Потери - хлор
Cтраница 1
Потери хлора катализатором при окислительной его регенерации восполняются в процессе оксихлорирования подачей хлора за 2 - 10 ч при 500 - 520 С в количестве 0 5 - 1 5 % от массы катализатора. Потери хлора при пусковых операциях ( сушка и восстановление катализатора, начало сырьевого цикла) восполняют за несколько часов подачей 0 1 - 0 3 % хлора от массы катализатора в поток сырья или ВСГ при температуре 350 - 450 С. [1]
Потери хлора в виде продуктов присоединения весьма значительны у всех трех катализаторов. [2]
Потери хлора катализатором при окислительной его регенерации восполняются в процессе оксихлорирования подачей хлора за 2 - 10 ч при 500 - 520 С в количестве 0 5 - 1 5 % от массы катализатора. Потери хлора при пусковых операциях ( сушка и восстановление катализатора, начало сырьевого цикла) восполняют за несколько часов подачей 0 1 - 0 3 % хлора от массы катализатора в поток сырья или ВСГ при температуре 350 - 450 С. [3]
Потери хлора при растворении в воде сравнительно невелики. [4]
Потери хлора и каустической соды и, следовательно, уменьшение выхода по току, возможны также при химическом взаимодействии растворенного в рассоле хлора и амальгамы натрия с образованием хлористого натрия. [5]
Потери хлора катализатором при окислительной регенерации восполняются в процессе оксихлорирования, когда за 2 - 10 ч при 500 - 520 С может быть подан хлор в количестве 0 5 - 1 5 % от массы катализатора. [6]
Потери хлора при пусковых операциях ( сушка и восстановление катализатора, начало сырьевого цикла) могут быть восполнены за несколько часов подачей 0 1 - 0 3 % хлора от массы катализатора в поток сырья или водородсодержащего газа при температуре 350 - 450 С. Для поддержания оптимальной концентрации хлора в катализаторе в сырьевом цикле хлор может подаваться периодически или непрерывно с дозировкой 1 - 5 мг / кг сырья. [7]
При этом потери хлора эквивалентны количеству ионов ОН, вступивших в реакцию. [8]
Чтобы избежать потери хлора, кислоту надо разбавить и недолго кипятить. Подходящей крепостью раствора можно считать 1 часть концентрированной кислоты на 20 частей воды, причем берут примерно 40 мл этой разбавленной кислоты. Жидкость осторожно доводят до кипения, которое продолжают не более 2 мин. Жидкость отфильтровывают через двойной фильтр ( белая лента) ( при одном фильтре фильтрат будет мутным), хорошо промывают горячей водой и фильтрат охлаждают. Затем добавляют небольшой избыток прозрачного 5-процентного раствора нитрата серебра, слегка подкисленного азотной кислотой. Содержимое стакана нагревают в течение приблизительно часа на водяной бане при частом помешивании, пока осадок хлористого серебра не скоагулируется и не станет пригодным для фильтрования. В течение этого процесса стакан надо как можно лучше защищать от света, завертывая его в толстую коричневую бумагу и, когда осадок скоагулируется, поставить в темный шкаф на несколько часов или на ночь; излишне напоминать, что не должно быть воздействия паров соляной кислоты или хлористого аммония. Если осадок можно взвесить, его фильтруют через стеклянный тигель с пористым дном, который в состоянии удержать очень тонкий осадок; осадок для удаления нитрата серебра промывают очень разбавленной азотной кислотой ( 1: 99), высушивают при 130 - 150 и взвешивают. [9]
Последнее слагаемое или определяет потери хлора, когда абгазы передавливания направляются на установки обезвреживания, или связано с потребителями, допускающими резко переменную ( по расходу в концентрации С1) подачу хлора. [10]
Последнее слагаемое или определяет потери хлора, когда абгазы передавливания направляются на установки обезвреживания, или связано с потребителями, допускающими резко переменную ( по расходу и концентрации С12) подачу хлора. [11]
Следствием этой реакции являются потери хлора и щелочи и, следовательно, уменьшение выхода по току. Если вблизи катода создаются сильные завихрения рассола, возникающие, например, в вертикальных ваннах, то уменьшение выхода по току вследствие взаимодействия растворенного хлора с амальгамой может быть весьма значительным. [12]
 |
Электролизер для получения хлората натрия. [13] |
Одновременно это позволяет уменьшить потери хлора. В нижней части электролизера также имеется свободное пространство для оседания образовавшегося при работе графитового шлама. [14]
 |
Зависимость количества хлора G, выделяющегося из ванн электролиза, в зависимости от дав лени я в них р. ]. [15] |
Страницы: 1 2 3 4