Cтраница 1
Замена бензольного кольца нафталиновым приводит к ухудшению поверхностно активных свойств продуктов. Авторы работы объясняют это слишком большой разницей поперечных размеров нафталина и алифатической цепочки, что препятствует плотной упаковке молекул ПАВ на границе раздела фаз. [1]
Замена бензольного кольца в физиологически активных соединениях тиофеновым кольцом мало изменяет их активность. [2]
Замена бензольного кольца в физиологически активных соединениях юфеновым кольцом мало изменяет их активность. [3]
Вероятно, замена бензольного кольца на метку происходит в фармакофорной части молекулы, весьма существенной для биологического действия. Это приводит к более существенному изменению структуры, чем это оценено нашими методами. [4]
При синтезе исходным положением являлась замена бензольного кольца в новокаине ядром фурана, что должно было отразиться на активности и избирательности действия на нервные окончания. Аминоэ-фиры получены конденсацией фуран-2 - карбоновой кислоты с соответствующими аминоспиртами. [5]
Действительно, если судить по структурной формуле, замена бензольного кольца на тшеридиновое приводит к совершенно другому соединению. Однако данные биологических испытаний свидетельствуют о том, что соединения 33 и 34 сохраняют соответственно 80 и 30 % от активности мескалина. Сравнение молекулярных моделей по Стюарту-Бриглебу мескалина и радикала 33 позволяет сделать вывод, что между ними есть пространственное сходство. Интересно, что замещение атомов водорода при азоте боковой цепи на метильные группы сразу же лишает радикал 33 активности и сказывается, таким образом, более существенно, чем замена цикла. [6]
Увеличение длины цепи сопряженных связей, например в результате замены бензольного кольца в молекуле диазосоединения нафталиновым, приводит к некоторому сдвигу поглощения в сторону длинных волн, и диазосоединения приобретают чувствительность к лучам синей и, частично, зеленой зоны. [7]
Ценный зеленый кислотный краситель группы Малахитового зеленого получают при замене бензольного кольца, не замещенного алкиламиногруппой, остатком нафталина. [8]
Ценный зеленый кислотный краситель группы Малахитового зеленого получают при замене бензольного кольца, не замещенного алкиламиногруппой, остатком нафталина. [9]
Более того, если судить по AVQH, то даже замена бензольного кольца нафталиновым в случае гидроперекиси р изопропилнаф-талина не вызывает существенного изменения энергии этого взаимодействия. [11]
Так как тиосемикарбазоны замещенных бен-зальдегидов обладают выраженными противотуберкулезными свойствами, представлялась интересной замена бензольного кольца фурановым, имеющим заместители в 5 - и 4 5-ноложениях гетероцикла. [12]
Релаксационные переходы в поливинилциклогексане и полистироле. [13] |
Таким образом, сравнение температурно-частотных зависимостей tg5 и е различных по структуре и по химическому составу ПВЦГ и ПС позволяет заключить, что более высокая степень упорядоченности строения полимера, связанная со стереорегулярностью, значительно снижает подвижность макромолекул, но не способна полностью устранить теплового движения дипольно-сегментального характера, причем существенное влияние на жесткость макромолекул оказывает замена бензольного кольца на циклогексановое. [14]
Производные тиоиндиго имеют красную окраску. Замена бензольных колец остатками нафталина или антрацена позволяет получать коричневые, зеленые и серые тона. [15]