Потери - щелочь
Cтраница 3
 |
Зависимость выхода по электролита, тем разбавленнее получается он по щелочи. [31] |
Однако в порах диафрагмы скорость движения электролита не везде по сечению одинакова. Следовательно, вблизи стенок капилляра скорость движения электролита оказывается меньше скорости движения ионов ОН, и последние проникают в небольшом количестве в анодное пространство. Схема про-тролита, тем меньшее количество ионов ОН текания электролита проникает в анодное пространство и тем в п Ре диафрагмы, меньше потери щелочи. Но с повышением скорости протекания в катодное пространство в единицу времени проникают большие количества растворенного в анолите хлора, который, восстанавливаясь на катоде, забирает на себя часть тока и снижает количество образующейся на катоде щелочи. Увеличение скорости протекания электролита вначале резко повышает выход по току, затем рост выхода по току замедляется, проходит через максимум и после этого начинает несколько уменьшаться. [32]
Образующийся алюминат натрия переходит в раствор. Из основных примесей бокситов железо остается нерастворенным, а часть кремнезема, в зависимости от минералогического состава, переходит в раствор. Поэтому для переработки по способу Байера пригодны бокситы с небольшим содержанием SiO2 ( до 3 - 5 %), так как в этом случае уменьшаются потери щелочей и глинозема, а также исключаются операции обескремнивания алюми-натных растворов. [33]
Осадок, состоящий в основном из гидратов окисей железа, алюминатов и волокон целлюлозы ( из отработанной щелочи), спускается в канализацию, а осветленный прозрачный раствор направляется на мерсеризацию. Количество раствора, спускаемого в канализацию вместе с осадком, составляет около 5 % от общего количества щелочи. Для уменьшения потерь щелочи производят вторичный отстой осадков, спускаемых из различных баков, в небольшом баке ( объемом 3 - 5 м3), так называемый отстой отстоев; это уменьшает потери щелочи вдвое. [34]
При гашении раскаленный феррит охлаждается до температуры кипения слабой жидкости ( несколько выше 100), одновременно происходит частичное растворение феррита натрия и его гидролиз с переходом части NaOH в раствор. Слабая жидкость разогревается и частично испаряется; водяной пар по специальной вытяжной трубе 6 выбрасывается в атмосферу. С паром уносится некоторое количество щелочи. Потери щелочи в пересчете на Na2CO3 составляют 3 - 3 5 г на 1л испарившейся воды. Таким образом, потери соды с паром достигают 6 5 - 7 5 кг. [35]
Первая задача выполняется на бегунах, вторая-на ролах или мельницах Жордана. Помол волокна ведется обычно на бумажных ф-ках. Отработанная варочная жидкость вновь регенерируется, причем содержащиеся в ней в растворенном состоянии вещества древесины используются в виде горючего для выпарки воды из регенерируемой щелочи. Потери щелочи возмещаются сульфатом натрия. [36]
 |
Зависимость выхода по электролита, тем разбавленнее получается он по щелочи. [37] |
Однако в порах диафрагмы скорость движения электролита не везде по сечению одинакова. Следовательно, вблизи стенок капилляра скорость движения электролита оказывается меньше скорости движе - § ния ионов ОН -, и последние проникают в небольшом количестве в анодное пространство. Чем больше скорость протекания элек - рис jgy. Схема про-тролита, тем меньшее количество ионов ОН текания электролита проникает в анодное пространство и тем в поре диафрагмы, меньше потери щелочи. Но с повышением скорости протекания в катодное пространство в единицу времени проникают большие количества растворенного в анолите хлора, который, восстанавливаясь на катоде, забирает на себя часть тока и снижает количество образующейся на катоде щелочи. Увеличение скорости протекания электролита вначале резко повышает выход по току, затем рост выхода по току замедляется, проходит через максимум и после этого начинает несколько уменьшаться. [38]
Образующийся алюминат натрия переходит в раствор. Из основных примесей бокситов железо остается нерастворенным, а часть кремнезема, в зависимости от минералогического состава, переходит в раствор. Некоторая часть SiO2 снова выпадает в осадок в виде Na2O - Al2O3 - 2SiO2 - 2H2O, увлекая с собой часть щелочи и глинозема. Поэтому для переработки по способу Байера пригодны бокситы с небольшим содержанием SiO2 ( до 3 - 5 %), так как в этом случае уменьшаются потери щелочей и глинозема, а также исключаются операции обескремнивания алюми-натных растворов. [39]
