Cтраница 3
Что касается природы самой связи полярных групп органических ингибиторов с защищаемым металлом, то по этому вопросу еще нет единой точки зрения. Однако многие исследователи полагают, что эта связь носит, как правило, координационный характер. Независимо от этого сам факт существования такой прочной связи имеет весьма большое значение для понимания своеобразного свойства этой группы органических замедлителей - способности к образованию ориентированных слоев на поверхности защищаемого металла. [31]
Обычно в практике применения гипса требуется замедлять сроки схватывания гипса. Замедлители схватывания гипса вводятся большей частью при затворении гипса водой. В качестве замедлителей могут применяться: бура, сульфитноспиртовая барда, казеин, активированный известью костный и мездровый клей, так называемый кератиновый замедлитель схватывания, представляющий собой продукт обработки каустической содой кератин-содержащих веществ ( копыт и рогов), отходы кожевенного и мыловаренного производства, альбумин - отход боен, отвар сена и другие коллоидальные органические вещества. Дозировка добавок органических замедлителей в пересчете на сухое вещество составляет 1 - 2 кг на 1 т гипса. [32]
Наличие на термограммах образцов, затворенных соленой водой, дополнительных эндоэффектов по сравнению с обычными ( пики гипса, эттрингита, моносульфоалюмината и его твердого раствора с С4АН13) свидетельствует о возникновении в системе гидрохлоралю-минатов кальция, карбонизированных гидратов, а также соответствующих фаз, типа эттрингита или твердого раствора ЗСаО ( лгА12О3, r / Fe2O3) CaSO4 12Н2О с ЗСаО ( хА12О3, / Fe2O3) Са ( ОН) 2 12Н2О [420] и гидрогранатов. Даже после 12-часовой гидратации при повышенной температуре в цементных образцах, содержащих электролиты, повышено содержание эттрингита и присутствуют гидрохлор-алюминаты, довольно хорошо окристаллизованные, ибо потеря воды проявляется четкими пиками в узких интервалах. В присутствии лесса гидратация протекает аналогично - большая интенсивность прогиба кривых ДТА в области температур 100 - 400 отражает существование в образце более высокодисперсных или хуже окристаллизованных гидратных фаз, появившихся вследствие взаимодействия компонентов лесса с продуктами гидратации цемента. Винная кислота тормозит гидратацию клинкерных минералов, особенно C3S, хотя, как видно из термограмм ( рис. 88), превращение эттрингита в низкосульфатные формы задерживается, но существенных изменений в фазовом составе новообразований не выявлено. Механизм действия органических замедлителей на гидратацию цемента описан ранее. В условиях цементно-лессовых систем он, видимо, мало меняется. [33]
В кислотах, не обладающих окислительными свойствами, таких как соляная, серная ( неконцентрированная), фосфорная и другие, коррозионный процесс протекает с образованием растворимых продуктов коррозии, не защищающих металл от дальнейшего разрушения. Коррозия стали в этих условиях протекает чрезвычайно интенсивно. Замедление коррозионного процесса в кислотах осуществляется обычно путем введения в агрессивный раствор органических веществ. Особенно высокими тормозящими коррозионный процесс металлов в кислотах свойствами обладают амины, альдегиды, кетоны, фенолы, алкалоиды, серосодержащие и другие органические вещества. Механизм действия органических замедлителей носит адсорбционный характер. Замедлители адсорбируются катодными участками металла, подвергающегося коррозии, тормозя разряд водородных ионов. Тормозящий эффект органических замедлителей зависит от их природы и концентрации. Защитные действия многих органических замедлителей при больших концентрациях не только не являются эффективными, но иногда становятся опасными. [34]
В Англии нашли наибольшее применение реакторы на природном уране с графитовым замедлителем и газовым ( С02) охлаждением, в то время как в Канаде используются преимущественно реакторы на природном уране и тяжелой воде. В США и СССР ряд атомных электростанций работает на обогащенном уране. Для охлаждения используют воду под давлением ( реакторы PWR) или процесс кипения воды, служащей замедлителем. Для получения электроэнергии разработан также ряд опытных образцов реакторов других типов. К ним относятся реакторы на обогащенном уране, охлаждаемые расплавленным натрием, с графитовым замедлителем ( SGR), реакторы с органическим замедлителем и теплоносителем ( также на обогащенном уране) ( OMR) и реакторы на быстрых нейтронах, о которых уже упоминалось в связи с проблемой воспроизводства ядерного горючего. [35]
В кислотах, не обладающих окислительными свойствами, таких как соляная, серная ( неконцентрированная), фосфорная и другие, коррозионный процесс протекает с образованием растворимых продуктов коррозии, не защищающих металл от дальнейшего разрушения. Коррозия стали в этих условиях протекает чрезвычайно интенсивно. Замедление коррозионного процесса в кислотах осуществляется обычно путем введения в агрессивный раствор органических веществ. Особенно высокими тормозящими коррозионный процесс металлов в кислотах свойствами обладают амины, альдегиды, кетоны, фенолы, алкалоиды, серосодержащие и другие органические вещества. Механизм действия органических замедлителей носит адсорбционный характер. Замедлители адсорбируются катодными участками металла, подвергающегося коррозии, тормозя разряд водородных ионов. Тормозящий эффект органических замедлителей зависит от их природы и концентрации. Защитные действия многих органических замедлителей при больших концентрациях не только не являются эффективными, но иногда становятся опасными. [36]
В кислотах, не обладающих окислительными свойствами, таких как соляная, серная ( неконцентрированная), фосфорная и другие, коррозионный процесс протекает с образованием растворимых продуктов коррозии, не защищающих металл от дальнейшего разрушения. Коррозия стали в этих условиях протекает чрезвычайно интенсивно. Замедление коррозионного процесса в кислотах осуществляется обычно путем введения в агрессивный раствор органических веществ. Особенно высокими тормозящими коррозионный процесс металлов в кислотах свойствами обладают амины, альдегиды, кетоны, фенолы, алкалоиды, серосодержащие и другие органические вещества. Механизм действия органических замедлителей носит адсорбционный характер. Замедлители адсорбируются катодными участками металла, подвергающегося коррозии, тормозя разряд водородных ионов. Тормозящий эффект органических замедлителей зависит от их природы и концентрации. Защитные действия многих органических замедлителей при больших концентрациях не только не являются эффективными, но иногда становятся опасными. [37]