В-дикетон

Cтраница 1

В-Дикетон - а-теноилтрифторацетон ( называемый для удобства ТТА) - широко используется в радиохимии в качестве комплексообразующего агента. В бензольном растворе он образует экстрагируемые комплексы со многими элементами, в особенности с теми, которые существуют в водном растворе в виде высокозаряженных ионов. [1]

В-дикетоны ( димедон, индандион-1 3 -, 2-метил - и 2-фенилиндандионы - 1 3 и 4-оксикумарин) с серией алифатических, ароматических и гетероциклических непредельных нитросоединений. [2]

Циклические В-дикетоны привлекают к себе повышенное внимание исследователей вследствие ценных фармакологических свойств некоторых из них. Так, 2-фенилиндандион - 1 3 ( фенилин) является активным антикоагулянтом крови и применяется для лечения тромбозов и инфаркта миокарда. [3]

Синтез В-дикетонов отличается от синтеза 8-кетоэфиров только незначительными частностями проведения реакции. Обычно поступают следующим образом. В колбу, содержащую конденсирующее средство ( в большинстве случаев этилат натрия), при сильном охлаждении вводят сложный эфир, а затем по каплям приливают кетон с такой скоростью, чтобы смесь слегка кипела. Охлаждение содержимого колбы перед приливанием кетона препятствует реакции конденсации двух молекул сложного эфира. [4]

Кстоэфиры или В-дикетоны реагируют значительно легче, чем простые кетоны; вместо аминокетонов обычно применяют ос-изонитрозо-кетоны ( том I), восстанавливаемые цинком в растворе уксусной кислоты в присутствии й-кетоэфира или й-дикетона. При этом получаются эфиры кислот метилпирролов или кетоны метилпирролов. [5]

Хорошие выходы В-дикетонов, так же как и В-кетоэфиров, получаются при условии, что исходные вещества тщательно очищены и обезвожены, а приборы предохранены от доступа влаги. [6]

Строение исходного бмс - ( В-дикетона) играет существенную роль. [7]

Бензоилпировиноградной кислоты этиловый эфир, см. В-Дикетоны. [8]

Во всех случаях получения В-кетоэфиров и В-дикетонов необходимо применять чистые безводные исходные вещества и тщательно высушенную аппаратуру, защищенную от доступа влаги. [9]

Конденсация сложных эфиров с кетонами приводит к образованию В-дикетонов. [10]

Таким образом, ацилирование кетонов является общим, простым и удобным способом получения В-дикетонов. Борфто-ридный метод ацилирования кетонов позволяет синтезировать 8-дикетоны, которые очень трудно получить с хорошим выходом обычными методами. [11]

Электровосстановление а, р-ненасыщенных кетонов. [12]

Изменение структуры восстанавливаемого вещества будет изменять вероятность образования анион-радикалов А и В и тем самым приведет к изменению соотношения образующихся в-дикетона и гликоля. На основании этой схемы восстановления следует ожидать, что по мере повышения заряда у ( З - углеродного атома за счет сверхсопряжения выход е-дикетона и фуранового соединения должен возрастать, а выход гликолей уменьшаться. [13]

Как можно видеть из табл. 1, величина константы равновесия для экстракции простого комплекса 6-ди-кетона практически не зависит от природы другого В-дикетона, вводимого в систему. В тех случаях, когда / Су лишь немного больше Къ, то / Схт Лу независимо от того, состоит ли смесь из В-дикетонов первого или В-дикетонов второго класса. [14]

Мерой эффективности разделения является, как известно, фактор разделения S, представляющий собой в нашем случае отношение коэффициентов распределения Zr и Щ при одинаковой кислотности водной фазы и концентрации В-дикетона в органической фазе. Чем больше коэффициент разделения, тем легче делятся два элемента данным реагентом. [15]

Страницы: 1 2