Замена - бензольное кольцо
Cтраница 2
Бензгидроксамовая, а также салицилгидроксамовая кислоты образуют достаточно растворимые в водных растворах соединения, особенно в связи с наличием в составе реагента дополнительной гвдро-ксильной группы. Замена бензольного кольца на пиридиновое а также утяжеление молекул реагентов за счет введения дополнительных групп приводит к образованию соединений труднорастворимых в воде, но хорошо растворимых в высокомолекулярных спиртах. [16]
 |
Результаты экстракции сырья № 2. [17] |
На примерах пар: а-нафтиламин и анилин, а также а-на-фтол и 4енол ( Рис - 9) показано, что при одинаковой функциональной группе растворители, содержащие бензольное и нафталиновое кольца, по исследуемым свойствам близки между собой. Однако при замене бензольного кольца на нафталиновое наблюдается некоторое снижение избирательной и растворяющей способностей растворителя. [18]
Промежуточные соединения при синтезе ариламинов тиофенового ряда - основания Шиффа - имеют самодовлеющее значение. Оказалось, что замена бензольного кольца на тенилиденовый радикал в соединениях, имеющих свойства ускорителей вулканизации, увеличивает их активность. [19]
Из этих данных видно, что замена водорода дейтерием ( 2 и 3) оказывает существенное влияние на выход мономера при деструкции. Важно также отметить, что замена бензольного кольца ( 4) на алифатические радикалы различной структуры ( 5 - 7) резко уменьшает выход мономера при деструкции. [20]
 |
Анализ водной вытяжки сильноосновных анионитов. [21] |
Строение анионита оказывает влияние как на устойчивость сильноосновных групп к воздействию радиации, так и на процесс, по которому они разрушаются. В аниони-тах АВ-19 и АВ-21 замена бензольного кольца на нафталиновое также способствует повышению доли деградирующих сильноосновных групп. Таким образом, для анионитов с различным строением макромолекулы увеличение прочности связи обменной группы со скелетом приводит в основном к изменению соотношения между процессами дезаминирования и деградации. Оценка радиационной стойкости обменных групп анионитов только по снижению общей емкости недостаточна, так как она не учитывает доли обменных групп, разрушившихся без снижения общей емкости, но с понижением основности. [22]
Из этих данных видно, что замена водорода дейтерием ( 2 и 3) оказывает существенное влияние на выход мономера при деструкции. Важно также отметить, что замена бензольного кольца ( 4) на алифатические радикалы различной структуры ( 5 - 7) резко уменьшает выход мономера при деструкции. [23]
Сопоставление химических и физических свойств конденсированных ароматических соединений со свойствами их гетероарома-тических аналогов может вскрыть ряд интересных особенностей как с точки зрения химической, физической, так и биологической. Кроме того, изменения в конденсированных системах, вызываемые заменой бензольного кольца на гетероароматическое, например на тиофеновое или селенофеновое, могут послужить предпосылкой при создании соединений, потенциально обладающих суммой свойств, которая необходима в целях их использования в медицине, промышленности или сельском хозяйстве. [24]
При выяснении причины неудачи было обнаружено, что индофениновая реакция характерна не для бензола, а для тиофена, который содержится в техническом бензоле и очень сходен в физических и химических свойствах с бензолом. Замена бензольного кольца в физиологически активных соединениях тиофеновым кольцом мало изменяет их активность. [25]
Малейшее изменение структуры резко влияет на физические свойства АФС. Так, увеличение углеводородных звеньев между карбоксильной группой и атомом кремния приводит к исчезновению аномальных физических ( а также спектроскопических) свойств АФС. Например, ( бензоилоксипропил) трифторсилан С6Н5СООх X ( CH2) 3SiF3 является подвижной жидкостью. В то же время замена бензольного кольца метильной группой не приводит к столь существенным изменениям спектроскопических свойств. [26]
При замене карбоксильной группы на сульфогруппу увеличивается растворимость лекарственного вещества в воде. Карбоксильные группы способны декарбокси-лироваться в биологических системах; данный процесс можно замедлить путем этерификации этих групп. Часто неблагоприятное влияние на фармакологическую активность оказывают полярные гидроксилыще группы, которые для уменьшения их полярности можно перевести в ацилокси - или алкоксигруппы. Если в молекуле лекарственного вещества есть атомы азота, то их основность можно изменять, варьируя связанные с ними заместители. Во многих случаях хорошие результаты дает замена бензольного кольца на фурановое или тиофеновое, хотя фураны часто обладают недостаточной стабильностью. В то же время при замене бензольного кольца более основными гетероциклами часто наблюдается исчезновение биологической активности, вызванное изменением полярности молекулы. [27]
При замене карбоксильной группы на сульфогруппу увеличивается растворимость лекарственного вещества в воде. Карбоксильные группы способны декарбокси-лироваться в биологических системах; данный процесс можно замедлить путем этерификации этих групп. Часто неблагоприятное влияние на фармакологическую активность оказывают полярные гидроксилыще группы, которые для уменьшения их полярности можно перевести в ацилокси - или алкоксигруппы. Если в молекуле лекарственного вещества есть атомы азота, то их основность можно изменять, варьируя связанные с ними заместители. Во многих случаях хорошие результаты дает замена бензольного кольца на фурановое или тиофеновое, хотя фураны часто обладают недостаточной стабильностью. В то же время при замене бензольного кольца более основными гетероциклами часто наблюдается исчезновение биологической активности, вызванное изменением полярности молекулы. [28]
Страницы: 1 2