Cтраница 2
![]() |
Схема отбора проб дров для определения их влажности. [16] |
Если проба древесины для определения влажности поступает в виде опилок, то навеску опилок около 3 г помещают в стеклянной бюксе диаметром 30 - 40 мм и высотой 40 - 50 мм и взвешивают на аналитических весах 2-го класса1 с точностью до третьего десятичного знака. Первое взвешивание производят через 3 - 4 часа после начала сушки, а последующие - через промежутки в 1 - 1 5 часа. [17]
Для составления эталонов отмеряются при помощи микропипеток необходимые объемы исходных растворов с точностью до 0 01 мл и сливаются в стеклянные бюксы с притертой пробкой. Затем непосредственно в бюксах водный раствор выпаривается досуха в сушильном шкафу. После этого к осадку добавляется дистиллированная вода из расчета 0 06 мл на мг металлического урана. Для более полного растворения осадка в воде к раствору добавляется примерно 0 001 мл двуиормальной азотной кислоты на 1 см3 раствора. [18]
В тех случаях, когда не требуется немедленного изготовления вторичных отпечатков, первичные отпечатки ( главным образом, пластические) могут храниться в стеклянных бюксах в любом количестве. [19]
Ступка с пестиком с резиновым наконечником, сито с диаметром отверстий 1 мм, весы аналитические, вакуум-эксикатор с 10 % - ным раствором H2SO4 или эксикатор с насыщенным раствором K2SO4, стеклянные бюксы с пришлифованной крышкой, масляный или водоструйный насос. [20]
Коэффициент влагопроницаемости определяют по следующей методике. В стеклянные бюксы на 1 / 3 объема помещают предварительно высушенное гигроскопическое вещество - хлористый литий. Затем на бюкс наклеивают исследуемый образец полимерной ленты или обертки ( строго по диаметру бюкса), взвешивают и помещают при комнатной температуре в эксикатор с насыщенным раствором медного купороса. Через 1 - 2 сут бюксы взвешивают на аналитических весах с точностью до 0 0002 г. Опыт прекращают после того, как устанавливается постоянная скорость привеса бюксов. [21]
Поскольку в основе разделения на группы лежит схема анализа, уже разбиравшаяся ранее ( см. гл. В ходе анализа растворы с соответствующими группами собирают в небольшие стеклянные бюксы, упаривают досуха и передают на измерение активности. [22]
Точность взвешивания 0 01 г. Полученные навески сорбента тюмещают в стеклянные бюксы или банки с притертыми крышками. [23]
![]() |
К определению поправки на балластный объем переменной температуры. [24] |
Для этого надо закрыть вентили В1, В2 и ВЗ и насосом создать давление, равное или несколько большее максимального давления в опытах. Далее, закрыв вентиль В5, через вентиль В1 производят выпуски воды в стеклянные бюксы так, чтобы изменение давления при каждом выпуске составляло 30 - 50 бар. Давление, получающееся каждый раз после выпуска, записывают, а количество собранной при выпусках воды определяют взвешиванием. [25]
Воздух со скоростью 1 0 дм3 / мин аспирируют через 2 последовательно соединенных фильтра типа синяя лента, помещенные в фильтродержатели, в течение 15-ти минут. По окончании отбора фильтры вынимают из фильтродержателей, складывают рабочей стороной внутрь и помещают в стеклянные бюксы с крышкой. [26]
Образцы резин для испытаний должны быть прямоугольной формы, массой 0 8 0 1 г, толщиной 2 0 0 2 мм. Затем контейнеры охлаждают до комнатной температуры, извлекают образцы резин, сушат их фильтровальной бумагой и в стеклянных бюксах взвешивают на аналитических весах. [27]
Содержание нелетучих веществ в эмали определяют по ГОСТ 17537 - 72, нагревая в вакуум-сушильном шкафу при 100 2 С в течение 45 мин. Навеску эмали 0 5 - 1 0 г взвешивают с точностью до 0 001 г. Определение проводят в стеклянных бюксах с плоским дном высотой 20 - 30 мм, диаметром 35 - 40 мм. [28]
При анализе растительного материала одним из источников ошибок служит окисление органических веществ, которое протекает очень интенсивно во время высушивания при температуре выше 80, особенно в измельченных образцах. Для уменьшения ошибок лучше поступать следующим образом: образцы, высушенные при 70 - 80 в течение 15 - 18 часов и затем измельченные, помещают в банках в эксикатор, они содержат 1 - 1 5 % влаги; перед анализом пробы подсушивают в термостате при 100 - 105 в течение 1 часа, охлаждают и берут навески в стеклянных бюксах. Анализируемый материал в этом случае можно считать абсолютно сухим. [29]
При анализе растительного материала одним из источников ошибок является окисление органических веществ, которое протекает очень интенсивно во время высушивания при температуре выше 80, особенно в измельченных образцах. Для уменьшения ошибок лучше поступать следующим образом: образцы, высушенные при 70 - 80 в течение 15 - 18 часов и затем измельченные, помещают в банках в эксикатор; они содержат 1 - 1 5 % влаги; перед анализом пробы высушивают в термостате при 100 - 105 в течение 1 часа, охлаждают и берут навески в стеклянных бюксах. Анализируемый материал в этом случае можно считать абсолютно сухим. [30]