Cтраница 2
Легче всего обменивает галоид на Э1ильный радикал 3-хлорфенилтрихлорси-лан. В результате реакции образуется до 70 % 3-хлорфенилэтилди-хлорсилана. С более галоидированными фенилтрихлорсиланами реакция проходит хуже, причем степень трудности замены атома галоида на этильный радикал ( В - С1 - Si - C2H6) увеличивается с возрастанием степени галоидирования ароматического кольца. [16]
Первые представители у галоидэфиров были получены в 90 - х годах прошлого века, однако до недавнего времени их химические превращения почти не были изучены. Видимо исследованию их препятствовало отсутствие доступных способов синтеза. В настоящее время для синтеза у-галоидалкиловых эфи-ров в основном применяют следующие способы: 1) алкоксиметил-галоидирование олефинов; 2) замена атома галоида в дигалоид-производных; 3) галоидирование моноэфиров гликолей; 4) обмен галоидов. [17]