Cтраница 2
Обслуживание прибора чрезвычайно просто, определение можно яробести в 5 минут, причем для этого нужен лишь простой поглотительный сосуд, а в случае малого содержания серы-прецизионная бюретка. Если серы больше 0 05 / 0, можно работать с обыкновенной бюреткой. [16]
В последнюю вводят такое количество вещества ( лвердога илн-в растворе), которое должно выделить не более 80 мл С0а, и кроме того 15 см спирали из тончайшей алюминиевой проволоки. Затем закрывают В и соединяют D ц кранбм Е бюретка А представляющей собой обыкновенную бюретку Бунте. Устанавливающая уровень склянка G соединяется обычным способом с F. Она содержит - насыщенный раствор поваренной соли. Эту склянку не сразу соединяют с краном F, а сперва соединяют кран F с водоструйным насосом, которым выкачивают воздух иа системы БОА в течение 2 - 3 минут. [17]
Результаты при этом получаются, конечно, более точные, чем при употреблении обыкновенных бюреток. Например, измерить объем 30 мл с точностью до 0 01 мл обыкновенной бюреткой невозможно, тогда как весовой бюреткой это сделать весьма легко. [18]
При употреблении их измерение объема раствора, затраченного на титрование, заменяется нахождением его веса путем взвешивания бюретки с раствором до и после титрования. Результаты при этом получаются, конечно, более точные, чем при употреблении обыкновенных бюреток. Так, например, измерить объем 30 мл с точностью до 0 01 мл при помощи обыкновенной бюретки невозможно, тогда как, пользуясь весовой бюреткой, это сделать весьма легко. Однако работа с весовыми бюретками занимает больше времени, а потому ими пользуются только тогда, когда необходима особенно большая точность результатов анализа. В верхней узкой части пипетки имеется кольцевая черта, до которой пипетку наполняют жидкостью. Пипетки делаются обычно емкостью 100; 50; 25; 20; 10 и 5 мл. [19]
Весовой метод титрования применяют в микро - и ультрамикроанализе. Метод позволяет избежать ошибок, происходящих при отсчете объемов при работе даже с микробюретками, так как измерить объем в обыкновенной бюретке с точностью до 0 01 мл. [20]
Весовой метод титрования применяют в микро - и ультрамикроанализе. Метод позволяет избежать ошибок, происходящих при отсчете объемов при работе даже с микробюретками, так как измерить объем в обыкновенной бюретке с точностью до 0 01 мл, а в микробюретке - до 0 001 мл очень трудно, в то время как отвесить раствор с точностью до 0 01 г и 0 001 г не составляет особого труда. [21]
Весовой метод титрования применяют в микро - и ультрамикроанализе. Метод позволяет избежать ошибок, происходящих при отсчете объемов при работе даже с микробюретками, так как измерить объем в обыкновенной бюретке с точностью до 0 01 мл, а в мнкробюретке-до 0 001 мл очень трудно, в то время как отвесить раствор с точностью до 0 01 г и 0 001 г не составляет особого труда. [22]
Сначала приливают титрованный раствор из весовой бюретки, пока не дойдут почти до точки эквивалентности, а затем заканчивают титрование сильно разбавленным раствором из обыкновенной бюретки. Таким путем можно получить точность определения до 0 01 %, если видимый конец титрования совпадает с точкой эквивалентности. [23]
Во многих случаях можно экспериментально определить необходимый для перехода окраски индикатора избыток ( или недостаток) титрованного раствора, а также и капельную ошибку и по этим данным вычислить исправленный титр. Когда хотят установить титр раствора с особенно большой точностью, прибавляют его сначала из весовой бюретки, пока не останется лишь несколько капель до конца, а затем заканчивают титрование, приливая сильно разбавленный титрованный раствор из микробюретки или обыкновенной бюретки. Таким способом капельная ошибка практически устраняется. [24]
Можно пользоваться и обыкновенной бюреткой, но тогда по окончании титрования нужно раствор КМпО4 сейчас же вылить из бюретки и ополоснуть ее дистиллированной водой. [25]
Вещество подается в реактор из бюреток различного типа. Наиболее простой является подача из обыкновенной бюретки. Для того чтобы вещество непрерывно поступало в реактор, бюретки можно соединить по две, укрепляя в насадке типа изогнутого тройника. [26]
Важно, чтобы ионит был полностью пропитан водой и чтобы в нем не было пузырьков воздуха. С этой целью ионит предварительно обливают водой и медленно перемешивают в течение некоторого времени. Затем набухший ионит вместе с водой переносят в колонку: стеклянную трубку ( можно взять обыкновенную бюретку), в нижнюю часть которой помещают тампон стеклянной ваты или перфорированную пластинку. Ионит в колонке всегда должен быть покрыт жидкостью. [27]
При употреблении их измерение объема раствора, затраченного на титрование, заменяется нахождением его веса путем взвешивания бюретки с раствором до и после титрования. Результаты при этом получаются, конечно, более точные, чем при употреблении обыкновенных бюреток. Так, например, измерить объем 30 мл с точностью до 0 01 мл при помощи обыкновенной бюретки невозможно, тогда как, пользуясь весовой бюреткой, это сделать весьма легко. Однако работа с весовыми бюретками занимает больше времени, а потому ими пользуются только тогда, когда необходима особенно большая точность результатов анализа. В верхней узкой части пипетки имеется кольцевая черта, до которой пипетку наполняют жидкостью. Пипетки делаются обычно емкостью 100; 50; 25; 20; 10 и 5 мл. [28]
Меньшая часть определений проделана с прибором, предложенным Холлом, Епсеном и Бекстромом, который был нами несколько видоизменен в применении к сурьмяным электродам. В сосуд через трубку с тремя отверстиями входили: 1) пипетка, содержащая первый сурьмяный электрод; 2) второй сурьмяный электрод, погружаемый непосредственно в титруемую жидкость; 3) кончик обыкновенной бюретки па 50 мл. [29]
Выделившийся при реакции азот определяют в приборе, который носит название азотометра. В реакционный сосуд) помещается стаканчик 2 емкостью около 20 мл, в который наливают 10 мл подлежащего исследованию раствора аммиачной соли. В реакционный сосуд наливают 50 мл бро-мированной щелочи, приготовляемой следующим образом: 100 г NaOH растворяют в воде и разбавляют раствор до 1 25 л; к раствору NaOH, охлаждаемому снаружи путем погружения в холодную воду, прибавляют 25 мл брома, сильно взбалтывают и снова охлаждают. Для поддержания постоянства температуры до и после разложения, реакционный сосуд / помещают в большую стеклянную толстостенную банку 3 в форме стакана емкостью 3 - 4 л, наполненную холодной водой. Последний представляет собой обыкновенную бюретку 5, помещенную вместе с сообщающейся с ней трубкой 6 и термометром 8 в высокий стеклянный цилиндр, наполненный водой с добавкой небольшого количества соляной кислоты. [30]