Замена - алкильный радикал
Cтраница 1
Замена алкильного радикала на арильный ( в частности, фенильный) вызывает дополнительное снижение огнестойкости эфира целлюлозы и повышение у эфира целлюлозы, необходимой для получения негорючего материала. Эти данные следует учитывать при выборе оптимального метода получения негорючих целлюлозных материалов. [1]
Замена алкильного радикала на арильные ( фенильный, динитрофенильный, а-метилнафтиль-ный) приводит к уменьшению антистатической активности солей пиридиния. [2]
Замена алкильного радикала на арильные ( фенильный, динит-рофенильный, ос-метилнафтильный) приводит к уменьшению антистатической активности солей пиридиния. [3]
Замена алкильных радикалов на фенил-радикал, являющийся акцептором электронов, приводило к снижению коэффициентов распределения. [4]
Замена алкильного радикала на арилышй в арилалкилсиланах приводит к значительному увеличению энергии связи. [5]
Замена алкильного радикала в триалкилфосфите на триалкилсилильную группу приводит к увеличению реакционной способности фосфитов, что свидетельствует об увеличении нуклеофильных свойств атома фосфора. [6]
Замена алкильных радикалов, связанных с кремнием, на алкоксигруппы увеличивает реакционную способность хлоралкилтриорганосилана. [7]
Интересно отметить, что замена алкильного радикала в R3Si ( CH3) xX на этоксильную или фенильную группу значительно облегчает протекание реакции галоидалкилтриалкилсиланов с триалкил ( арил) фосфитами. Так, например, при использовании ( СН3) ( С2Н6О) 51СНгС1 целевой продукт был получен с выходом 63 % при кипячении реакционной смеси в течение 2 час. [8]
Не изменяется спектр поглощения при замене алкильных радикалов на циклоалкильные. [9]
Переход от эфи-ров к амидам, замена алкильного радикала в эфирной части на арильный, перемещение двойной связи в цикле, а также наличие или отсутствие заместителей при атомах углерода фосфоленового цикла лишь незначительно влияют на изменение константы скорости реакции, пока изменения в структуре молекулы не выходят за рамки одного химического класса. [10]
Электронодонорные свойства зависят от строения экстрагента и ослабляются при замене алкильных радикалов ( R) более электрофильными группировками ( например, RO) вследствие полярного влияния групп-заместителей. При этом экстракционная способность ухудшается. Для количественной характеристики влияния строения на Электронодонорные свойства экстрагента типа RiR2RsPO или R RaN предложено использовать сумму значений электроотрицательности заместителей, входящих в состав экстрагента. [11]
Электроно-донорные свойства зависят от строения экстрагента и ослабляются при замене алкильных радикалов ( R) более электроотрицательными группировками ( например, RO) вследствие полярного влияния заместителей, что приводит к ухудшению экстракционной способности. Поэтому одной из основных задач термодинамики экстракции является предсказание зависимости экстракционной способности реагентов от их строения. [12]
Диарилдисульфид ( препарат 15) Совершенно неустойчив к микроорганизмам, поэтому замена алкильного радикала на арил в данном случае нецелесообразна. [13]
На активность фосфитов оказывает положительное влияние увеличение дайны органического радикала и замена алкильного радикала на арильный. [14]
 |
Зависимость в -, ., от -. е й /. г / 1 Г. [15] |
Страницы: 1 2 3