Стационарный потенциал - сталь
Cтраница 2
Отмечено меньшее влияние температуры на стационарные потенциалы сталей типа Х17 в области перепассивации, чем в области пассивации. [16]
Суммарный потенциал арматуры состоит из стационарного потенциала стали в бетоне, смещения его под действием поляризующего тока и омического падения напряжения на защитном слое бетона и изолирующих покрытиях. [17]
 |
Зависимость скорости коррозии стали от ширины зазора. [18] |
Изучение необратимых электродных потенциалов показало, что стационарный потенциал стали и чугуна в зазоре ( 0 05 - 0 35 мм) заметно отрицательнее потенциала металла вне зазора. [19]
В неаэрируемых растворах этих же концентраций значения стационарного потенциала стали ОХ21Н5Т соответственно равны 40 мв и - 140 мв, а анодная поляризуемость хромо-никелевой стали в растворах, через которые пропускается азот, сильно затрудняется при добавлении в раствор муравьиной, кислоты. [20]
На реализацию этой термодинамической возможности указывают значения стационарных потенциалов сталей более отрицательные, чем обратимые потенциалы выделения водорода. В противном случае [ при срст ( рн / Н2) 06р ] термодинамическая возможность коррозии с выделением водорода не реализуется в данных условиях. [21]
 |
Общий вид прибора Ф-432. [22] |
Величина смещения электродного потенциала по сравнению со стационарным потенциалом стали, вызванная действием переменного тока, может составлять от нескольких до 100 мв. Вследствие этого измерительный прибор должен иметь цену деления не более 10 мв при наличии предела измерения 0 8 - 1 в. Возможно также применение прибора с пределом измерения 100 - 200 мв в измерительной схеме с компенсацией величины стационарного потенциала стали. [23]
В силу этого, при увеличении концентрации азотной кислоты стационарные потенциалы сталей смещаются в положительную сторону. [24]
Насщенив горячих растворов МЭА сероводородом, напротив, делает стационарный потенциал стали Ст. [25]
Иллюстрацией этого может служить влияние температуры на скорость коррозии и стационарные потенциалы стали 1Х17Н2 в растворах азотной кислоты различных концентраций, представленное на фиг. [26]
При переходе к более концентрированным растворам азотной кислоты повышение температуры может сдвинуть стационарный потенциал сталей из пассивной области у границы с областью перепассивации в область перепассивации ( фиг. В этом случае влияние температуры на величину стационарного потенциала меньше и, в зависимости от превалирующего влияния на анодный или катодный процесс, стационарный потенциал может несколько смещаться в положительную или отрицательную стороны, что и наблюдается в 58 % - ном растворе азотной кислоты ( см. фиг. [27]
В зависимости от ряда факторов, характеризующих состояние поверхности металла и грунта, стационарный потенциал стали может отличаться от среднего значения на 0 2 В. Если амплитуда колебаний разности потенциалов труба - земля соизмерима с этой величиной, возможна ошибка в оценке коррозионной опасности на трубопроводе. Ошибки можно избежать, если обработку диаграммной ленты производить относительно показаний прибора в период отсутствия блуждающих токов. [28]
В зависимости от ряда факторов, характеризующих состояние поверхности металла и грунта, стационарный потенциал стали может отличаться от среднего значения на 0 2 В. Если амплитуда колебаний разности потенциалов труба - земля соизмерима с этой величиной, возможна ошибка в оценке коррозионной опасности на трубопроводе. Ошибки можно избежать, если обработку диаграммной ленты производить относительно показаний прибора в период отсутствия блуждающих токов. [29]
 |
Сксрость ксррозии сталей в г / ж2 при 30 С ( время испытаний 200 ч. [30] |
Страницы: 1 2 3 4 5