Потенциал - гиббс
Cтраница 1
Потенциалы Гиббса для ионного обмена во всей системе имеют приблизительно одинаковое значение, так как изменения объема и давления при обмене в таких системах не принимаются во внимание. [1]
Потенциал Гиббса G ( T, P) - вогнутая функция и температуры, и давления; 2) потенциал Гельмгольца А ( Т, V) - вогнутая функция температуры и выпуклая функция объема. [2]
Так как потенциал Гиббса является скаляром, то функция G инвариантна относительно изменения системы координат. Величины sTilkl образуют тензор четвертого ранга. [3]
Линейная зависимость потенциала Гиббса от давления Р для твердых тел удовлетворительно сохраняется вплоть до сверх-вцсоких давлений, поскольку в уравнении состояния разложение объема V в степенной ряд по величине давления определяется главным образом членом нулевой степени вследствие относительно невысокой сжимаемости конденсированных фаз. [4]
В этих условиях потенциал Гиббса в равновесном состоянии имеет минимум. [5]
Например, пусть потенциал Гиббса Gceii ( е, Я) для модели ячеек является той же самой аналитической функцией е и Л, что и потенциал Гиббса Gsite ( е, Л) для модели узлов. [6]
 |
Молярные значения свободной энергии обмена катионов. [7] |
Можно отметить, что потенциалы Гиббса для ионного обмена имеют приблизительно одинаковые значения, так как изменениями объема и давления можно пренебречь. Данные, полученные разными авторами для величин свободной энергии обмена, довольно хорошо согласуются между собой. Однако ионный обмен можно описывать законом действия масс при условии, что учтено влияние коэффициентов активности ионов гидрок-сония, участвующих в обмене. Было найдено более высокое значение величины энтропии обмена калия на кальций ( - 2686 кал / моль), что можно объяснить большей вероятностью поглощения ионитом двухвалентного иона кальция по сравнению с вероятностью поглощения одновалентного иона калия. [8]
ДО - объемная составляющая потенциала Гиббса, взятая со знаком минус, обусловливает уменьшение ДО за счет перехода менее устойчивой в более устойчивую фазу; AGS - поверхностная составляющая потенциала Гиббса, которая способствует увеличению ДО. [9]
 |
Зависимость энергии образования единичной частицы дисперсной фазы, окруженной сольватным слоем, от радиуса зародыша. [10] |
В отличие от изменения потенциала Гиббса бел учета наличия переходного сольватного слоя между частицей дисперсной фазы и дисперсионной средой ( см. рис. 16), величина AG ( r) имеет точку минимума, что указывает на существование устойчивых дозароды-шей радиуса гкртт - Дальнейшее развитие новой фазы требует преодоления потенциального барьера AGKpmax - AGKpmm и образования частиц радиуса гкртах. [11]
АС 298 ок - сумма потенциалов Гиббса исходных окислов. [12]
Показать, что для равновесного излучения потенциал Гиббса равен нулю. [13]
При понижении температуры до 273 К потенциал Гиббса становится еще более отрицательной величиной ( - 9954 дж) и вероятность протекания реакции вправо увеличивается. [14]
Показать, что для равновесного излучения потенциал Гиббса равен нулю. [15]
Страницы: 1 2 3 4