Cтраница 1
Экстракция некоторых элементов 0 1 М раствором бензоилацетона в бензоле в зависимости от рН водной фазы. [1] |
Замена бензола более полярными растворителями для ТТА вызывает увеличение экстракции и сдвигает граничные значения рН в более кислую область. Например, из М ацетатного буфера с рН 5 ( концентрация буферного раствора оказывает значительное влияние на экстракцию) лантан и другие рзэ количественно экстрагируются в 0 1 М раствор ТТА в гексоне ( метилизобутил-кетон), тогда как Cr ( VI), Ba, Mg и щелочные элементы остаются в водной фазе. [2]
При замене бензола хлорбензолом, толуолом или мезитиленом были таким же образом получены соответствующие производные дибензоил-этилена. [3]
Повышение температуры за счет замены бензола толуолом или ксилолом приводит к взаимодействию реагентов, однако образуются не триэтилсилоксипроизводные, а метафосфитовая кислота, триэтилхлорсилан и гексаэтилдисилоксан. С полифосфонитрилхло-ридами реакция идет и в среде эфира, но результат остается тем же. В случае трифенилсиланола взаимодействие практически не наблюдается и в среде кипящего о-ксилола, а идет лишь конденсация трифенилсиланола с отщеплением бензола и образованием полидифе-нилсилоксана. Некоторое количество вещества, содержащего в незначительном количестве фосфор, кремний и хлор, все же обнаруживается, но образование его может быть связано со вторичными реакциями расщепления полисилоксана фосфонитрилхлоридом. [4]
В тех случаях, когда замена бензола другим растворителем или разбавителем по технологическим причинам невозможна, содержание его в составе растворителя не должно превышать 10 % всей жидкой ( летучей) части состава краски. [5]
При других процессах, когда замена бензола другими растворителями или разбавителями по технологическим соображениям полностью невозможна, содержание его в составе растворителей не должно превышать 10 % по отношению к жидкой ( летучей) части лака, клея. [6]
Таким образом, в результате замены бензола хлороформом и удаления HNOa удалось получить сухой концентрат примесей и практически полностью устранить экстракцию W, Bi, Те, Cd и Sn. Выбор концентрации ДБС, необходимой для количественного извлечения золота, проводится из расчета образования моносольвата [150], не допуская большого избытка экстрагента. [7]
Также хорошо протекает реакция при замене бензола толуолом или я ксилолом. N - s - хлорамилбепзамид растворяется в десятикратном по весу количестве толуола и обрабатывается эквивалентным количеством хлористого алюминия. Реакционная смесь нагревается в течение 4 час. [8]
Влияние сульфоксида практически полностью устраняется при замене бензола как разбавителя ДБС хлороформом. По этой же причине сульфоксид практически не переходит в водную фазу. Кроме того, замена разбавителя позволяет проводить многократную экстракцию, не выводя водную фазу из воронки. [9]
Персонал цеха уверен в том, что после замены бензола чистого на бензол ЧДН коррозия дистилляционных агрегатов практически прекра - i тится. [10]
Блок-схема процесса окислительного метилирования толуола. [11] |
Разработка такого процесса отвечает важной тенденции современного нефтехимического синтеза - замене бензола, используемого в качестве сырья при производстве нефтехимических продуктов, на толуол, который является доступным продуктом как нефтепереработки, так и углехимии. Процесс позволяет полностью исключить расход дорогостоящих олефинов при производстве стирола и фенолов, заменив их природным газом. [12]
Производство продуктов химической переработки бензола. [13] |
При увеличивающемся спросе на бензол большой интерес представляет наметившаяся тенденция к замене бензола толуолом. [14]
В книге помещены статьи ( на основе материалов науч - но-технического совещания), посвященные современным методам производства бензола из нефтяного и коксохимичес кого сырья, качеству бензола, а также вопросам замены бензола и его производных другими продуктами. [15]