Замена - метанол
Cтраница 1
 |
Хроматограммы индивидуальных дипивалоилметанатов кальция ( 7, стронция ( 2 и их смеси ( 3. [1] |
Замена метанола на этанол улучшает выход. Растворители необходимо предварительно прокипятить для удаления растворенных газов. [2]
Замена метанола на этанол или ацетон слегка повышает СЗ, но несколько затрудняет фильтрацию и промывку. При высаживании высокозамещенных деструктированных продуктов этанол менее эффективен, чем метанол. [3]
Опыты по замене метанола ацетоном и водой показали, что ацетон практически идентичен метиловому спирту, в то время как вода может быть применена только для разделения двухатомных фенолов. [4]
Показано, что замена метанола на бензол в реакции изомеризации этиндифталида ведет к резкому повышению выходов диокси-нафтаценхинона до 50 % от теоретического. [5]
Задача 13.8. При замене метанола на диметилсульфоксид в качестве растворителя скорость реакции метилиодида с азид-ионом изменяется в 109 раз. [6]
 |
Спектр ПМР ( к задаче. [7] |
Задача 14.20. При замене метанола на диметилсульфоксид скорость реакции хлорбензола с mpem - бутоксид-ионом при нагревании изменяется в 109 раз. [8]
 |
Определение места установки подогревателя в зависимости от изменения температуры газа по длине шлейфа скважины с Q 50 тыс. [9] |
Анализ приведенных данных показывает, что замена метанола на подогрев газа дает экономический эффект в размере 30 - 370 руб. на 1 млн. м3 газа. [10]
Наконец, тот факт, что замена метанола на смесь Н О - МеОН ( 1: 1) вызывает увеличение количества инданона ЦО относительно сложного эфира [42], находится в соответствии со смещением равновесия к биполярному иону, который, как ожидают, должен эффективнее сольватироваться водой, чем метанолом. [11]
По данным Заварова [80] этанол является почти равноценной заменой метанола, однако, вопреки мнению автора, его осушка представляет более трудную задачу. [12]
В то же время на примере карбамидной депарафинизации фракции дизельного топлива с содержанием 22 % н-алканов установлена [97] возможность замены метанола, относящегося к сильнодействующим ядам, на метилэтилкетон и метилизобутилкетон ( табл. 2.3), приводящих к образованию более концентрированной жидкой фазы. [13]
Целью настоящего исследования было выяснение возможности снижения количества растворителя и азотной кислоты на стадии нитрования с утилизацией растворителя, а также замены метанола на более эффективный и менее токсичный растворитель. [14]
 |
Зависимость константы скорости обмена протонов между СН3ОН и фенолами от температуры. [15] |
Страницы: 1 2