с растворителем, хотя в этом случае при увеличении концентрации растворенного вещества отклонение от предельной зависимости будет возрастать быстрее. [1]
Так как парциальный мольный изобарно-изотермиче-ский потенциал вещества всегда увеличивается с ростом его концентрации, то знаменатель правой части уравнения ( 12) всегда положителен. [2]
Истинная термодинамическая активность или потенциал вещества, определяемый по его молярной концентрации. [3]
Раскислительный, или восстановительный, потенциал вещества выражает интенсивность его способности раскислять, или, что то же, интенсивность способности вещества окисляться. Он обусловлен химической природой вещества, причем для горючих ископаемых - в основном степенями молекулярной ассоциированности и окисленности: чем более вещество ассоциировано и чем менее оно окислено, тем труднее и медленнее оно окисляется. [4]
Величина, определяющая хим11че - ский потенциал вещества, подстановка которой вместо концентрации в термодинамические уравнения для идеальных систем делает эти уравнения пригодными для реальных систем. [5]
Величина Е0 / отражает влияние на потенциал веществ, концентрация которых в растворе не изменяется в ходе окислительно-восстановительной реакции. [6]
![]() |
Нормальные электродные потенциалы, определенные по водородной шкале. [7] |
В табл. 17.4 знак минус стоит у потенциалов веществ, которые в ряду активностей стоят за водородом. В графе электрод указаны потен-циалообразующие ионы и за чертой - материал рабочего электрода. [8]
Удельная изотермическая массоемкость численно равна частной производной удельного массосодержания по потенциалу вещества при постоянной температуре. Такие кривые приведены на фиг. [9]
Если теперь изотермически изменить давление, то через некоторое время снова установится равновесие и изо-барно-изотермический потенциал вещества 2 станет равен парциальному молярному изобарно-изотермическому потенциалу того же вещества в растворе. Разумеется, значения потенциалов будут иными, чем до изменения давления. [10]
По своему физическому смыслу коэффициенты а и а характеризуют инерционные свойства тела при распространении полей потенциала вещества и тепла. [11]
Для того чтобы на молекулярную и конвективную диффузию не накладывалось движение ионов под действием электрического поля, в электролит добавляется фоновый компонент, потенциал реагирования которого значительно выше потенциала вещества, используемого для определения массооб-мена. Роль фона в том, что, не реагируя на электродах и не внося вклада в предельный ток, он увеличивает электрическую проводимость раствора, изменяя миграцию ионов под действием электрического поля до пренебрежимо малого значения. [12]
Справедливость этих неравенств вытекает из следующих соображений. Если потенциал вещества i в части а меньше, чем в Ь, то возможен самопроизвольный перенос i из Ь в а, поскольку такой перенос уменьшал бы свободную энергию системы. [13]
При прочих равных условиях показателем раскислительного потенциала может служить скорость окисления. Однако раскислительный потенциал вещества не сводится к скорости окисления, так как окисление не пойдет совсем, если окислительный потенциал среды ниже некоторого минимального значения. [14]
![]() |
Схема измерения рН потенцио-метрическим способом.| Схема устройства для измерения рН. [15] |