Потенциал - возбуждение - линия - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Одна из причин, почему компьютеры могут сделать больше, чем люди - это то, что им никогда не надо отрываться от работы, чтобы отвечать на идиотские телефонные звонки. Законы Мерфи (еще...)

Потенциал - возбуждение - линия

Cтраница 2


Для оценки порядка отражения нужно измерить напряжение на трубке при съемке спектра и сравнивать его с потенциалом возбуждения линии. Следовательно, не выписывают линии элементов, у которых Vg V / 3n, а также линии элементов, присутствие которых в пробе исключено.  [16]

Так как незначительность избытка напряжения по сравнению с потенциалом возбуждения для линии гафния ( которая даже при У 18 кв составляет лишь 60 % потенциала возбуждения линий) ограничивает величину предела чувствительности этого метода анализа и делает интенсивность Lx. Анализ проводится в вакуумной области спектра с помощью фокусирующего спектрографа с изогнутым кристаллом.  [17]

Однако потенциалы возбуждения используемых в качестве внутреннего стандарта линий висмута ( 2627 9 А) больше отличаются от потенциалов возбуждения аналитических линий германия ( 3039 1 и 2651 2 А), чем потенциалы возбуждения линий олова ( 3034 1 и 2840 А) [897] Поэтому разность интенсивностей линий германия и олова значительно меньше зависит от силы тока, чем разность интенсивностей линий германия и висмута.  [18]

В соответствии с новыми литературными данными уточнены длины волн линий и их принадлежность спектрам тех или иных элементов, расширены сведения о принадлежности ряда линий спектрам нейтральных атомов или ионов, дополнены данные о потенциалах возбуждения линий. В таблицы спектральных линий, расположенных по элементам, включены сведения о спектрах элементов, исследованных в последние годы. В соответствии с этим сделаны добавления в таблицах последних линий и потенциалов ионизации. Расширен список линий, принадлежащих спектрам отдельных элементов; включено большое число линий, расположенных в вакуумном ультрафиолете, и линий многозарядных ионов. Исключена таблица спектральных линий молекулярного водорода. Добавлена таблица нормалей длин волн и таблица спектров изотопов водорода.  [19]

В некоторых случаях, например для смеси азот - аргон, перевод обоих газов в ионизованное состояние сильно повышает чувствительность определения аргона, так как потенциалы возбуждения полос азота значительно ниже, чем аргона, а потенциалы возбуждения линий ионизованного азота и аргона очень мало отличаются друг от друга.  [20]

Внутренним стандартом служил Sr, потенциалы возбуждения линий которого, по утверждению авторов, близки к потенциалам возбуждения аналитических линий редкоземельных элементов.  [21]

Те лучи, энергия которых меньше е, не будут при этом поглощены. Из уравнения ( 6) следует, что потенциал возбуждения линии Ка, или - что то же самое - К-серии определяется границей абсорбции соответствующей К-серии и наоборот.  [22]

Те лучи, энергия которых меньше eg, не будут при этом абсорбированы. Из уравнения ( 6) следует, что потенциал возбуждения линии Ка, или - что то же самое - К-серии определяется границей абсорбции соответствующей К-серии и наоборот.  [23]

Те лучи, энергия которых меньше e, не будут при этом абсорбированы. Из уравнения ( 6) следует, что потенциал возбуждения линии Ка, или - что. К-серии определяется границей абсорбции соответствующей К-серии и наоборот.  [24]

При определении малых концентраций гафния в цирконии, чтобы избежать наложения линий циркония на чувствительные линии гафния, используют [57] то обстоятельство, что аналитические линии гафния и накладывающиеся на них линии циркония имеют различные потенциалы возбуждения: 11 3 кв для гафния и 18 кв - для циркония. Поэтому при напряжении, меньшем или близком к потенциалу возбуждения линий циркония, удается устранить появление этих линий или значительно ослабить их.  [25]

Когда в таблицах приведены два и больше значений энергии возбуждения для одной линии, то это объясняется случайным совпадением длин волн линий, соответствующих переходам между термами с разными значениями энергий верхних уровней. Если совпадают линии, принадлежащие ионам разной кратности, то сначала приводится потенциал возбуждения линии иона более низкой степени ионизации.  [26]

Чувствительность сильно зависит от состава и свойств пробы, условий возбуждения и регистрации спектра, величины и характера фона. Например, не всегда верно утверждение, что чувствительность определений в дуге выше, чем в искре: необходимо учитывать потенциалы возбуждения линий конкретного элемента, наличие резонансных или последних его линий в изучаемом диапазоне спектра.  [27]

28 Самообращение спектральной линии. [28]

Во сколько раз возрастает интенсивность линий Cul 3247 5 Л и Cull 2824 4 А при увеличении температуры источника света от 3000 до 5000 С. Ионизация меди при этих температурах мала и может не учитываться. Потенциалы возбуждения линии имеются в таблицах.  [29]

Ионизация меди при этих температурах мала и может не учитываться. Потенциалы возбуждения линии имеются в таблицах.  [30]



Страницы:      1    2    3