Потенциал - титан
Cтраница 2
При смещении потенциала активного титана от стационарного значения в положительную сторону до потенциала У скорость анодного растворения титана в неокислительной кислоте возрастает вследствие облегчения протекания анодного процесса. На поверхности титана после коррозии его в этой области потенциалов электронографическим анализом обнаруживается гидрид титана. [16]
Таким образом, потенциал титана облагораживается как с увеличением концентрации ионов четырехвалентного титана, так и с повышением температуры раствора при условии достаточной концентрации ионов четырехвалентного титана, необходимой для полной защиты титана от коррозии. При этом толщина пленки увеличивается. [17]
Исследование кинетики спада потенциала титана в щелочных растворах после выключения катодного поляризующего тока позволило Колотыркину и Петрову [124] сделать вывод о том, что на поверхности титана находится заметное количество адсорбированного водорода, концентрация которого воз-р. [18]
При этом кривые изменения потенциала титана во времени после зачистки поверхности в этом растворе в атмосфере воздуха и аргона почти не отличаются друг от друга, что указывает на возможность самопаосивации титана в этих условиях и при отсутствии кислорода воздуха. [19]
Если принять, что сдвиг потенциала титана от 0 2 до 0 9 в обусловлен электрохимической посадкой кислорода, то оказывается, что это соответствует образованию неполного мономолекулярного слоя кислорода. Однако расчет весьма условный, поскольку не учитывается степень предварительного заполнения поверхности титана адсорбированным кислородом или даже несплошным окисным слоем. [20]
При поляризации с постоянной плотностью тока потенциал титана возрастает во времени. С увеличением плотности тока скорость формирования пленки на титане возрастает; при поляризации в хлоратных растворах образование окисной пленки также значительно ускоряется. [22]
 |
Зависимость скорости растворения титана ( гк в 10 N H2SO4 от плотности фараде-евского тока ( гф для различных частот. [23] |
На рис. 1 показана зависимость амплитудных значений потенциалов титана в 10 N растворе H2S04 в катодные и анодные полупериоды от амплитудной плотности фарадеевского тока г для различных частот. [24]
На рис. 2 представлено изменение во времена потенциала гладкого и пористого титана при гальваностатическом платинировании при 7 мА / csr. Ка гладком титане в первые 10 минут наблюдается сь.л. виие потенциала оо скоростью около 25 мВ / мин, а далее в течение одного часа потенциал остается постоянным. [25]
В дальнейшем каждый раз при увеличении плотности тока потенциал титана сначала значительно смещается в положительную сторону, а затем постепенно возвращается к первоначальным значениям. [26]
При анодной поляризации вентильного электрода в хлоридных растворах потенциал титана быстро смещается в положительную сторону. Дальнейшее увеличение анодной поляризации приводит к выделению хлора. Одновременно на поверхности титана идет процесс образования анодной пленки. Скорость образования поверхностных окислов зависит от состава раствора, температуры, примесей в титане, плотности поляризующего тока и условий распределения тока по глубине электрода. [27]
В серной кислоте концентраций 50 - 70 % потенциал титана более положителен, чем в 40 % - ной кислоте, что связано с преимущественным затормаживанием анодного процесса вследствие наступления пассивации после непродолжительного коррозионного растворения. [28]
Кремний имеет низкий потенциал ионизации, промежуточный между потенциалами титана и германия, что подтверждает правомерность сильного смещения его влево по отношению к ряду германия в промежуточное положение между титаном и германием. [29]
 |
Анодные потенциостати - [ IMAGE ] Изменение потенциала Ti во. [30] |
Страницы: 1 2 3 4 5