Cтраница 3
Предполагают, что наблюдаемый эффект вызван более низким потенциалом ионизации щелочных металлов по сравнению с галогенами. Аллард и Крулфельд ( 1967) высказали предположение, что основная причина этого явления заключена в форме существования элементов основы, которые присутствуют в твердом состоянии в виде положительных и отрицательных ионов. Согласно другому возможному механизму ионизации, под действием разряда с поверхности испаряются нейтральные молекулы галогенидов щелочных металлов, так как при средних температурах давление их паров велико. В газовой фазе ионная связь, существующая в нейтральной молекуле, легко разрушается. Ионы щелочного металла ускоряются и попадают в анализатор, в то время как для образования ионного тока галогена требуется значительно большая энергия, ибо сначала необходимо перевести отрицательные ионы в положительные. Второе необычное свойство спектров кристаллов галогенидов щелочных металлов, отмеченное Аллардом и Крулфельдом ( 1967), - высокое отношение однозарядных ионов к многозарядным для обоих элементов основы ( табл. 9.4); этот факт пока не имеет объяснения. [31]
Барий, имеющий среди щелочноземельных металлов самые низкие потенциалы ионизации s - электронов, в связи с обменным взаимодействием р6 - орбиталей ионов Ва2 от низких температур до температуры плавления обладает объемноцентрированной кубической структурой, однако при температурах ниже 0 С у бария можно ожидать появление плотной упаковки. Объемноцентрированную кубическую структуру, судя по низким значениям обоих ионизационных потенциалов 7 s - электронов, должен иметь и радий. Третий ионизационный потенциал у щелочноземельных металлов, соответствующий отделению одного из электронов с внешней р-обо-лочки, очень высок, и в кристаллической решетке возможность такого рода ионизации, по-видимому, исключена. [32]
Действительно, все вторые компоненты смесей имеют более низкие потенциалы ионизации по сравнению с к-гексаном, что согласуется с данным механизмом. Отличительной особенностью всех рассмотренных процессов является отсутствие в смеси акцепторов - радикалов водорода, так как акцепторно-радикальный вариант защитного действия можно не принимать во внимание. [33]
Двухатомные молекулы СЦ и Вг, обладают низким потенциалом ионизации ( соответственно 12 8 и 13 2 б) по сравнению с Аг ( 15 7 з) и Ne ( 21 5 в) и слабо поглощают кванты ультрафиолетового излучения. Хорошее гасящее действие галогенов, вероятно, следует объяснить тем, что молекулы С12 при соударениях с возбужденными атомами Ne отбирают от них избыточную энергию, а сами при этом диссоциируют. Таким образом, в газовой смеси во время прохождения первой лавины все метастабильные состояния атомов Ne ликвидируются и повторные лавины не возникают. [34]
При наличии в составе шлака элементов с низким потенциалом ионизации улучшается устойчивость горения дуги. [35]
Так, многоядерные ароматические углеводороды, с низкими потенциалами ионизации и большим количеством узловых плоскостей в их связывающих орбиталях характеризуются внутренней компенсацией, приводящей к малой величине интеграла перекрывания с орбиталями акцептора. [36]
Особенно отчетливо это выражено для соединений с низким потенциалом ионизации, испаряющихся с поверхности, обладающей высокой работой выхода. Поэтому при использовании источников такого типа нельзя ожидать образования многозарядных ионов, поскольку они обладают значительно более высокими потенциалами появления. При применении поверхностной ионизации очень важно, в виде какого химического соединения исследуется образец. [37]
Добавление солей калия или натрия-элементов, обладающих очень низкими потенциалами ионизации ( соответственно 4 34 и 5 14 эв), снижает температуру дуги и стабилизирует ее, уменьшая колебания дуги по мере поступления паров сцставных частей проб. Кроме того, добавление элементов с низким потенциалом ионизации уменьшает влияние переменного состава проб, вводимых в дугу. [38]
Элементы, образующие катионы этой группы, имеют низкие потенциалы ионизации. Кристаллы, образованные такими катионами, в основном бесцветны, а почти все соли щелочных металлов хорошо растворимы в воде. [39]
Ароматические углеводороды легко ионизируются, так как имеют низкие потенциалы ионизации, но распад молекулярных, ионов идет сравнительно слабее. [40]
Ароматические углеводороды легко ионизируются, так как имеют низкие потенциалы ионизации, но распад молекулярных ионов идет сравнительно слабее. [41]
Ароматические углеводороды легко ионизируются, так как имеют низкие потенциалы ионизации, но распад молекулярных ионов идет сравнительно слабо. [42]
В отличие от этого ион ацетилия, имеющий низкий потенциал ионизации ( СН3СО 8 1 эВ, - 187 ккал / моль), относительно нереакционноспособен и предпочитает исключительно пара-атаку, т.е. орбитальный контроль. [43]
НТ и б) образованием продуктов реакции с низким потенциалом ионизации ( например, С2Нв; С: Н8), которые действуют как акцепторы ионов. Увеличение скорости образования меченого метана от времени в пробах с ксеноном ( см. рис. 4), вероятно, обусловлено вторичными реакциями, в которых ксенон как акцептор радикалов не принимает участия. [44]
Известно [369], что ароматические углеводороды, характеризующиеся низкими потенциалами ионизации и наличием большого числа низколежащих возбужденных состояний, обладают более высокой радиационной стойкостью. [45]