Высокий адсорбционный потенциал

Cтраница 1

Высокий адсорбционный потенциал и низкая механическая прочность гранул, получаемых из тонкодисперсной сажи путем длительного встряхивания и последующего отсеивания нужной фракции, создают препятствия для более широкого применения графитированной сажи, особенно для анализа высококипящих веществ. Нанесение на поверхность сажи тонких слоев тяжелых органических молекул или полимеров приводит к упрочнению гранул сажи. [1]

Активные угли обладают высоким адсорбционным потенциалом по отношению к органическим соединениям, что объясняет широкое применение их для улавливания органических примесей из газовых смесей, в том числе из атмосферного воздуха. [2]

Это явление сверхэквивалентной адсорбции ионов с высоким адсорбционным потенциалом наиболее характерно для сильно адсорбирующихся ионов органических веществ и для больших по размеру и сильно поляризуемых многозарядных ионов. [3]

По мере увеличения 6 большинство мест с высоким адсорбционным потенциалом оказывается занятым и остальная незанятая поверхность приближается к однородной. Возрастание q с максимумом при 6 - 1 является поэтому следствием взаимного притяжения сближающихся адсорбированных молекул. Последующее падение q соответствует адсорбции главным образом во втором слое, где q по порядку величины близко к теплоте конденсации адсорбата. К сожалению, для многих систем такие графики зависимости q от 8 являются более сложными и однозначная интерпретация их невозможна. Как средство получения данных об изменении свободной энергии поверхности эти графики имеют реальную ценность при низких 9, когда они дают некоторые сведения о функции распределения мест поверхности. При этом существенно выбрать такую функцию распределения, которая может быть выражена математически и с которой находились бы в соответствии экспериментальные результаты. [4]

Зависимость селективности выхода бензина ( 1, 2, 3 и газа ( 4, 5, 6 при. [5]

По мнению С. Н. Хаджиева, причины столь необычной селективности заложены в самой природе цеолитов, обладающих высоким адсорбционным потенциалом ультратонких пор, специфическим набором кислотных центров, проявляющих весьма высокую склонность к осуществлению новых реакций протолиза С-С, С - Н - связей и Н - переноса от молекул исходного сырья к промежуточным соединениям карбоний-ионноготипа. [6]

Зависимость выхода бензина ( / и газа ( 2 от доли центров средней силы аг в реакции крекинга легкого газойля.| Зависимость выхода бензина ( / и газа ( 2 от доли сильных центров си в реакции крекинга легкого газойля. [7]

Наши исследования показывают, что одной из причин этого свойства цеолитов по сравнению с аморфными алюмосиликатами является их высокий адсорбционный потенциал. Для ряда углеводородов различие может быть более чем на порядок. Вместе с тем в работе [6] показано, что адсорбционный коэффициент углеводорода на цеолите и ЦСК резко падает при высоких температурах. [8]

Из уравнения ( 2) следует, что значительной десорбции вещества, адсорбированного из парон, можно достичь, применяя растворитель, характеризующийся высоким адсорбционным потенциалом к адсорбенту. [9]

Адсорбция н-алканов синтетическими цеолитами обусловлена силами межмолекулярного взаимодействия: н-алканы, которые имеют в своей структуре только а-связи, адсорбируются в полостях цеолитов за счет высоких адсорбционных потенциалов, создаваемых перекрытием адсорбционных полей противоположных стенок полостей цеолита. [10]

Наконец, вспомним, что, согласно общепринятым представлениям, при самых малых равновесных давлениях неизбежно сказывается неоднородность поверхности твердого адсорбента, и адсорбция происходит на участках с наиболее высокими адсорбционными потенциалами. Другими словами, самые высокие значения теплот адсорбции на рис, 178 заведомо не должны рассматриваться при проверке теории полимолекулярной адсорбции. [11]

Наконец, вспомним, что, согласно общепринятым представлениям, при самых малых равновесных давлениях неизбежно сказывается неоднородность поверхности твердого адсорбента, и адсорбция происходит на участках с наиболее высокими адсорбционными потенциалами. Другими словами, самые высокие значения теплот адсорбции на рис. 178 заведомо не должны рассматриваться при проверке теории полимолекулярной адсорбции. [12]

Кривые заряжения Pt-Ti - электродов в 0 1 N КОН, % Ti. 1 - 3. Я-5. III-7. IF-10. V-40. [13]

Анализ потенциодинамической I, ф-кривой в этом случае также обнаруживает наличие двух типов адсорбционных центров по водороду ( два максимума на потенциодинамической кривой), однако в отличие от 0 1N H2SO4 водорода с более высоким адсорбционным потенциалом в щелочи больше, чем с более низким. Потенциодинамическая /, ф-кри-вая в щелочном растворе еще более необратима, чем в кислом: катодная ветвь ее смещена в сторону более отрицательных значений потенциала еще сильнее по сравнению с анодной. Двойнослойной области кривой соответствует достаточно высокая еила тока, что свидетельствует, по-видимому, о протекании в данной области значений потенциала процесса адсорбции кислорода с достаточно высокой скоростью. [14]

В порах имеются положительно заряженные ионы, обычно Na или Са, которые способны к ионному обмену. Высокий адсорбционный потенциал - следствие наложения полей противоположных стенок в узких каналах цеолитов - обеспечивает высокую сорбционную емкость при низкой концентрации ад-сорбата и при повышенных температурах. Цеолиты - полярные сорбенты и поэтому обладают большим сродством с полярными молекулами, особенно с водой. [15]

Страницы: 1 2 3