Потери - кобальт
Cтраница 1
 |
Схема синтеза 2-этилгексанола - 1 из пропилена по способу фирмы Mitsubisi Cemical Industries. [1] |
Потери кобальта периодически восполняют. [2]
Потери кобальта в первом реакторе непрерывно восполняли тем, что в него вводили определенное количество кобальтовых солей жирных или нафтеновых кислот в виде раствора в исходном олефиновом сырье. [3]
Потери кобальта в первом реакторе непрерывно восполняли тем, что в него вводили определенное количество кобальтовых солей жирных или нафтеновых кислот в виде раствора в исходном олофиповом сырье. [4]
Потери кобальта в системе пополняются вводом добавочного количества карбонила кобальта или солей нафтеновых или жирных кислот в соответствующем количестве. [5]
Однако сообщалось [1.53], что возможны потери кобальта и никеля вследствие восстановления их соединений до металлов и осаждения последних на стенках тигля. [6]
Расход катализатора кобальт на пемзе характеризует потери кобальта с отработанным катализатором. [7]
Наряду с методом, использующим катализатор в виде суспензии, оправдал себя способ завода в Людвигсхафене, по которому работают с неподвижным слоем катализатора; потери кобальта вследствие образования его карбонила восполняют введением нафтената кобальта. [8]
Наряду с методом, использующим катализатор в виде суспензии, оправдал себя способ завода в Людвигсхафене, по которому работают с непод-вияшым слоем катализатора; потери кобальта вследствие образования его карбонила восполняют введением нафтоната кобальта. [9]
В реактор 9 подают растворитель ( а в случае получения высших альдегидов - исходное сырье), в котором образующийся нафтенат кобальта растворяется. Потери кобальта при такой схеме составляют 0 05 % в расчете на альдегиды. [10]
В реактор 9 подают растворитель ( а в случае получения высших альдегидов - исходное сырье), в котором образующийся нафтенат кобальта растворяется. Потери кобальта при такой схеме составляют 0 05 % р расчете на альдегиды. [11]
 |
Влияние количества щелочи на степень извлечения нафтеновых кислот. [12] |
Нафтенаты кобальта, необходимые для проведения процесса карбонилирования, могут вновь образовываться взаимодействием этих растворов, однако очень важно, чтобы при этом избыток щелочи или кислоты был нейтрализован, так как в случае избытка щелочи образуются основные соли кобальта, не растворимые ни в воде, ни в органических жидкостях; в случае же избытка кислоты часть кобальта ( соответствующая количеству свободной кислоты) остается в водном растворе в виде сульфата. В обоих случаях происходят потери кобальта. Для предотвращения этого необходимо в стадии получения раствора нафтенатов кобальта в сырье поддерживать нейтральную реакцию. [13]
В реактор высокого давления ( печь гидроформилирования), который наполнен катализатором, металлическим кобальтом на носителе, вводят гептен, содержащий растворенный в нем нафтенат кобальта. Концентрацию нафтената выбирают такой, при которой полностью бы компенсировались потери кобальта вследствие его уноса в виде карбонила. Температуру поддерживают постоянной путем циркуляции реакционной массы через выносной холодильник, вводя затем охлажденные продукты в реактор в различных точках. [14]
Наиболее перспективным нам представляется сернокислотный метод декобальтизации с последующим переводом сернокислой соли кобальта в соли нафтеновых кислот. На основании проведенных нами работ установлено, что кобальт и нафтеновые кислоты можно непрерывно циркулировать в процессе оксосинтеза, восполняя лишь потери кобальта, и вести процесс с минимальными затратами этих реагентов. [15]
Страницы: 1 2