Поток - проба
Cтраница 2
С этой целью в схеме устанавливается гидравлический переключатель ГП потоков проб, обеспечивающий поочередное подключение прибора к различным пробоотборным точкам по заданной программе. Синхронно с ГП переключаются точки многоканального автоматического регистрирующего прибора, общего для однотипных показателей. Таким образом, осуществляется обегающий химический контроль по одному из показателей из разных точек отбора. [16]
В тех случаях, когда это возможно, направление потока пробы и охлаждающего агента должно быть таким, чтобы возникал эффект термической фокусировки. [17]
Описана конструкция клапана, обеспечивающего дозирование жидкости и переключение потоков пробы и газа-носителя на ана-литич. [18]
Величина пробы: 4 10 - 4 мл пропана; поток пробы: 50 мл / мин N2; поток воздуха: / - 515 мл / мин, 2 - 370 мл / мин, 3 - 240 мл / мин, 4 - 145 мл / мин. [19]
Ошибка при отборе проб зависит от конструкции пробо-заборных устройств, скорости потока пробы, материала трассы пробопроводки и надежности охлаждения проб. [20]
С другой стороны, из-за объемов измерительных камер ухудшается динамика измерения потока пробы. [21]
 |
Типичная запись сигнала детектора непрерывного поточного анализатора при прохождении отдельной пробы [ ЗО ]. [22] |
Характеристики анализатора, обрабатывающего отдельные пробы по методу непрерывного потока, связаны с динамикой потока проб. Поэтому для оптимизации конструкции непрерывных анализаторов важно понимать основные факторы, влияющие на точность измерений в потоке. Непрерывный поток жидкости, протекающий через трубку, характеризуется некоторым профилем скоростей. Наиболее быстрым поток является в центре трубки, а наиболее медленным - на ее поверх ности, где проявляется эффект торможения за счет тренил. Это является причиной переноса ме-кд; пробами, вкратце рассмотренного выше. Сегментация потока пузырьками воздуха уменьшает перенос между пробами, создавая барьер, препятствующий смешиванию проб. Однако полностью перенос не устр; няется, поскольку все еще остается возможность смешивания проб в поверхностном слое. Тем не менее перенос между7 пробами проявляется главным образом в несегментированных потоках. [23]
Во время прохождения вакансии компактная фаза всегда находится в равновесии со всеми компонентами, содержащимися в потоке пробы. Для варианта растворения в неподвижной жидкой фазе при низких концентрациях пробы это не играет роли, в случае же адсорбции все молекулы конкурируют в отношении мест их адсорбции, в результате чего изотермы оказываются сравнительно плоскими и вначале остаются линейными. В отличие от обычной адсорбционной газовой хроматографии, при которой между молекулами разделяемых компонентов практически отсутствует конкуренция на поверхности адсорбента, условия в вакантном методе такие же, как в адсорбционной жидкофазной хроматографии. Времена удерживания сокращаются и адсорбционные вакантные пики становятся симметричнее пиков, получаемых при обычной адсорбционной прояви-тельной хроматографии. [24]
Схема петлевого дозатора приведена на рис. 2.7. При отборе пробы кран устанавливают в такое положение, чтобы поток пробы проходил через дозирующую петлю. При повороте крана дозирующая петля оказывается включенной в поток газа-носителя, и находящаяся в ней проба переносится в колонку. Такой метод обеспечивает минимальное разбавление пробы газом-носителем при дозировании. [25]
Такие сенсоры применяются главным образом при определении низких концентраций определяемых веществ ( несколько млн 1), когда допустимы скорости потока пробы с приемлемым временем задержки для завершения электролиза. В сенсорах этого типа можно использовать также быстрые химические реакции определяемых веществ с различными реагентами, что позволяет улавливать их следовые количества. [26]
Если анализируемое вещество содержит мало загрязнений, устройства для подготовки пробы сохраняют эффективность более длительное время, и поэтому допускается увеличение скорости потока пробы и, следовательно, удлинение пробоотборных линий. Обычно при большом удалении анализатора от точки отбора пробы применяется прямая и обратная линии подвода пробы. Из потока анализируемого вещества, протекающего по байпасу, ответвляется небольшая его часть и направляется в блок подготовки пробы, который расположен непосредственно перед анализатором. [27]
В двухточечном кремнемере 58F блок переключателя ( модель 9906) обеспечивает в конце цикла анализа первого потока подключение на вход анализатора второго потока пробы, при этом показывающий и регистрирующий приборы фиксируют показание предыдущего измерения до тех пор, пока не будет закончен цикл измерений второго потока. [28]
Выпускаемый фирмой ЭИЛ ( Англия) кремнемер 58F имеет две модификации: одноточечные и двухточечные анализаторы, предназначенные для измерений содержания кремниевокислых соединений в одном или двух потоках пробы. [29]
Для кулонометрического контроля выбросов в основном применяются проточные системы. Поток пробы с постоянной скоростью вводят в электролизер, в котором создаются условия для 100 % - го электропревращения определяемого вещества. [30]
Страницы: 1 2 3 4