Cтраница 2
![]() |
Увеличение чувствительности нейтронного активационного знали за как функция скорости распада с энергией нейтронов 14 МэВ и числа циклов облучения и измерения интенсивности. [16] |
Времена облучения и счета устанавливаются с таким расчетом, чтобы получить оптимальные условия для определения концентраций в соответствии с периодом полураспада измеряемого радиоактивного вещества. Временная задержка между облучением и измерением активности, в течение которой происходит распад нежелательных радиоизотопов, контролируется в пределах от нескольких секунд до нескольких минут путем регулировки длины линии запаздывания и скорости потока анализируемого раствора. Чтобы обеспечить максимальную эффективность облучения, используется петля для повторного введения пробы в источник. [17]
Электрод ведет себя обратимо в тех окислитачьно-восстановительных системах, в которых и окисленная, и восстановленная формы представляют собой свободные ионы, В случае пары хинон-гидрохинон наблюдалась необратимость, хотя в статических условиях такая система обратима. По-видимому, скорости ассоциации и диссоциации для систем такого типа ( слабая кислота - слабое основание) недостаточны для поддержания равновесия при протекании электродной реакции. Однако если перечисленные выше экспериментальные условия поддерживать постоянными, то можно получить предельные токи, прямо пропорциональные концентрации электроактивного вещества. Кроме того, было показано, что предельный ток связан логарифмической зависимостью со скоростью потока анализируемого раствора. [18]
Описан [20] также метод непрерывного полярографического определения следов кадмия в присутствии тысячекратного избытка висмута с использованием разностной схемы с двумя КРЭ. Синхронизацию капанья электродов осуществляют с помощью реле. Па электроды налагают потенциалы, соответствующие площадкам предельных токов волн висмута и кадмия соответственно. Компенсирующий эффект двух ячеек позволяет устранить волну висмута и записать только волну кадмия. Этот прием позволяет исключить влияние ионов, восстанавливающихся при потенциалах более положительных, чем потенциал анализируемого иона. Поток анализируемого раствора деаэрируется пропусканием азота через спеченный стеклянный диск, помещенный в нижней части входного сосуда, а затем через кольцеобразный сосуд с двумя выводами поступает в ячейку. Перед ячейкой помещается дополнительный сосуд для удаления остаточных газов и выравнивания небольших колебаний в скоростях потока. [19]