Высокий адсорбционный потенциал

Cтраница 2

Активность декатионированного морденита обусловлена благоприятным геометрическим соответствием эффективных размеров его каналов ( 6 6 А) и размеров молекул циклогексана ( 6 1 А) и его изомера метилциклопентана. По-видимому, это способствует проявлению высокого адсорбционного потенциала, приводящего к снижению энергии активации реакции. [16]

По теории ансамблей атомы железа могут свободно перемещаться ( мигрировать) по поверхности носителя. Границами областей миграции являются вообще точки с высоким адсорбционным потенциалом, препятствующим латеральному движению молекул или атомов адсорбата. [17]

Действительно, как показали наши исследования [25], адсорбционные коэффициенты углеводородов на цеолитах в условиях крекинга на два порядка выше, чем на аморфных алюмосиликатах. В то же время нам представляется, что высокий адсорбционный потенциал в ультратонких каналах цеолитов - не единственная причина их высокой перераспределяющей активности. [18]

Критические концентрации ссг и критические g - потенциалы ( tcr. [19]

Положительные золи ( Fe2O3, A12O3), напротив, чувствительны к анионам. Особенно коагуляционно-активны те органические ионы, которые имеют высокий адсорбционный потенциал. [20]

Скорость гидрирования дгшетилаце-тиленилкарбипола. [21]

Из рисунка видно, что ясное расхождение кривых наблюдается лишь при достижении потенциала 0 11 в. Отсюда следует, что водород, адсорбируемый на центрах с высоким адсорбционным потенциалом, не реакциои-носпособен в отношении электрогидрмроиания и в процессе участвует лишь менее прочно связанный водород. [22]

Корреляция между селективностью S деалкилирования толуола и значением индекса Вайберга WCG разрываемой связи. [23]

Это указывает на смену лимитирующей стадии реакции при переходе к металлам с высоким адсорбционным потенциалом. Для них медленной стадией является не отщепление метильной группы, а десорбция продуктов превращения. Селективность деалкилирования коррелирует с индексом Вайберга связи С-С в диадсорбированной молекуле бензола, ослабление которой обусловливает возможность деструкции ароматического кольца и уменьшение избирательности катализатора. Полученные результаты позволяют оценить каталитические свойства не исследованных экспериментально металлов. Железо, например, должно быть практически неактивно в реакции деалкилирования из-за высокой прочности адсорбции углеводородов на нем. [24]

Зависимость скорости гидрирования этиленовой и альдегидной связи на промотированном палладием катализаторе от количества бензилмеркаптана. [25]

Подобное явление связано, очевидно, с тем, что гидрирование этих связей проходит на центрах с различными адсорбционными потенциалами. Активные центры, возникающие при промотировании никеля платиной и палладием, обладают высоким адсорбционным потенциалом, и, следовательно, альдегидная группа гидрируется на центрах с низким адсорбционным потенциалом. [26]

Образующиеся при этом парафиновые и ароматические углеводороды менее реакционноспособны по сравнению с олефиновыми и нафтеновыми углеводородами, этим и объясняется уменьшение доли вторичных реакций крекинга бензина на цеолитах. Способность цеолитов и цеолитсодержащих катализаторов ускорять реакцию Н - переноса связывается [2, 5, 27, 44] с высоким адсорбционным потенциалом пор цеолита и большей концентрацией в нем кислотных центров по сравнению с аморфным алюмосиликатом. Возможно также наличие в цеолитах специфических кислотных участков, интенсифицирующих реакцию - И переноса. [27]

Адсорбция н-алканов синтетическими цеолитами представляет собой физическое явление, обусловленное силами Вав-дер - Ваальса. Имея в своей структуре только насыщенные 6 -связи, н-алканн адсорбируются в полостях цеолитов за счет высоких адсорбционных потенциалов, создаваемых перекрытием адсорбционных полей противоположных стенок полостей цеолита. Поэтому при адсорбции н-алканов цеолитами наблюдается высокая адсорбционная емкость цеолитов даже при весьма низких концентрациях н-алканов в смесях. Способность цеолитов СаА и МдА избирательно адсорбировать из многокомпонентных смесей н-алканы. [28]

Вопрос о корреляции этих представлений о механизме с наблюдаемым на опыте уменьшением теплоты хемосорбции с увеличением покрытия еще не решен. Существование биографической неоднородности, по-видимому, указывает на то, что на поверхности имеются места с высоким адсорбционным потенциалом, которые могут быть быстро покрыты адсорбированными частицами, причем этот процесс проходит с очень малой энергией активации или почти без нее. Если такие места действительно существуют, то они окажут очень сильный эффект на величины теплот хемосорбции, но, помимо начального мгновенного поглощения некоторого количества хемо-сорбированного газа, наличие этих мест не вызовет существенного изменения рассмотренных выше моделей, поскольку хемосорбция, на них протекает необратимо. При рассмотрении теплоты хемосорбции, несомненно, нужно учитывать индукционные эффекты, однако этот вопрос еще не исследован. [29]

Al03) чувствительны к анионам. При этом активность катионов щелочных металлов примерно в 80 раз меньше активности двухвалентных катионов и в 640 раз меньше активности трехвалентных. Особенно активны органические ионы, имеющие высокий адсорбционный потенциал. [30]

Страницы: 1 2 3