Потенциал - активирование
Cтраница 3
 |
Гальваностатический метод определения склонности нержавеющих сталей к питтинговой коррозии. [31] |
Поэтому для суждения о склонности сплава к питтингообразованию и степени устойчивости системы очень важно определить потенциал активирования и оценить, насколько он отличается от стационарного. [32]
Большое влияние на потенциалы, ограничивающие пассивную область на анодной поляризационной кривой ( особенно на потенциал активирования), оказывает хром. [33]
 |
Гальваностатический метод определения склонности нержавеющих сталей к питтинговой коррозии. [34] |
Поэтому для суждения о склонности сплава к питтингообразованию и степени устойчивости системы очень важно определить потенциал активирования и оценить, насколько он отличается от стационарного. [35]
Потенциалы активирования никеля и железа довольно близки [4], [24] и малые добавки никеля почти не изменяют потенциал активирования железа. [36]
Как видно, в разбавленных растворах азотной кислоты ( до 20 %) потенциал пары близок к потенциалу активирования нержавеющей стали. [38]
 |
Потенциостатическая кривая.| Изменение во времени суммарного анодного тока ( кривая /. и средней плотности тока в питтингах ( кривая 2 при потенциостатической поляризации ф 0 6 в. 0 5 - н. NaCl. [39] |
Таким образом, в процессе зарождения и развития питтинго-вой коррозии можно различить три стадии: в первой до достижения потенциала активирования наблюдается сильная поляризация электрода; во второй стадии в процессе зарождения питтингов поляризация практически отсутствует и, наконец, в третьей стадии активного растворения электрода поляризация опять возрастает, однако она не выше, чем в обычных условиях, когда металл растворяется в активном состоянии. [40]
 |
Зависимость потенциала активирования железа от рН среды. [41] |
Тот факт, что стандартные потенциалы восстановления всех известных окислов железа до металла лежат примерно на 0 6 в отрицательнее потенциала активирования, Феттер и Вайль [5- 7] объясняют существованием большого омического падения напряжения к пленке. [42]
Для качественной оценки коррозионного поведения металла из всех критических значений потенциалов на анодной поляризационной кривой наибольший интерес представляют два значения потенциалов: фа - потенциал активирования, разделяющий области активного и пассивного состояний металла, и Упереп - потенциал перепассивации, разделяющий области пассивного состояния и состояния перепассивации. Потенциалы фа и упегеп определяют границы наиболее важного участка анодной поляризационной кривой - участка устойчивого пассивного состояния металла, из которого он корродирует с наименьшей скоростью. В случае, когда pf / B ф0 или рстФ р / гп, от металла трудно ожидать хорошей коррозионной стойкости. Когда же Фафсшфлг / гл, металл вероятно обладает высокой коррозионной стойкостью и тогда необходимо провести коррозионные испытания для получения точных данных по его стойкости в конкретных условиях. Таким образом, зная положение стационарного потенциала металла относительно фа и Уперет можно решить вопрос о целесообразности проведения длительных коррозионных испытаний металла в конкретных условиях, что может сэкономить много времени. [43]
Для того чтобы решить вопрос о том, нарушается ли пассивное состояние нержавеющей стали при катодной поляризации или имеет место электрохимическая защита, необходимо знать потенциал активирования данной стали. Если он будет превзойден, окисные защитные пленки восстановятся и коррозия нержавеющей стали усилится. [44]
Было показано [163], что процесс межкристаллитной коррозии нержавеющей стали зависит как от окислительно-восстановительного потенциала среды, в которой определяется склонность к межкристаллитной коррозии, так и от потенциала активирования границ зерен. Чем более склонна сталь к межкристаллитной коррозии, тем более положительное значение имеет потенциал активирования границ зерен. Межкристаллитная коррозия будет интенсивно развиваться в том случае, если потенциал активирования границ зерен имеет более положительное значение, чем окислительно-восстановительный потенциал среды. [45]
Страницы: 1 2 3 4