Cтраница 3
Разработан метод оценки согласованности данных о фазовом равновесии ( g - потенциал Гиббса), энтальпии при образовании раствора и энтропии. Метод позволяет оценить общую адекватность определенного уравнения и изучаемого раствора. [31]
Здесь использовано уравнение (2.49) для выражения изотермической восприимчивости % г через потенциал Гиббса. [32]
Заметим, что величина ( dA) PT соответствует изобарически изотермическому изменению потенциала Гиббса в общем случае. При образовании в кристалле какого-либо дефекта ( dA) ptr приравнивается величине ( dG) ptT, где G - термодинамический потенциал несовершенства строения кристаллической решетки. Соответственно изменение объема ( dV) prr, обусловленное работой упругих сил, рассматривается как активационный объем дефектообразования. [33]
Поскольку изотермическая восприимчивость магнитной системы бесконечна в критической точке, такое разложение потенциала Гиббса не может сходиться. [34]
В учебной и научной литературе величину G называют также энергией Гиббса, потенциалом Гиббса, изобарно-изотермическим ( изобарным) потенциалом. [35]
В литературе применяются термины-синонимы: свободная энтальпия свободная энергия при постоянном давлении, потенциал Гиббса, функция Гиббса, энергия Гиббса, изобарный потенциал, иэобарно-изотермический потенциал. Наряду с G пользуются и другими обозначениями: Z и F. [36]
![]() |
Зависимость теплоемкости ачесоновского / и цейлонского 1 графитов от температуры. [37] |
Эти данные послужили основой для расчета термодинамических функций графита - энтропии, энтальпии и потенциала Гиббса ( см. гл. [38]
Аналогичным образом, при неизменных ( внешних) давлении и температуре критерием равновесия является минимум потенциала Гиббса. [39]
Из этой формулы, как пояснено ниже, легко получаются, в частности, четыре потенциала Гиббса, сыгравшие такую большую роль в развитии термодинамики. Кроме того, формула (7.9) позволяет установить вид потенциала для всех случаев, которые ни Гиббсом, ни другими авторами еще не были рассмотрены. [40]
В литературе на русском языке принято называть эту функцию термодинамическим потенциалом Гиббса, или просто потенциалом Гиббса. [41]
Поэтому неравновесную систему с возможной пространственной неоднородностью необходимо характеризовать посредством локальных значений экстенсивных параметров, например потенциала Гиббса g [ T ( r t), P ( r t) ], отнесенных к единице массы вещества системы. [42]
Следует отметить, что щелевые показатели представляют в основном теоретический интерес, поскольку более высокие производные от потенциала Гиббса пока не были измерены экспериментально. [43]
Здесь F, J, Ф - термодинамические функции, названные соответственно свободной энергией, энтальпией и потенциалом Гиббса. [44]
Чтобы эти уравнения было удобно решать совместно, выразим производные от химических потенциалов компонентов по мольной доле через потенциал Гиббса. [45]