Cтраница 1
Замена атомов галогена на гидроксил приводит к полной потере гербицидной активности, а при замене галогена на алк-оксил ( соединения 48) или алкилтиогруппу ( соединения 49) изменяется избирательность действия с сохранением гербицид-ных свойств. Введение вместо галогена 2-хлоралкилтио -, бензилтио - или бензил-оксигрупп приводит к снижению фитоцидности и появлению фунгицидных свойств. [1]
Замена атома галогена в алкилгалогенидах на гидроксильную группу, т.е. их гидролиз-реакция, на примере которой были впервые изучены механизмы процессов нуклео-фильного замещения и обсуждены условия, благоприятствующие их протеканию по той или иной схеме. [2]
Замена атома галогена на аминогруппу, называемая аммо-нолизом, может быть проведена со многими типами галогенсодержащих соединений. Метод весьма удобен при синтезе а-аминокислот, поскольку исходные галогенопроизводные легко получаются галогенированием. [3]
Замена атомов галогена на гидроксил приводит к полной потере гербицидной активности, а при замене галогена на алк-оксил ( соединения 48) или алкилтиогруппу ( соединения 49) изменяется избирательность действия с сохранением гербицид-ных свойств. Введение вместо галогена 2-хлоралкилтио -, бензилтио - или бензил-оксигрупп приводит к снижению фитоцидности и появлению фунпщидных свойств. [4]
Замена атома галогена в алкилгалогенидах на гидроксильную группу, т.е. их гидролиз-реакция, на примере которой были впервые изучены механизмы процессов нуклео-фильного замещения и обсуждены условия, благоприятствующие их протеканию по той или иной схеме. [5]
Вопросы замены атомов галогенов в галогенкремнийгидридах на азот мы уже частично обсуждали при рассмотрении строения комплексных соединений кремнийгидридов с жирными и ароматическими аминами. В данном разделе мы кратко рассмотрим другие реакции замены атомов галогенов на азот с аминами. [6]
При замене атома галогена на гидроксил полностью теряются гербицидные свойства, тогда как замена на алкоксил ( соединения XV) или алкилмеркаптогруппу ( соединения XVI) изменяет избирательность действия соединения с сохранением гербицидных свойств. [7]
Ори замене атома галогена на более тяжелый донорная функция его усиливается, что приводит к упрочнению комплекса. [8]
Литийиндолы могут быть получены заменой атома галогена [122]; N-mpem - бутоксиметилсилильное производное региостабильно даже при О С [123], тогда как З - литий-1 - фенилсульфонилиндол изомеризуется в 2-изомер даже при температуре выше - 100 С, хотя при этой температуре не происходит раскрытия гетеро-и образования алкина в результате отщепления азота в виде аниона ( iyw [ см. разд. Соответствующие N-фенилсульфонил - З - маг - - [126] и N-фенилсульфонил - З - цинкпроизводные [127] устойчивы даже при комнатной температуре: они могут быть получены из 3-иодиндола реакцией с этилмагнийбромидом и триметилцинкатом лития соответственно. [9]
Известны некоторые реакции 4-галоген - 2 6-диалкилфенолов с заменой атома галогена на другие функциональные группы ( см. стр. [10]
В присутствии сильного основания ( едкого натра или метилата натрия) замена атомов галогена как в положении 2, так и в положении 4 проходит быстро при комнатной температуре. [11]
Использование относительно малореакцион-носпособных аминов в таких растворителях, как диметилформамид, часто приводит к замене атома галогена диметиламиногруппой. [12]
Из данных табл. 3.1 видно, что не во всех случаях каталитического идрврования происходит простое присоединение водорода, В аром эти-тских кетонах, спиртах и аминах расщепляется С-О - или С-N - связь, чэседняя с ароматическим кольцом, В алкил - и арилгалогенидах про - 1сходит замена атома галогена на водород. [13]
Замена атома галогена в алкилгалогенидах на алкоксидную группу должна приводить к образованию простых эфиров. Получение простых эфиров действием на алкилгалогениды алкоголятов соответствующих спиртов называется методом Вильямсона. Прежде для этой цели брали алкилгалогениды и сухой алкоголят. [14]
Их получают обменными р-цйями между галогенидами ТаС15, [ ГаС14Ср ], [ ТаС12Ср2 ] и [ ТаС13Ь3 ] и орг. Замена атомов галогенов происходит последовательно, поэтому удается получить производные с не полностью замещенными атомами галогенов. Га ( К) 5 ( На1) Ь2 ] ( Ь2 - бидентантный или два монодентантных лиганда, К - Аг, СН3 или орг. [15]