Cтраница 2
Для оценки порядка отражения нужно измерить напряжение на трубке при съемке спектра и сравнивать его с потенциалом возбуждения линии. Следовательно, не выписывают линии элементов, у которых Vg V / 3n, а также линии элементов, присутствие которых в пробе исключено. [16]
Так как незначительность избытка напряжения по сравнению с потенциалом возбуждения для линии гафния ( которая даже при У 18 кв составляет лишь 60 % потенциала возбуждения линий) ограничивает величину предела чувствительности этого метода анализа и делает интенсивность Lx. Анализ проводится в вакуумной области спектра с помощью фокусирующего спектрографа с изогнутым кристаллом. [17]
Однако потенциалы возбуждения используемых в качестве внутреннего стандарта линий висмута ( 2627 9 А) больше отличаются от потенциалов возбуждения аналитических линий германия ( 3039 1 и 2651 2 А), чем потенциалы возбуждения линий олова ( 3034 1 и 2840 А) [897] Поэтому разность интенсивностей линий германия и олова значительно меньше зависит от силы тока, чем разность интенсивностей линий германия и висмута. [18]
В соответствии с новыми литературными данными уточнены длины волн линий и их принадлежность спектрам тех или иных элементов, расширены сведения о принадлежности ряда линий спектрам нейтральных атомов или ионов, дополнены данные о потенциалах возбуждения линий. В таблицы спектральных линий, расположенных по элементам, включены сведения о спектрах элементов, исследованных в последние годы. В соответствии с этим сделаны добавления в таблицах последних линий и потенциалов ионизации. Расширен список линий, принадлежащих спектрам отдельных элементов; включено большое число линий, расположенных в вакуумном ультрафиолете, и линий многозарядных ионов. Исключена таблица спектральных линий молекулярного водорода. Добавлена таблица нормалей длин волн и таблица спектров изотопов водорода. [19]
В некоторых случаях, например для смеси азот - аргон, перевод обоих газов в ионизованное состояние сильно повышает чувствительность определения аргона, так как потенциалы возбуждения полос азота значительно ниже, чем аргона, а потенциалы возбуждения линий ионизованного азота и аргона очень мало отличаются друг от друга. [20]
Внутренним стандартом служил Sr, потенциалы возбуждения линий которого, по утверждению авторов, близки к потенциалам возбуждения аналитических линий редкоземельных элементов. [21]
Те лучи, энергия которых меньше е, не будут при этом поглощены. Из уравнения ( 6) следует, что потенциал возбуждения линии Ка, или - что то же самое - К-серии определяется границей абсорбции соответствующей К-серии и наоборот. [22]
Те лучи, энергия которых меньше eg, не будут при этом абсорбированы. Из уравнения ( 6) следует, что потенциал возбуждения линии Ка, или - что то же самое - К-серии определяется границей абсорбции соответствующей К-серии и наоборот. [23]
Те лучи, энергия которых меньше e, не будут при этом абсорбированы. Из уравнения ( 6) следует, что потенциал возбуждения линии Ка, или - что. К-серии определяется границей абсорбции соответствующей К-серии и наоборот. [24]
При определении малых концентраций гафния в цирконии, чтобы избежать наложения линий циркония на чувствительные линии гафния, используют [57] то обстоятельство, что аналитические линии гафния и накладывающиеся на них линии циркония имеют различные потенциалы возбуждения: 11 3 кв для гафния и 18 кв - для циркония. Поэтому при напряжении, меньшем или близком к потенциалу возбуждения линий циркония, удается устранить появление этих линий или значительно ослабить их. [25]
Когда в таблицах приведены два и больше значений энергии возбуждения для одной линии, то это объясняется случайным совпадением длин волн линий, соответствующих переходам между термами с разными значениями энергий верхних уровней. Если совпадают линии, принадлежащие ионам разной кратности, то сначала приводится потенциал возбуждения линии иона более низкой степени ионизации. [26]
Чувствительность сильно зависит от состава и свойств пробы, условий возбуждения и регистрации спектра, величины и характера фона. Например, не всегда верно утверждение, что чувствительность определений в дуге выше, чем в искре: необходимо учитывать потенциалы возбуждения линий конкретного элемента, наличие резонансных или последних его линий в изучаемом диапазоне спектра. [27]
![]() |
Самообращение спектральной линии. [28] |
Во сколько раз возрастает интенсивность линий Cul 3247 5 Л и Cull 2824 4 А при увеличении температуры источника света от 3000 до 5000 С. Ионизация меди при этих температурах мала и может не учитываться. Потенциалы возбуждения линии имеются в таблицах. [29]
Ионизация меди при этих температурах мала и может не учитываться. Потенциалы возбуждения линии имеются в таблицах. [30]