Замена - бензольное кольцо - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Русский человек способен тосковать по Родине, даже не покидая ее. Законы Мерфи (еще...)

Замена - бензольное кольцо

Cтраница 1


Замена бензольного кольца нафталиновым приводит к ухудшению поверхностно активных свойств продуктов. Авторы работы объясняют это слишком большой разницей поперечных размеров нафталина и алифатической цепочки, что препятствует плотной упаковке молекул ПАВ на границе раздела фаз.  [1]

Замена бензольного кольца в физиологически активных соединениях тиофеновым кольцом мало изменяет их активность.  [2]

Замена бензольного кольца в физиологически активных соединениях юфеновым кольцом мало изменяет их активность.  [3]

Вероятно, замена бензольного кольца на метку происходит в фармакофорной части молекулы, весьма существенной для биологического действия. Это приводит к более существенному изменению структуры, чем это оценено нашими методами.  [4]

При синтезе исходным положением являлась замена бензольного кольца в новокаине ядром фурана, что должно было отразиться на активности и избирательности действия на нервные окончания. Аминоэ-фиры получены конденсацией фуран-2 - карбоновой кислоты с соответствующими аминоспиртами.  [5]

Действительно, если судить по структурной формуле, замена бензольного кольца на тшеридиновое приводит к совершенно другому соединению. Однако данные биологических испытаний свидетельствуют о том, что соединения 33 и 34 сохраняют соответственно 80 и 30 % от активности мескалина. Сравнение молекулярных моделей по Стюарту-Бриглебу мескалина и радикала 33 позволяет сделать вывод, что между ними есть пространственное сходство. Интересно, что замещение атомов водорода при азоте боковой цепи на метильные группы сразу же лишает радикал 33 активности и сказывается, таким образом, более существенно, чем замена цикла.  [6]

Увеличение длины цепи сопряженных связей, например в результате замены бензольного кольца в молекуле диазосоединения нафталиновым, приводит к некоторому сдвигу поглощения в сторону длинных волн, и диазосоединения приобретают чувствительность к лучам синей и, частично, зеленой зоны.  [7]

Ценный зеленый кислотный краситель группы Малахитового зеленого получают при замене бензольного кольца, не замещенного алкиламиногруппой, остатком нафталина.  [8]

Ценный зеленый кислотный краситель группы Малахитового зеленого получают при замене бензольного кольца, не замещенного алкиламиногруппой, остатком нафталина.  [9]

10 Зависимость логарифма от - Уле гидроперекиси носительной интенсивности полос оказалась равной U o / U Uo свободных и внутримолекулярно ккал / моль, что в пределах оши-связанных ОН-групп гидроперекиси бок совпадает С таковой для я-цимола от обратной величины тем - ГИдрОперекиси кумола. [10]

Более того, если судить по AVQH, то даже замена бензольного кольца нафталиновым в случае гидроперекиси р изопропилнаф-талина не вызывает существенного изменения энергии этого взаимодействия.  [11]

Так как тиосемикарбазоны замещенных бен-зальдегидов обладают выраженными противотуберкулезными свойствами, представлялась интересной замена бензольного кольца фурановым, имеющим заместители в 5 - и 4 5-ноложениях гетероцикла.  [12]

13 Релаксационные переходы в поливинилциклогексане и полистироле. [13]

Таким образом, сравнение температурно-частотных зависимостей tg5 и е различных по структуре и по химическому составу ПВЦГ и ПС позволяет заключить, что более высокая степень упорядоченности строения полимера, связанная со стереорегулярностью, значительно снижает подвижность макромолекул, но не способна полностью устранить теплового движения дипольно-сегментального характера, причем существенное влияние на жесткость макромолекул оказывает замена бензольного кольца на циклогексановое.  [14]

Производные тиоиндиго имеют красную окраску. Замена бензольных колец остатками нафталина или антрацена позволяет получать коричневые, зеленые и серые тона.  [15]



Страницы:      1    2