Cтраница 3
Внесенный в солонцовую почву, гипс устраняет щелочную реакцию ее. Замена поглощенного натрия кальцием сопровождается коагуляцией почвенных коллоидов; образующийся при разложении растительных остатков деятельный перегной в присутствии кальция склеивает почвенные комки, поэтому почва приобретает прочную комковатую структуру, улучшаются ее физические свойства, водопроницаемость и аэрация, облегчается обработка. [31]
Внесенный в солонцовую почву, гипс устраняет щелочную реакцию ее. Замена поглощенного натрия кальцием сопровождается коагуляцией почвенных коллоидов; образующийся при разложении растительных остатков деятельный перегной в присутствии кальция склеивает почвенные комки, поэтому почва приобретает прочную комковатую структуру, улучшаются ее физические свойства, водопроницаемость и аэрация, облегчается обработка. Устраняя щелочность и улучшая физические свойства почвы, гипсование создает благоприятные условия для развития и деятельности почвенных микроорганизмов. [32]
При замене натрия калием методами ионного обмена, наоборот, размеры пор уменьшаются. [33]
Вибо и Овергофф [638], исходя из способности галогена в положении 2 пиридинового ядра к легкому замещению, безуспешно пытались получить 2 2 - ДП нагреванием 2-иодпиридина с металлическим натрием при 130 - 140 С. Однако при замене натрия на медный порошок и нагревании в цимоле был все же получен 2 2 - ДП. [34]
Наиболее простым методом придания кислотных свойств поверхности цеолита является замещение ионов натрия протонами. Это обычно достигается заменой натрия на ион аммония, так как прямое взаимодействие с кислотой разрушает кристаллическую решетку цеолита. [35]
Если взять, например, Na-шабазит и путем тонкого обмена вместо натрия ввести кальций, то окна расширяются. Однако у некоторых цеолитов замена натрия кальцием уменьшает размер отверстия. Все зависит не от размеров ионов натрия и кальция, а главным образом от положения этих ионов относительно окон, через которые молекулы адсорбируемых веществ проникают внутрь полостей. Если ион расположен возле самого окна, то он может блокировать вход многих веществ, молекулы которых недостаточно малы. Если же ионы располагаются внутри адсорбционных полостей, то они не изменяют размер отверстий и не препятствуют прохождению через них молекул тех веществ, которые адсорбировались до помещения иона металла внутри полостей. [36]
К первой категории реакций относится наиболее ранняя попытка синтеза дифенилена Хозеусом [42] в 1893 г. Он изучал действие натрия при нагревании на эфирный раствор одибром-бензола и установил, что реакция заканчивается через 200 час, однако единственными идентифицированными продуктами реакции были следы бензола и дифенила; кроме того, образовался полимер. Оказалось, что при замене натрия на калий или магний в эфире реакция не идет. Больше того, дибромид не изменяется даже при перегонке его над нагретым магнием. Хотя о-дииодбензол [44] и о-бромиодбензол [48] и реагируют с порошком меди при 250, однако при этом образуется лишь смола. Поскольку, как указывалось выше, при реакции 2 2 -дибром - и 2 2 -дииоддифенилов с закисью меди происходит образование дифенилена, была изучена также реакция о-дииодбензола с закисью меди. [37]
Замена натрия на ионы аммония, рубидия, цезия приводит также к сужению поперечного сечения каналов. Входное окно увеличивается при замене натрия на одновалентные катионы меньших размеров, например катионы лития. [38]
К первой категории реакций относится наиболее ранняя попытка синтеза дифенилена Хозеусом [42] в 1893 г. Он изучал действие натрия при нагревании на эфирный раствор о-дибром-бензола и установил, что реакция заканчивается через 200 час, однако единственными идентифицированными продуктами: реак-ции были следы бензола и дифенила; кроме того, образовался полимер. Оказалось, что при замене натрия на калий или магний в эфире реакция не идет. Больше того, дибромид не изменяется даже при перегонке его над нагретым магнием. Хотя о-дииодбензол [44] и о-бромиодбензол [48] и реагируют с порошком меди при 250, однако при этом образуется лишь смола. Поскольку, как указывалось выше, при реакции 2 2 -дибром - и 2 2 / - дииоддифенилов с закисью меди происходит образование дифенилена, была изучена также реакция о-дииодбензола с закисью меди. [39]
В кислой и нейтральной средах стеклянный электрод обладает высокой селективностью к ионам водорода, а в щелочной становится селективным к катионам щелочного металла. Введение в состав стекла оксидов бария, церия, лантана и замена натрия на литий значительно расширяют диапазон Н - функции стеклянного электрода и позволяют создать стеклянные электроды, работающие в диапазоне рН от 2 до 14 при температуре, не превышающей 100 - 150 С. С другой стороны, введение в состав стекла оксидов алюминия и бора в сильной степени увеличивает его кати-онную функцию. [40]
А) не адсорбируется на обоих 4 9 А) не может адсорбироваться до замены примерно 30 % материалах. С другой стороны н-бутан ( диаметр молекулы ионов натрия кальцием; при большей полноте замены натрия он адсорбируется очень быстро. [41]
Легко можно представить себе, и действительность это подтверждает, что в сложном кремнеземистом соединении, содержащем, напр. Заменен калием и в то же время весь кальций заменен магнием, потому что тогда от замены натрия калием произойдет изменение в природе вещества, противоположное тому, которое произойдет от замены кальция магнием. То увеличение в весе, то уменьшение в плотности, то возрастание в химической энергии, которое будет сопровождать замену Na - К, так сказать, вознаградится в обратную сторону заменою Са - Mg, потому что и по весу, и по свойствам сумма Na - f - - f - Са очень близка к сумме К Mg. Если привести формулы обоих минералов к одинаковому содержанию кремнезема, то увидим, что литинистый сподумен ( Li2O) 6 ( Al O3) 830SiO2, авгит ( CaO) i5 ( MgO) l630SiO2, T. MgO) 15 - j - ( CaO) 15 заменилась суммою окиси лития и глинозема ( Li3O) 6 - f - ( A12O 1) S, а такие суммы близки между собою в химическом отношении, потому что магний и кальций, как по формам окисления, так и по своей энергии ( как основания), во всех отношениях занимают середину между литием и алюминием, и потому сумма первых может замениться суммою вторых. [42]
Под водородом в момент выделения в этих случаях обыкновенно понимают водород, выделяющийся при взаимодействии щелочных металлов со спиртом, при реакциях амальгам щелочных металлов или амальгамы алюминия с водою, цинка с кислотою или металлических пар ( цинк - медь, цинк - палладий) с кислотами. Вилыптеттер [1] полагает, что при гидрировании с участием щелочных металлов активным участником реакции является не водород, а металл, который присоединяется по двойной связи, образуя металлоорганическое соединение, под действием воды или спирта превращающееся в гидрированный продукт с заменой натрия на водород. Подтверждением такого взгляда служит давно сделанное наблюдение, что чистая, хорошо гидрирующая амальгама натрия очень медленно выделяет водород при действии воды, тогда как загрязненная железом-интенсивно выделяет водород из воды, но гидрирует плохо. [43]
Размер свободного сечения каналов цеолита зависит от радиуса помещающихся там катионов, плотности их заряда и подвижности. Замена натрия кальцием Б шабазите резко увеличивает поглотительную способность последнего. Успешному разделению смесей способствует также подбор соответствующих температурных условий. [44]
Вайнера и А. А. Тарасовой, возможна замена виннокислого натрия двузамещенным фосфорнокислым натрием в количестве ЮГ / л и исключение из состава раствора едкого натра. [45]