Cтраница 2
Интересные и сложные соотношения обнаруживают потенциалы сплавов, образующих определенные химические соединения или смешанные кристаллы. В этих случаях при изменении состава сплава потенциал в некоторых точках изменяется резким скачком от величины, почти равной потенциалу одного металла, до величины, почти равной потенциалу второго. Та мм аи ( 1919) нашел, что такие скачки наступают обычно при отношении чисел молей обоих металлов в сплаве, кратных Ve - Эта закономерность не очень достоверна. [16]
Зависимость потенциалов сплавов олова с висмутом от их состава. [17] |
Лишь при содержании 90 % висмута потенциал сплава становится более положительным. [18]
Электроотрицательные компоненты в большей степени определяют потенциал сплавов, чем электроположительные, так как цинк и олово меньше поляризуются, чем кадмий и висмут, когда в условиях опытов Н. А. Пущина концентрация катионов электроположительных компонентов в растворах ничтожна. [19]
В растворах сероводорода происходит заметное смещение потенциалов сплава Д16Т в положительную сторону, и стационарный потенциал находится в области пассивности алюминиевого сплава. Продукт этой реакции А1 ( ОН) 3 закупоривает поры, что приводит к уменьшению площади анодных участков. Однако для сплава 1953 системы Al-Zn-Mg такое же повышение парциального давления сероводорода усиливает скорость коррозии, а в напряженном состоянии при повышенных температурах 80 - 100 С он подвергается расслаивающей коррозии и его механические свойства понижаются. [20]
В растворах сероводорода происходит заметное смещение потенциалов сплава Д16Т в положительную сторону, и стационарный потенциал находится в области пассивности алюминиевого сплава. Продукт этой реакции А1 ( ОН) з закупоривает поры, что приводит к уменьшению площади анодных участков. Однако для сплава 1953 системы А1 - Zn-Mg такое же повышение парциального давления сероводорода усиливает скорость коррозии, а в напряженном состоянии при повышенных температурах 80 - 100 С он подвергается расслаивающей коррозии и его механические свойства понижаются. [21]
На рис. П-29 показано, как изменяется самопроизвольный потенциал сплавов Fe-Сг в зависимости от содержания в сплаве хрома. При увеличении содержания хрома потенциал перемещается из активной ( коррозионной) области в пассивную. [22]
На рис. II-29 показано, как изменяется самопроизвольный потенциал сплавов Fe-Cr в зависимости от содержания в сплаве хрома. При увеличении содержания хрома потенциал перемещается из активной ( коррозионной) области в пассивную. [23]
Известно, что увеличение коррозионной стойкости и потенциала сплава в результате легирования происходит скачкообразно. [24]
Кривые показывают, что по мере сдвига потенциала сплавов в положительную сторону поляризуемость резко падает и в дальнейшем, несмотря на увеличение поляризующего тока, значение потенциала остается практически постоянным. Появление на кривых характерной точки перегиба отвечает значению потенциала пробоя, при котором Б данных условиях происходят нарушение пассивного состояния и возникновение точечной коррозии. [25]
Известно, что увеличение коррозионной стойкости и потенциала сплава в результате легирования происходит скачкообразно. [26]
Диаграмма потенциалов железо-никелевых сплавов. [27] |
На рис. 3 и 4 приводятся диаграммы потенциалов сплавов железа с никелем, снятые в зависимости от состава электролита и от состава сплава, а на рис. 5 - диаграмма твердости покрытий, снятая при различном составе электролита. Все три диаграммы подтверждают, что сплавы железа с никелем по своей структуре представляют непрерывный ряд твердых растворов, составленных из этих компонентов. Рентге-ноструктурный анализ подтверждает этот вывод. Показано, чтоэлектро-осажденные сплавы железа с никелем представляют собою твердые растворы, причем сплав, содержащий 27 % никеля, есть твердый раствор никеля в железе с объемноцентрированной решеткой, а сплавы, содержащие 55 и 70 % никеля, есть твердые растворы железа в никеле с гране-центрированной решеткой. [28]
В области малого содержания в сплавах электроотрицательных компонентов потенциал сплавов определяется содержанием кадмия и висмута, так как поляризация цинка и олова резко возрастает в связи с уменьшением их активной поверхности в сплавах. [29]
Изменение во времени потенциала сплавов в щелочных растворах с различной концентрацией хлористого натрия. [30] |