Поток - анализируемый раствор
Cтраница 1
 |
Блок-схема автоматического потенциометрического титромет. [1] |
Потоки анализируемого раствора и титрующего реагента поступают в смеситель и оттуда в электрохимическую ячейку. Необходимо эффективное перемешивание потоков, иначе возможны колебания потенциала рабочего электрода вблизи точки эквивалентности. Во входное и выходное отверстия тефлонового корпуса смесителя вставлены тайгоновые трубки, диаметр которых несколько больше диаметра отверстий. Перед сборкой тайгоновые трубки смачиваются циклогексаноном. [2]
Поток анализируемого раствора проходит через сборник пузырьков в измерительную часть проточной кюветы и оттуда сбрасывается в отходы. Чтобы обеспечить удаление захваченных пузырьков воздуха, кювета устанавливается под небольшим углом к горизонтали. [4]
Автоматический метод контроля стоков [893] включает смешение потока анализируемого раствора с потоком раствора KJ или NaJ и измерение концентрации J2 с помощью двух электродов. J / J -, второй электрод измеряет концентрацию иодид-иона и представляет собой твердый иодселек-тивный электрод. [5]
В проточной системе смешивают в отношении 1: 6 потоки анализируемого раствора и раствора реагента. Стандартные растворы готовят, разбавляя раствор альбуминов сыворотки крови известной концентрации. [6]
А COH CA L С СА d соответственно концентрация ионов А и Он в ядре потока анализируемого раствора, на поверхности мембраны с отдающей стороны, в фазе мембраны, на поверхности мембраны с получающей стороны, в растворе-носителе; d - толщина мембраны X - текущая координата, проходящая перпендикулярно через диффузионные слои и толщу мембраны. Перенос ионов в етих слоях осуществляется только молекулярной диффузией и электроыиграцией, т.е. конвективный перенос не учитывается. За пределами диффузионных слоев концентрация ионов каждого ив сортов поддерживается постоянной. [7]
Описан метод, основанный на избирательной сорбции U карбоксильным катионитом амберлит IRC-50 из растворов, содержащих комплексен III [391]; катионы РЗЭ при этом не поглощаются. Сорбция U увеличивается с уменьшением размеров зерен катионита, скорости потока анализируемого раствора и концентрации ком-плексона III. Разделение производят на колонке высотой 10 5 см и сечением 0 57 CMZ, заполненной катионитом с зернением 0 16 - 0 20 мм. Анализируемый раствор, содержащий 0 03 М комплексо-на III с рН 5 85 - 5 90, пропускают со скоростью 1 8 мл / см2 - мин. [8]
Описан метод, основанный на избирательной сорбции U карбоксильным катионитом амберлит IRC-50 из растворов, содержащих комплексен III [391]; катионы РЗЭ при этом не поглощаются. Сорбция U увеличивается с уменьшением размеров зерен катионита, скорости потока анализируемого раствора и концентрации ком-плексона III. Разделение производят на колонке высотой 10 5 см и сечением 0 57 см2, заполненной катионитом с зернением 0 16 - 0 20 мм. Анализируемый раствор, содержащий 0 03 М комплексо-на III с рН 5 85 - 5 90, пропускают со скоростью 1 8 мл / см2 - мин. [9]
 |
Рабочая камера ячейки для внутренней генерации титранта.| Электролитическая ячейка для внешней генерации титранта из амальгам. [10] |
Электроды в ячейках находятся на небольшом расстоянии друг от друга, и каждый электрод имеет замкнутый на себя вспомогательный и сравнительный электроды. Таким образом, имеются как бы спаренные электрохимические ячейки с двумя потенциостатами. Скорость потока анализируемого раствора через электрохимическую ячейку обычно выбирается экспериментально. [11]
Две пластинки с канавками, разделенные целлофановой мембраной. Канавки образуют спиральный канал длиной около 2 м, разделенный по всей длине мембраной. По обе стороны мембраны текут потоки анализируемого раствора и реагента. Все устройство помещается в термостатируемой нагревательной бане. [12]
Две пластинки с канавками, разделенные целлофановой мембраной. Канавки образуют спиральный канал длиной около 2 м, разделенный по всей длине мембраной. По обе стороны мембраны текут потоки анализируемого раствора и реагента. Все устройство помещается в термостатируемой нагревательной бане. [13]
Первые сообщения о применении полярографии в проточных системах относятся к началу 40 - х годов. Авторы не учитывали, что диффузионный полярографический ток зависит от скорости перемешивания и скорости потока анализируемого раствора через электрохимическую ячейку. [15]
Страницы: 1 2