Измеряемый потенциал

Cтраница 3

Импульсный метод поляризации позволяет разделять омическую и поляризационную составляющие измеряемого потенциала, а также сохранять неизменной - степень окисленности поверхности. Применение метода поэтому особенно целесообразно при исследовании металлов, покрытых окисными пленками, и для систем с высоким омическим сопротивлением. [31]

Чтобы понять, как изменение компонентов цепи отражается на измеряемом потенциале, можно выразить напряжение ячейки в виде суммы всех межфазных потенциалов вдоль цепи. [32]

Зависимость изменения суммарной разности потенциалов на единицу. [33]

Подключив к их выходу самопишущие приборы, можно осуществить автоматическую регистрацию измеряемых потенциалов. [34]

В системах с большим омическим сопротивлением, чтобы не вносить в величину измеряемого потенциала ошибки, связанной с падением напряжения в электролите или электроде, используют косвенный гальваностатический метод ( коммутаторный), по которому через электрод достаточно долго, до установления стационарного состояния, пропускают постоянный ток с заданной плотностью, а затем его отключают и измеряют электродный потенциал не позднее чем через 10 - 6 с после отключения тока. Так как омическое падение напряжения исчезает мгновенно после отключения тока, измеряемое значение электродного потенциала его не включает. [35]

В области нелинейности экспериментальные калибровочные точки должны быть как можно ближе к измеряемым потенциалам ионизации, а определение цены деления должно производиться при помощи второй калибровочной точки на расстоянии не более 1 эВ от первой. [36]

В качестве электродов сравнения используют неполяризующиеся медно-сульфатные электроды, а при амплитуде колебаний измеряемых потенциалов, превышающих 1 В, могут быть применены стальные электроды. [37]

В настоящее время контроль за эффективностью действия в зоне защиты ведется по значению измеряемого потенциала относительно медно-сульфатного электрода, установленного в грунте. Недостатки такого контроля широко известны. Наряду с неточностью измерения ( по данным ряда авторов ошибки достигают 100 - 200 %) он имеет эксплуатационные неудобства, а ряд исследователей и практиков указывают вообще на неприменимость такого контроля в зимнее время. [38]

В настоящее время не существует методов измерения абсолютного потенциала и приходится применять метод сравнения измеряемого потенциала с некоторым постоянным потенциалом, возникающим на поверхности какого-либо металла, погруженного в раствор собственной соли. Для применения в полевых условиях этот электрод неудобен, и поэтому для этих целей используют другие электроды - обычно мед-носульфатный электрод различных конструкций. Все эти конструкции различаются материалом деталей и размерами, однако для всех них остается общим создание скачка потенциала на границе чистой меди и насыщенного раствора медного купороса. [39]

Однако, в отличие от водородного электрода, эта реакция не является строго обратимой, измеряемый потенциал может меняться во времени и имеет плохую воспроизводимость. Значение измеренного потенциала кислородного электрода значительно меньше рассчитанного равновесного. Тем не менее полезно знать направление изменения потенциала, например при изменении давления кислорода. Для иллюстрации возьмем два кислородных электрода, погруженных в водный раствор; левый контактирует с О2 при давлении 1 ат, а правый при 0 2 ат. [40]

Помимо процессов физико-химического взаимодействия поверхности зонда и потока, обуславливающих разделение зарядов, на значение измеряемого потенциала оказывает влияние и внешнее электростатическое поле. Оно определяет индукционное заряжение зонда и частиц, контактирующих с его поверхностью и протекание различных видов разрядов. [41]

Мы уже знаем, что легкость, с которой газовые атомы теряют электроны ( характеризуемая экспериментально измеряемыми потенциалами ионизации), зависит от положения элемента в периодической системе. [42]

Поскольку в ходе эксперимента на поверхности испытуемого электрода могут возникать оксидные пленки, а на значение измеряемого потенциала также влияет омическое сопротивление электролита, было исследовано влияние этих факторов на кинетику электродных реакций. [43]

Измерения, проводимые с помощью ионоселективных электро дов, требуют построения калибровочного графика, выражающего зависимость измеряемого потенциала от активности анализируемых ионов в стандартных условиях. [44]

Таким образом, при оксредметрическом исследовании кинетики объемных реакций необходимо для реакций второго класса надежно установить природу измеряемого потенциала. [45]

Страницы: 1 2 3 4