Потеря - биологическая активность
Cтраница 1
Потеря биологической активности - фенобарбитал при гидроксилировании превращается в неактивный метаболит параок-сифенилэтилбарбитуровую кислоту. [1]
Такая дезориентация почти всегда сопровождается потерей биологической активности. [2]
 |
Превращение рибофлавина. [3] |
Отмечается, что параллельно с потерей биологической активности ( хемиотерапевтического действия) изменяются и флуоресцентные свойства: желтый цвет флуоресценции переходит в синий у ауреомицина и в зеленоватый у террамицина; надо думать, что это связано с изменением структуры их молекул. В работе [27] описан флуоресцентный метод количественного определения ауреомицина в крови и моче. [4]
Модификация нижней периферии ведет к потере биологической активности. [5]
Многочисленные исследования демонстрируют значительную, почти полную, потерю биологической активности колхицина при перестановке функциональных групп цикла С. [6]
Для трансформирующего фактора пневмококка, облученного в сухом состоянии, потеря биологической активности была измерена при помощи определения его молекулярного размера ( см. стр. [7]
При денатурации белков обычно наблюдается: 1) уменьшение или потеря специфической биологической активности; 2) уменьшение растворимости; 3) изменение формы или размеров молекулы; 4) увеличение реактивности некоторых химических групп в белке; 5) изменение удельной оптической активности. Эти изменения можно количественно измерить, однако они могут наступать в различной последовательности и не всегда все эти изменения имеют место. [8]
При денатурации белков обычно наблюдается: 1) уменьшение или потеря специфической биологической активности; 2) уменьшение растворимости; 3) изменение формы, или размеров молекулы; 4) увеличение реактивности некоторых химических групп в белке; 5) изменение удельной оптической активности. Эти изменения можно количественно измерить, однако они могут наступать в различной последовательности и не всегда все эти изменения имеют место. [9]
Как уже упоминалось, ультрафиолетовое излучение приводит к изменению или потере биологической активности нуклеиновых кислот. Добавление в раствор нуклеиновой кислоты перед облучением небольших количеств ( 10 - 7 - 10 - 5 М) акридинового оранжевого302, профлавина 303 304, атебрина, акрифлавина или акридина305, образующих комплексы с нуклеиновыми кислотами, приводит к значительному снижению степени фотоинактивации. [10]
Разрыв дисульфидных мостиков, окисление и отщепление серы, а также эстери-фикация карбоксильных групп в инсулине приводят к потере биологической активности. [11]
 |
Кристаллический инсулин ( получен по методу Штальмана. [12] |
Разрыв дисульфидных мостиков, окисление и отщепление серы, а также эстери-фикация карбоксильных групп в инсулине приводят к потере биологической активности. [13]
Гумйновые кислоты и их соли термически нестабильные соединения и при нагреве до 150 - 200 С подвергаются разложению, сопровождающему-си потерей биологической активности. Вследствие этого сушку ГК и их солей проводят обычно при температуре не выше 70 - 80 С. [14]
Гуминовые кислоты и их соли термически нестабильные соединения и при нагреве до 150 - 200 С подвергаются разложению, сопровождающемуся потерей биологической активности. Вследствие этого сушку ГК и их солей проводят обычно при температуре не выше 70 - 80 С. [15]
Страницы: 1 2 3