Натронный способ получения целлюлозы заключается в обработке древесины разбавленным раствором щелочи ( NaOH) под давлением при повышенной температуре. Большая часть лигнина, пентоза-нов, жиров и смол переходит при этом в раствор. Остающаяся целлюлоза, однако, содержит еще значительное количество примесей, которые удаляются при последующих процессах отбелки и облагораживания. При щелочных способах варки часть щелочи расходуется на взаимодействие с лигнином, органическими кислотами и оксикислотами, образующимися при распаде пентозанов и других полисахаридов древесины. Потери щелочи при варке восполняются добавлением соды. [40]
Образующиеся алюминаты натрия переходят в раствор. Основные примеси бокситов - окись железа и частично кремнезем остаются в осадке. Часть кремнезема в зависимости от минерального состава боксита также переходит в раствор. Из раствора кремнезем снова выпадает в осадок в виде Na2O А12О3 2SKD2 2Н2О, что нецелесообразно, так как на эту реакцию затрачивается часть щелочи и глинозема. При содержании большого количества кремнезема возможны потери щелочи и глинозема и появляется необходимость в добавочной операции - обескремнивании алюминатных растворов. [41]
При очистке бензинов с высоким содержанием меркаптанов приходится нагнетать очень большие количества воздуха, что в свою очередь связано с интенсивным образованием плюмбита и серы. В таких случаях в раствор одновременно вводят строго дозируемое количество водного раствора сульфида натрия, который конвертирует избыточный плюмбит обратно в сульфид свинца. Образование избыточной элементарной серы - явление нежелательное, поэтому рекомендуется тщательно регулировать расход воздуха на окисление. Сульфид свинца в этом процессе по существу играет роль катализатора, так как химически поглощается только кислород. Практически все же имеют место некоторые потери щелочи, которая превращается в сульфат и тиосульфат натрия. [42]
Имеется много способов очистки промышленных газов от сероводорода. Сущность большинства способов заключается в извлечении сероводорода из газов и затем в окислении его до элементарной серы. Для этого сероводород поглощают щелочным раствором и затем окисляют его кислородом воздуха до элементарной серы. В качестве побочного продукта здесь получается сульфгидрат натрия NaHS, который окисляется кислородом воздуха до тиосульфата натрия. Образование тиосульфата в этих способах нежелательно, так как это вызывает потери щелочи и серы. Поэтому в большинстве способов очистки газов добавляют специальные катализаторы, которые должны препятствовать образованию тиосульфата. Однако тиосульфат натрия все же образуется, хотя и в меньших количествах. Использование тиосульфата натрия, полученного таким способом, встречает затруднения, так как он загрязнен различными примесями. В настоящее время разработаны способы дополнительной очистки, и продукт получается нужного качества. [43]
Имеется много способов очистки промышленных газов от сероводорода. Сущность большинства способов заключается в извлечении сероводорода из газов я затем в окислении его до элементарной серы. Для этого сероводород поглощают щелочным раствором и затем окисляют его кислородом воздуха до элементарной серы. В качестве побочного продукта здесь получается сульфгидрат натрия NaHS, который окисляется кислородом воздуха до тиосульфата натрия. Образование тиосульфата в этих спосо бах нежелательно, так как это вызывает потери щелочи и серы. Поэтому в большинстве способов очистки газов добавляют специальные катализаторы, которые должны препятствовать образованию тиосульфата. Однако тиосульфат натрия все же образуется, хотя и в меньших количествах. Использование тиосульфата натрия, полученного таким способом, встречает затруднения, так как он загрязнен различными примесями. В настоящее время разработаны способы дополнительной очистки. [44]
 |
Схема электролиза NaCI с твердым катодом и протоком электролита. [45] |
Страницы: 1 2 3 4