Замена - лиганд
Cтраница 2
В еще большей степени возрастает прочность комплекса при замене обычных лигандов на этилендиаминтетраацетат-ный ион ( ЭДТА), занимающий три или шесть координационных мест. [16]
Константа взаимодействия / р1 р гораздо менее чувствительна к замене лигандов в цис-положении к атому фосфора. [17]
Константа взаимодействия x / pt-p гораздо менее чувствительна к замене лигандов в ис-положении к атому фосфора. [18]
Наоборот, при распаде комплекса на составные части в растворе происходит замена лигандов на молекулы растворителя. Таким образом, реакции комплек-сообразования и распада комплексов в растворе по сути дела являются реакциями замещения лигандов. При этом концентрация воды практически не изменяется, поэтому в выражении константы образования ее не включают. [19]
Наоборот, при распаде комплекса на составные части в растворе происходит замена лигандов на молекулы растворителя. Таким образом, реакции комплексообразования и распада комплексов в растворе по сути дела являются реакциями замещения лигандов. При этом концентрация воды практически не изменяется, поэтому в выражение константы устойчивости ( нестойкости) ее не включают. [20]
Наоборот, при распаде комплекса на составные части в растворе происходит замена лигандов на молекулы растворителя. Таким образом, реакции комплексообразования и распада комплексов в растворе по сути дела являются реакциями замещения лигандов. При этом концентрация воды практически не изменяется, поэтому в выражение константы устойчивости ( нестойкости) ее не включают. [21]
Методами оптической спектроюкопии в видимой и ИК областях получены количественные характеристики замены лигандов в комплексах разновалентных ионов металлов в алифатических кислотах. Подтверждена корреляция физических - свойств алифатических кислот с их активностью в реакции окисления фенантрена. [22]
В последнее время все более возрастающее внимание было привлечено к подробному изучению реакций замены лигандов с объективным изучением деталей механизма, по которому происходят подобные реакции. И, несмотря на то что остается сделать весьма многое, все же удал ось достигнуть некоторых успехов. Интервал систем, приемлемых для изучения, зависит от имеющихся экспериментальных методов. В настоящее время эти методы можно подразделить на три большие группы, для характеристики которых вообще используют скорости реакций и указывают время протекания реакции наполовину. [23]
Пути, по которым белок может влиять на окислительно-восстановительный потенциал ( и константы равновесия) без замены лигандов, уже обсуждались в разд. Каталаза, в которой вместо гистидина в качестве аксиального лиганда выступает карбоксилсодержащий аминокислотный остаток, еще труднее поддается восстановлению. Ее окислительно-восстановительный потенциал даже не установлен. [24]
Полное замещение карбонильных лигандов циклопентадиениль-ными лигандами не характерно, так как в силу соображений, изложенных выше, по мере замены лигандов резко усиливается связь Me-С. [25]
Поскольку в растворах ионы сольватированы ( в воде - гидрати-рованы), при ионизации комплекса в растворе по сути дела происходит замена лигандов на молекулы растворителя. [26]
 |
Оптические спектры поглощения каталитических систем. 1, 2 - Со ( Ас 2 - 4НгО соответственно до и после нагрева в кислоте. 3 - Мп ( Ас 3 - 4Н2О. 4 - - оксидат Ме ( Н в валериановой кислоте. [27] |
Батохромный сдвиг длины волны максимума поглощения Со ( II) свидетельствует о том, что при нагревании в аргоне происходит перестройка комплекса металла путам замены лигандов. Во-первых, молекула веды выходит из координационной сферы иона металла, что подтверждено спектром безводного ацетата Со, имеющего Ямакс 528 нм. Во-вторых, анионы ацетата меняются на соответствующие анионы растворителя, то есть алифатинеакой кислоты, что подтверждено также данными ИК спектроскопических исследований. [28]
Можно проводить исследование любой реакции комплексообразования, в которой участвует парамагнитный ион, так как параметры, определяющие скорости релаксации ( г, tote, А), всегда будут изменяться при замене лигандов первой координационной сферы. [29]
Имеется довольно большой ряд я-аллильных комплексов, состав которых не позволяет отнести их ни к одному из перечисленных выше классов, хотя многие из них получены из этих основных типов в результате обсуждавшихся реакций замены лигандов. В отдельных случаях они образуются совсем особыми путями. Так, аллильные производные аниона пента ( циано) кобальтата [ C3H5Co ( CN) 5 ] 3 - [539] получаются при рбработке цианокобальтатов бромистым аллилом и содержат о-аллильную группу. [30]
Страницы: 1 2 3