Граничный потенциал
Cтраница 1
Граничный потенциал может возникнуть в результате р-ций комплексообразования или электронообменной р-ции между окислит. Если межфазная граница вообще не проницаема для заряженных частиц, граничный потенциал имеет электростатич. [1]
Граничный потенциал мембраны стеклянного электрода состоит из двух компонентов, каждый из которых связан с одной из поверхностей раздела гель - раствор. [2]
Величины граничных потенциалов, определяющих область электрохимической устойчивости для наиболее употребительных неводных растворителей, приведены в табл. 12 приложения. [3]
Установление этого граничного потенциала связано с образованием на границе раздела двойного электрического слоя. Двойной слой - это не что иное, как несимметричное распределение зарядов вблизи границы между фазами; в фазе с положительным потенциалом имеется избыток положительных зарядов, в фазе с отрицательным потенциалом - избыток отрицательных. Положительные и отрицательные объемные заряды могут быть расположены по разные стороны от границы раздела фаз, но могут находиться и с одной стороны от этой границы. [4]
Другим характерным примером граничных Потенциалов, возникающих из-за различия в скорости диффузии положительно и отрицательно заряженных частиц, могут служить: контактный потенциал между двумя разнородными металлами; электродный потенциал, возникающий между металлическим электродом и водным или безводным раствором, в котором он находится; контактный потенциал между двумя электролитами, граничащими друг с другом. [5]
 |
Распределение потенциала V. [6] |
Изложенные представления о происхождении граничных потенциалов, по-видимому, хорошо описывают структуру двойного слоя. Фиксированная составляющая заряда Гельмгольца соответствует адсорбционному и лиоэлектрическому потенциалам. Диффузионная составляющая Гун отвечает контактному потенциалу, а диффузионный вторичный двойной слой вызывается компонентом Гельмгольца. [7]
Электрохимическими критериями питтингостойкости металлов являются граничные потенциалы питтинговои коррозии - питтин-гообразования Епо, репассивации Ери и критический потенциал Екр. [8]
Электрохимическими критериями питтингостойкости металлов являются граничные потенциалы питтинговой коррозии - питтин-гообразования Епо, репассивации Ери и критический потенциал Екр. [9]
Электрохимическими критериями питтингостойкости металлов являются граничные потенциалы питтинговой коррозии - питтин-гообразования Епо, репассивации Ерп и критический потенциал Екр. [10]
А ргь определяемые как разность между граничными потенциалами питтинговой коррозии ( Еик, Еио, и Ери) и потенциалом свободной коррозии Екор металла. [11]
АЕ рп, определяемые как разность между граничными потенциалами питтинговой коррозии ( ЕПК, Еио, и Ерп) и потенциалом свободной коррозии Екор металла. ЕПК и АЕрд являются наиболее надежной характеристикой склонности металла к питтинговой коррозии. [12]
Бергин и Хейн [ В14 ] применили ионитовую мембрану для определения граничных потенциалов и ионных концентраций в водных и неводных растворах. [13]
БПО, и Д - ЕрП, определяемые как разность между граничными потенциалами питтинговой коррозии ( Епк, Епо, и Ерп) и потенциалом свободной коррозии - Екор металла. Базисы питтингостойкости Д - ЕПк и Д - Ерп являются наиболее надежной характеристикой склонности металла к питтинговой коррозии. [14]
Таким образом, при условии, что поверхности обоих гелей идентичны, граничный потенциал Е зависит только от активностей ионов водорода в растворах по обе стороны мембраны. [15]
Страницы: 1 2 3 4