Cтраница 3
Наиболее распространенный метод определения равновесной статической активности - эксикаторный. На дно эксикатора вместимостью 2 л помещают чашку с бензолом. Навески адсорбентов в стеклянных бюксах высушивают до постоянной массы при 25 С и помещают в эксикатор, где есть насыщенный пар бензола. Бюк-сы взвешивают через каждый час. [31]
В поле пробы для определения влажности почвы помещают в алюминиевые стаканчики, прокаленные до постоянной массы, быстро закрывают крышкой, чтобы избежать потери влаги при переноске. Взвешивают на технохимических весах. При определении содержания гигроскопической влаги в воздушносухой почве пользуются стеклянными бюксами. Взвешивают пробы на аналитических весах. [32]
Образец окисляется при токе дуги 6 а в течение 5 - 8 сек, после чего ток выключают, дают расплаву затвердеть и поворотом столика выводят шод верхний электрод очередную таблетку. Последующие образцы окисляют без продувки камеры и очистки подставного электрода. Окисленные образцы вынимают пинцетом из нагартованной меди и хранят до анализа в стеклянных бюксах с притертыми крышками. Образец после окисления должен иметь правильную округлую форму. В нижней его части допускается присутствие неокисленного металла 5 % ( вес. [33]
Выпуск воды при уменьшении давления из этой части установки можно определить экспериментально. Для этого надо закрыть вентили Bl, B2 и ВЗ и насосом создать давление, равное или несколько большее максимального давления в опытах. Далее, закрыв вентиль В5, через вентиль В1 производят выпуски воды в стеклянные бюксы так, чтобы изменение давления при каждом выпуске составляло 30 - 50 бар. Давление, получающееся каждый раз после выпуска, записывают, а количество собранной при выпусках воды определяют взвешиванием. [34]
Конструкция зонда для отбора проб из высокотемпературных зон горящего мазутного факела разработана в МО ЦКТИ. Сменные капсулы с фильтрами из кварцевой или каолиновой ваты устанавливаются в водеохлаждаемый корпус зонда ( перед каждым измерением) таким образом, чтобы исключить осаждение твердых частиц на стенках зонда до фильтра. Отсос содержащих углеродные частицы ( тонкодисперсная сажа, пылевидный кокс) газов через фильтр производится паровым эжектором. По окончании отбора проб зонд извлекается из топки, капсулы вынимаются, помещаются в стеклянные бюксы и передаются в лабораторию для определения количества уловленного углерода, после чего в зонд устанавливаются новые капсулы для отбора следующих проб. Осажденные на фильтре углеродные частицы сжигают в атмосфере чистого кислорода до двуокиси углерода, концентрация которой определяется затем тетраметрическим методом. Относительная погрешность определения потери тепла с механическим недожогом не превышает 5 %, что удовлетворяет требованиям, предъявляемым при исследованиях выгорания топлива в опытных и промышленных установках. [35]
При анализе с дугой постоянного тока полярность электродов оказывает влияние на температуру и скорость испарения пробы. Температура анода достигает 3800 С, а катода - 3000 С. Поэтому при определении малолетучих элементов целесообразно электрод с пробой включить анодом. Некоторые авторы [70] засыпают пробу в канале небольшим количеством угольного порошка. Широко применяется метод закрепления пробы в канале каким-нибудь органическим веществом: коллодием, купфероном, декстриновым клеем, раствором сахара в воде и др. Наибольшее распространение для этой цели при анализе нефтепродуктов получил купферон, который переводят в жидкое состояние. Порошок купфе-рона, проверенный на отсутствие определяемых примесей, насыпают в стеклянную бюксу на одну треть, прикрывают неплотно крышкой и медленно нагревают на электрической плитке с асбестом. При этом купферон начинает вспучиваться и заполняет собой почти весь бюкс. Внезапно вспучивание прекращается и на дне бюкса остается черная маслянистая жидкость. Зафиксировав этот момент, бюкс немедленно снимают с плитки. [36]