Потенциал - парное взаимодействие
Cтраница 1
Потенциал парного взаимодействия V ( г) [ см. (2.4.5) ] для любого реального случая схематически изображен на фиг. [1]
Если потенциал парного взаимодействия Ф ( г) удовлетворяет условиям устойчивости (11.13) и регулярности ( 1), то ряд вида ( 33) при всех z из круга ( 21) мажорируется сходящимся рядом, коэффициенты которого не зависят от А. [2]
Какие потенциалы парного взаимодействия должны быть между атомами железа и углерода, чтобы могли сформироваться глобулярные скопления углерода в объеме железа. [3]
Если потенциал парного взаимодействия задается выражением ( 46 - 48), то ДСд можно представить как комбинацию двух вкладов: дальнодействующего ( кулоновского) и близкодействующего. [4]
При изменении потенциалов парного взаимодействия соответственным образом изменяются вероятности парного взаимодействия среднестатистического кластера со структурно несвязанными компонентами системы. [5]
 |
Образование ССЕ. [6] |
Если молекулы имеют различный потенциал парного взаимодействия, то вначале будет идти укрупнение молекул, имеющих больший потенциал парного взаимодействия. [7]
V / - потенциалы парного взаимодействия частиц, а вектор-функцнн Х определяется начальными данными рассеяния. [8]
Обычно ограничиваются учетом потенциалов парного взаимодействия. Его существ, особенность - кулоновскнй характер межиониого взаимод. [9]
Будем считать, что потенциал парного взаимодействия частиц U ( R) монотонно убывает с увеличением расстояния R между ними. [10]
 |
Гипотетическая модель сложной структурной единицы, образующейся в. [11] |
Дисперсионную среду составляют молекулы с потенциалом парного взаимодействия, значение которого меньше средней кинетической энергии движения молекул системы. [12]
Здесь и ( г) - потенциал парного взаимодействия; второй член в этом уравнении - поправка, обусловленная взаимодействием частиц. [13]
Рассмотрим совокупное влияние кинетической энергии и потенциала парного взаимодействия молекул на свойства ковалентных систем. [14]
Энергию взаимодействия ионов обычно представляют как сумму потенциалов парных взаимодействий, зависящих только от расстояния между взаимодействующими ионами. Распределение ионов и молекул в растворах электролитов определяется конкуренцией между дальнодействующими кулоновскими силами и тепловым движением. Это распределение не случайно даже на значительных расстояниях. Причем функции распределения для очень концентрированных растворов и для ионных кристаллов сходны, что свидетельствует о наличии в них дальнего порядка. [15]
Страницы: 1 2 3 4